衛生套
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中文品名衛生套的英文品名是"SAWATANI" RUBBER PROPHYLACTICS., 許可證字號是衛署醫器輸字第002675號, 有效日期是19920811, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050704, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＧＯＬＤ　ＴＥＸ．ＰＩＮＫ　ＳＴＡＲ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是興睦貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002675號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050704
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19920811
發證日期	19830811
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600267502
中文品名	衛生套
英文品名	"SAWATANI" RUBBER PROPHYLACTICS.
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2701 衛生套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＯＬＤ　ＴＥＸ．ＰＩＮＫ　ＳＴＡＲ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	興睦貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶北路四段２２０巷３７號
申請商統一編號	30441784
製造商名稱	SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址	2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20050706
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002675號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050704

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19920811

發證日期

19830811

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600267502

中文品名

衛生套

英文品名

"SAWATANI" RUBBER PROPHYLACTICS.

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2701 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＧＯＬＤ　ＴＥＸ．ＰＩＮＫ　ＳＴＡＲ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

興睦貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶北路四段２２０巷３７號

申請商統一編號

30441784

製造商名稱

SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD

製造廠廠址

2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20050706

製造許可登錄編號

(空)

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陳保仁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 710 \| 所代表法人: \| 興睦貿易股份有限公司 \| 統一編號: 30441784

陳保仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 710 | 所代表法人: | 興睦貿易股份有限公司 | 統一編號: 30441784

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貴夫人衛生套	英文品名: "YAMASIDA" RUBBER PROPHYLACTICS FAIR LADY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004280號 \| 有效日期: 19930606 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19980116 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 興睦貿易股份有限公司

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興睦貿易股份有限公司

電話: 0228805922 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區重慶北路四段２２０巷３７號

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興睦貿易股份有限公司

電話: 0228805922 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區重慶北路四段２２０巷３７號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
興睦貿易股份有限公司臺北市士林區重慶北路４段２２０巷３７號１樓		30441784	廢止 (文號: 2005-10-26 府建商字第09406425500號)

興睦貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市士林區重慶北路４段２２０巷３７號１樓 | 統編: 30441784 | 廢止 (文號: 2005-10-26 府建商字第09406425500號)

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中空系聚楓透析器	英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
優越灌注導管	英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 \| 有效日期: 2002/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
動脈導管阻塞用螺旋線圈　〝瑪波魯〞	英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 \| 有效日期: 2003/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷華企業有限公司
“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管	英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 \| 有效日期: 2028/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
支撐牙科種植系統　〝來富可〞	英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 怡威興業有限公司
冷凍手術器　〝可理〞	英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
轉換接頭	英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
胰導素控制器　〝帝士〞	英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"雅氏" 速康體內脊椎固定器	英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 \| 有效日期: 2008/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 \| 有效日期: 2007/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ　Ｐ１６５－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＡＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＡＵＶ　Ｐ１６０－ＯＵＶ　ＰＳ５５－ＢＵＶ　　　　　　　　　　　　　　Ｐ１５２－ＢＵＶ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翰良股份有限公司
克萊爾呼吸器　〝塔克貝斯〞	英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 \| 有效日期: 2003/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＬＤ－０２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鵬銳有限公司