"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"JPJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005615號, 有效日期是20200325, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是吉振科技有限公司.

#"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005615號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20200325
發證日期	20150325
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"JPJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F5410 牙科矯正裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	吉振科技有限公司
申請商地址	高雄市岡山區岡山路174號3樓-3
申請商統一編號	53598560
製造商名稱	震保企業股份有限公司
製造廠廠址	高雄市燕巢區安招村安林四街64號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20171208
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005615號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20200325

發證日期

20150325

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"JPJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5410 牙科矯正裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

吉振科技有限公司

申請商地址

高雄市岡山區岡山路174號3樓-3

申請商統一編號

53598560

製造商名稱

震保企業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市燕巢區安招村安林四街64號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20171208

製造許可登錄編號

(空)

"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)的地址位於

高雄市岡山區岡山路174號3樓-3

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

陳錦昇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5529500 \| 所代表法人: \| 吉振科技有限公司 \| 統一編號: 53598560

陳錦昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 5529500 | 所代表法人: | 吉振科技有限公司 | 統一編號: 53598560

出進口廠商登記資料資料集的 "吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

吉振科技有限公司

統一編號: 53598560 | 電話號碼: 07-6225658 | 高雄市岡山區岡山路174號3樓之3

吉振科技有限公司

統一編號: 53598560 | 電話號碼: 07-6225658 | 高雄市岡山區岡山路174號3樓之3

醫療器材許可證資料集資料集的 "吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 14 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) ...)

“吉振”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “JPJ” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004477號 \| 有效日期: 2018/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
“吉振”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “JPJ”Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004504號 \| 有效日期: 2018/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "JPJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005615號 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
"吉振"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "JPJ" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007049號 \| 有效日期: 2022/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
"吉振" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)	英文品名: "JPJ" Pediatric position holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007694號 \| 有效日期: 2024/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒姿勢固定器(J.5680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
吉振牙科矯正骨釘	英文品名: JP&J Dental Self-Tapping Bone Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004858號 \| 有效日期: 2020/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
“吉振” 牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)	英文品名: “JPJ” Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008288號 \| 有效日期: 2025/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
吉振牙科矯正骨釘	英文品名: JP&J Dental Self-Tapping Bone Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004858號 \| 有效日期: 20200407 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
"吉振" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)	英文品名: "JPJ" Pediatric position holder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007694號 \| 有效日期: 20240327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190605 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
"吉振" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "JPJ" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008904號 \| 有效日期: 2026/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
"吉振"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "JPJ" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007049號 \| 有效日期: 20221208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20220117 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
“吉振” 牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)	英文品名: “JPJ” Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008288號 \| 有效日期: 20250424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
“吉振”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）	英文品名: “JPJ” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004477號 \| 有效日期: 20180123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司
“吉振”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “JPJ”Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004504號 \| 有效日期: 20180205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉振科技有限公司

“吉振”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

“吉振”牙科手用器械 (未滅菌)

"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

"吉振"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

"吉振" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

吉振牙科矯正骨釘

“吉振” 牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

吉振牙科矯正骨釘

"吉振" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

"吉振" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"吉振"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

“吉振” 牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

“吉振”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

“吉振”牙科手用器械 (未滅菌)

根據識別碼 53598560 找到的相關資料

無其他 53598560 資料。

[ 搜尋所有 53598560 ... ]

根據名稱吉振科技找到的相關資料

無其他吉振科技資料。

[ 搜尋所有 吉振科技 ... ]

根據地址高雄市岡山區岡山路174號3樓-3 找到的相關資料

無其他高雄市岡山區岡山路174號3樓-3 資料。

[ 搜尋所有 高雄市岡山區岡山路174號3樓-3 ... ]

名稱吉振科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有吉振科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉振科技有限公司高雄市岡山區岡山路174號3樓之3	陳錦昇	53598560	核准設立

吉振科技有限公司

登記地址: 高雄市岡山區岡山路174號3樓之3 | 負責人: 陳錦昇 | 統編: 53598560 | 核准設立

地址高雄市岡山區岡山路174號3樓-3 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有高雄市岡山區岡山路174號3樓-3)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安騰工程有限公司高雄市岡山區岡山路174號7樓之1		27609154	解散 (核准解散日期: 2018-05-24)

安騰工程有限公司

登記地址: 高雄市岡山區岡山路174號7樓之1 | 統編: 27609154 | 解散 (核准解散日期: 2018-05-24)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"吉振" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“志及”放射科病患用支架（未滅菌）	英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 \| 有效日期: 2026/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“億代富” 護理巾 (滅菌)	英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 \| 有效日期: 2016/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 2026/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
羅氏聚合酶(未滅菌)	英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)	英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)	英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 \| 有效日期: 2021/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 居家企業股份有限公司
"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉平貿易有限公司
"進階" 胎牛血清	英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Foetal bovine serum. \| 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司