"旭昇" 心臟血管外科器械 (未滅菌)
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中文品名"旭昇" 心臟血管外科器械 (未滅菌)的英文品名是"Sunshine" Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016636號, 有效日期是20210608, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是旭昇儀器有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第016636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210608
發證日期20160608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401663602
中文品名"旭昇" 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名"Sunshine" Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱旭昇儀器有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段116號21樓
申請商統一編號86712062
製造商名稱TRIMED PVT LTD
製造廠廠址137, FATIMA JINNAH ROAD, SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PUNJAB, 51310, PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期20160702
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016636號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210608

發證日期

20160608

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401663602

中文品名

"旭昇" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名

"Sunshine" Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E4500 心臟血管外科器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

旭昇儀器有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段116號21樓

申請商統一編號

86712062

製造商名稱

TRIMED PVT LTD

製造廠廠址

137, FATIMA JINNAH ROAD, SMALL INDUSTRIAL ESTATE SIALKOT, PUNJAB, 51310, PAKISTAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

PK

製程

(空)

異動日期

20160702

製造許可登錄編號

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 "旭昇" 心臟血管外科器械 (未滅菌) 相關資料

旭昇儀器有限公司

統一編號: 86712062 | 電話號碼: 02-26967299 | 新北市汐止區新台五路1段116號21樓

旭昇儀器有限公司

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"必史恩" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003375號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃炎及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003375號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃炎及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 親水性創傷覆蓋材 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Hydrophilic wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004817號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 親水性創傷覆蓋材 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Hydrophilic wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004817號 | 有效日期: 20210629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: “BSN”Articare Cold Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007916號 | 有效日期: 2014/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非藥性噴劑,急速冷卻皮膚。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: “BSN”Articare Cold Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007916號 | 有效日期: 20140716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 非動力式骨科牽引器及配件

英文品名: "KMedic" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002444號 | 有效日期: 2011/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 非動力式骨科牽引器及配件

英文品名: "KMedic" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002444號 | 有效日期: 20110102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖"口喉部外科手術用器械

英文品名: "Pilling"Mouth and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002414號 | 有效日期: 2010/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖"口喉部外科手術用器械

英文品名: "Pilling"Mouth and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002414號 | 有效日期: 20101228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 一般手術用手動式器具 (未滅菌)

英文品名: "KMedic" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004885號 | 有效日期: 2011/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 一般手術用手動式器具 (未滅菌)

英文品名: "KMedic" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004885號 | 有效日期: 20110707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Pilling" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004822號 | 有效日期: 2011/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Pilling" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004822號 | 有效日期: 20110629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“旭昇” 腰背護具(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Back Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004440號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and Orthotic Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002537號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸轉機,短期訓練夾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and Orthotic Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002537號 | 有效日期: 20260119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸轉機,短期訓練夾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “BSN”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007449號 | 有效日期: 2014/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “BSN”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007449號 | 有效日期: 20140204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003375號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃炎及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003375號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 義肢及裝具用附件是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃炎及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 親水性創傷覆蓋材 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Hydrophilic wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004817號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 親水性創傷覆蓋材 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Hydrophilic wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004817號 | 有效日期: 20210629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: “BSN”Articare Cold Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007916號 | 有效日期: 2014/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非藥性噴劑,急速冷卻皮膚。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”冷凍噴劑 (未滅菌)

英文品名: “BSN”Articare Cold Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007916號 | 有效日期: 20140716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 非動力式骨科牽引器及配件

英文品名: "KMedic" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002444號 | 有效日期: 2011/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以非電力式牽引附件組成的架構,作為在治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 非動力式骨科牽引器及配件

英文品名: "KMedic" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002444號 | 有效日期: 20110102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖"口喉部外科手術用器械

英文品名: "Pilling"Mouth and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002414號 | 有效日期: 2010/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖"口喉部外科手術用器械

英文品名: "Pilling"Mouth and Throat Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002414號 | 有效日期: 20101228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 一般手術用手動式器具 (未滅菌)

英文品名: "KMedic" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004885號 | 有效日期: 2011/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"凱美帝克" 一般手術用手動式器具 (未滅菌)

英文品名: "KMedic" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004885號 | 有效日期: 20110707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Pilling" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004822號 | 有效日期: 2011/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"霹霖" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Pilling" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004822號 | 有效日期: 20110629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“旭昇” 腰背護具(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Back Support (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004440號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and Orthotic Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002537號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸轉機,短期訓練夾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

"必史恩" 義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and Orthotic Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002537號 | 有效日期: 20260119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸轉機,短期訓練夾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “BSN”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007449號 | 有效日期: 2014/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

“必史恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌)

英文品名: “BSN”Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007449號 | 有效日期: 20140204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "旭昇" 心臟血管外科器械 (未滅菌) 相關資料

旭昇儀器有限公司

公司統一編號: 86712062 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段116號21樓 | 食品業者登錄字號: F-186712062-00000-5

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統一編號: 86712062 | 電話號碼: 02-26967299 | 新北市汐止區新台五路1段116號21樓

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“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and Orthotic Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002537號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸轉機,短期訓練夾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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"皮帝西" 手術記號筆

英文品名: "PDC" Surgical Skin Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002573號 | 有效日期: 2011/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 皮膚標記用筆是用來劃在患者皮膚上的器材,如切口部位的外形或是確定測量血壓的解剖位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000-00-PDG, 1002-00-PDG, 100L-00-PDG, 1003-00-PDG, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 自黏性膠帶及自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BSN" adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004843號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 裝具用配件 (未滅菌)

英文品名: "BSN" orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004844號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 醫療用自黏性膠帶及自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004845號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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旭昇儀器有限公司

統一編號: 86712062 | 電話號碼: 02-26967299 | 新北市汐止區新台五路1段116號21樓

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“阿爾卑斯”電極線 (未滅菌)

英文品名: “Alpine” Electrode Cables (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004698號 | 有效日期: 2016/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 義肢及裝具用附件(未滅菌)

英文品名: "BSN" Prosthetic and Orthotic Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002537號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是醫療上用作支持,保護,或輔助石膏套,整直術(支架)或彌補物之用。義肢及裝具用附件大致包括下列物件。骨盆支持繃帶及皮帶,石膏鞋,石膏繃帶,四肢被套,補綴整列器材,手術後暫用假腿,橫式軸轉機,短期訓練夾... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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"皮帝西" 手術記號筆

英文品名: "PDC" Surgical Skin Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002573號 | 有效日期: 2011/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 皮膚標記用筆是用來劃在患者皮膚上的器材,如切口部位的外形或是確定測量血壓的解剖位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000-00-PDG, 1002-00-PDG, 100L-00-PDG, 1003-00-PDG, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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"必史恩" 自黏性膠帶及自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BSN" adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004843號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 裝具用配件 (未滅菌)

英文品名: "BSN" orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004844號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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"必史恩" 醫療用自黏性膠帶及自黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004845號 | 有效日期: 2011/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“旭昇英佩特”皮膚反應測量儀

英文品名: “Impeto” Skin Conductance Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028341號 | 有效日期: 20210325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUDOSCAN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇英佩特”皮膚反應測量儀

英文品名: “Impeto” Skin Conductance Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028341號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUDOSCAN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇”骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020472號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"旭昇"婦產科用手持器械 (未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Surgical Instruments for Gynecology & Obstetrics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020360號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇”神經外科用器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” neurosurgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020362號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇”心臟血管外科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020367號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇”一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020387號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇”手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020397號 | 有效日期: 20240503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇英佩特”皮膚反應測量儀

英文品名: “Impeto” Skin Conductance Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028341號 | 有效日期: 20210325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUDOSCAN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇英佩特”皮膚反應測量儀

英文品名: “Impeto” Skin Conductance Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028341號 | 有效日期: 2021/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUDOSCAN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇”骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020472號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"旭昇"婦產科用手持器械 (未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Surgical Instruments for Gynecology & Obstetrics (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020360號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭昇”神經外科用器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” neurosurgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020362號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“旭昇”心臟血管外科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020367號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“旭昇”一般手術用器械(未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020387號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“旭昇”手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Sunshine” Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020397號 | 有效日期: 20240503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 2010/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非充氣式止血帶(nonpreumatic tourniquet)包含條帶或管子,可綁緊患者四肢以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 20101229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美帝希”得意尿動力測量系統 (未滅菌)

英文品名: “Mediwatch” Duet Urodynamics Measurement System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007005號 | 有效日期: 2013/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美帝希”尿液流量或容積測量系統 (未滅菌)

英文品名: “Mediwatch” Urine Flow or Volume Measuring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007006號 | 有效日期: 2013/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液流量或容積測量系統(H.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“布摩斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Burmoos”Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009121號 | 有效日期: 2020/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 親水性創傷覆蓋材 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Hydrophilic wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004817號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必史恩" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004819號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“旭昇”卡迪美親水傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “SunShine” Cutimed Hydro wound dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013273號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 2010/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非充氣式止血帶(nonpreumatic tourniquet)包含條帶或管子,可綁緊患者四肢以減少血液循環。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝霹霖〞非充氣式止血帶

英文品名: "Pilling" Tourniquets and Vessel Loo | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002433號 | 有效日期: 20101229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 353203,353205,353206,353207,351115,351116,351117,351118,35111,351112,351113,351114。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“美帝希”得意尿動力測量系統 (未滅菌)

英文品名: “Mediwatch” Duet Urodynamics Measurement System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007005號 | 有效日期: 2013/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液動力測量系統(H.1620)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“美帝希”尿液流量或容積測量系統 (未滅菌)

英文品名: “Mediwatch” Urine Flow or Volume Measuring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007006號 | 有效日期: 2013/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液流量或容積測量系統(H.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“布摩斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Burmoos”Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009121號 | 有效日期: 2020/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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"必史恩" 親水性創傷覆蓋材 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Hydrophilic wound dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004817號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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"必史恩" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BSN" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004819號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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“旭昇”卡迪美親水傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “SunShine” Cutimed Hydro wound dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013273號 | 有效日期: 2018/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 旭昇儀器有限公司

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旭昇儀器的黃頁資料

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旭昇儀器有限公司 | 地址: 台北市仁愛路四段300巷27號1樓 | 電話: 0800-082-999

旭昇儀器有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路三段198號1樓 | 電話: 02-8647-3336

名稱 旭昇儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段116號21樓
謝桂鈴86712062核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段116號21樓 | 負責人: 謝桂鈴 | 統編: 86712062 | 核准設立

與"旭昇" 心臟血管外科器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

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