騰旺抽痰包
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中文品名騰旺抽痰包的英文品名是TERNG WANG SUCTION CATHETER SET, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000067號, 有效日期是20101129, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121130, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Fr5, Fr6, Fr8, Fr10, Fr12, Fr14, Fr16, 以下空白。, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是宏昂有限公司.

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許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000067號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101129
發證日期20051129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600006702
中文品名騰旺抽痰包
英文品名TERNG WANG SUCTION CATHETER SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Fr5, Fr6, Fr8, Fr10, Fr12, Fr14, Fr16, 以下空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱宏昂有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路278巷58弄15號2樓
申請商統一編號16170212
製造商名稱ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000067號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121130

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101129

發證日期

20051129

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600006702

中文品名

騰旺抽痰包

英文品名

TERNG WANG SUCTION CATHETER SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D6810 氣管支氣管抽吸導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Fr5, Fr6, Fr8, Fr10, Fr12, Fr14, Fr16, 以下空白。

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

宏昂有限公司

申請商地址

台北市信義區永吉路278巷58弄15號2樓

申請商統一編號

16170212

製造商名稱

ZHANGJIAGANG WENHAO INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址

NO.8 CHUANGYE ROAD, FENGHUANG TOWN 215614 ZHANGJIAGANG,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20121207

製造許可登錄編號

(空)

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趙伯熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 5625000 | 所代表法人: | 宏昂有限公司 | 統一編號: 16170212

趙伯熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 5625000 | 所代表法人: | 宏昂有限公司 | 統一編號: 16170212

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宏昂有限公司

統一編號: 16170212 | 電話號碼: 02-27698463 | 臺北市信義區永吉路278巷58弄15號2樓

宏昂有限公司

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宏昂抽痰包 (滅菌)

英文品名: LUXVIEW SUCTION CATHETER SET (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000333號 | 有效日期: 2021/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)及病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 抽痰管及病患用檢診手套(無粉),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 腹部墊

英文品名: "LUXVIEW" LAP SPONGES | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000116號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于體內或手術切口或器官組織之止血、吸收液體或保護器官組織不受磨損、乾燥或污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 已滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×45cm, 50cm×90cm未滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布塊 (未/已滅菌)

英文品名: "LUXVIEW" GAUZE SPONGES (NON STERILE/STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000126號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.未滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm2.已滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

騰旺抽痰包

英文品名: TERNG WANG SUCTION CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000067號 | 有效日期: 2010/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fr5, Fr6, Fr8, Fr10, Fr12, Fr14, Fr16, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 抽痰手套

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000158號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:S、M、L。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布繃帶(未滅菌)

英文品名: "BP" Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000353號 | 有效日期: 2010/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為固定敷料及包紮傷口之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型式:切邊、織邊、燙傷、三角 寬度: 2.5cm(1”), 4cm(1.5),5cm(2”),7.5cm(3”),10cm(4”),12.5cm(5”),15cm(6”),20cm(8”),90cm,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 消毒紗布塊

英文品名: "BP" GAUZE SPONGES STERILE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000032號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由棉花或合成纖維製成之襯墊型器材,用於患者身體表面塗藥或吸收體表體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸:2.5cm x 2.5cm, 2.5cm x 5cm, 5cm x 5cm, 7.5cm x 7.5cm, 7.5cm x 15cm, 10cm x 10cm, 10cm x 20cm, 20c... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 宜拉膠帶(未滅菌)

英文品名: Luxview ADHESIVE BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000038號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持身體患者及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 寬度: 1.25cm、2.5cm、5cm、7.5cm、10cm。長度: 4.5m~9m | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

宏昂抽痰包 (滅菌)

英文品名: LUXVIEW SUCTION CATHETER SET (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000333號 | 有效日期: 20211227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)及病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 抽痰管及病患用檢診手套(無粉),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布繃帶(未滅菌)

英文品名: "BP" Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000353號 | 有效日期: 20101012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型式:切邊、織邊、燙傷、三角 寬度: 2.5cm(1”), 4cm(1.5),5cm(2”),7.5cm(3”),10cm(4”),12.5cm(5”),15cm(6”),20cm(8”),90cm,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布塊 (未/已滅菌)

英文品名: "LUXVIEW" GAUZE SPONGES (NON STERILE/STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000126號 | 有效日期: 20100819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.未滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm2.已滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 腹部墊

英文品名: "LUXVIEW" LAP SPONGES | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000116號 | 有效日期: 20100810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 已滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×45cm, 50cm×90cm未滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 抽痰手套

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000158號 | 有效日期: 20110331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:S、M、L。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 消毒紗布塊

英文品名: "BP" GAUZE SPONGES STERILE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000032號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸:2.5cm x 2.5cm, 2.5cm x 5cm, 5cm x 5cm, 7.5cm x 7.5cm, 7.5cm x 15cm, 10cm x 10cm, 10cm x 20cm, 20c... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 宜拉膠帶(未滅菌)

英文品名: Luxview ADHESIVE BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000038號 | 有效日期: 20151031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 寬度: 1.25cm、2.5cm、5cm、7.5cm、10cm。長度: 4.5m~9m | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

宏昂抽痰包 (滅菌)

英文品名: LUXVIEW SUCTION CATHETER SET (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000333號 | 有效日期: 2021/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)及病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 抽痰管及病患用檢診手套(無粉),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 腹部墊

英文品名: "LUXVIEW" LAP SPONGES | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000116號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于體內或手術切口或器官組織之止血、吸收液體或保護器官組織不受磨損、乾燥或污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 已滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×45cm, 50cm×90cm未滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布塊 (未/已滅菌)

英文品名: "LUXVIEW" GAUZE SPONGES (NON STERILE/STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000126號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.未滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm2.已滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

騰旺抽痰包

英文品名: TERNG WANG SUCTION CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000067號 | 有效日期: 2010/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fr5, Fr6, Fr8, Fr10, Fr12, Fr14, Fr16, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 抽痰手套

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000158號 | 有效日期: 2011/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:S、M、L。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布繃帶(未滅菌)

英文品名: "BP" Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000353號 | 有效日期: 2010/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為固定敷料及包紮傷口之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型式:切邊、織邊、燙傷、三角 寬度: 2.5cm(1”), 4cm(1.5),5cm(2”),7.5cm(3”),10cm(4”),12.5cm(5”),15cm(6”),20cm(8”),90cm,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 消毒紗布塊

英文品名: "BP" GAUZE SPONGES STERILE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000032號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由棉花或合成纖維製成之襯墊型器材,用於患者身體表面塗藥或吸收體表體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸:2.5cm x 2.5cm, 2.5cm x 5cm, 5cm x 5cm, 7.5cm x 7.5cm, 7.5cm x 15cm, 10cm x 10cm, 10cm x 20cm, 20c... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 宜拉膠帶(未滅菌)

英文品名: Luxview ADHESIVE BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000038號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持身體患者及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 寬度: 1.25cm、2.5cm、5cm、7.5cm、10cm。長度: 4.5m~9m | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

宏昂抽痰包 (滅菌)

英文品名: LUXVIEW SUCTION CATHETER SET (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000333號 | 有效日期: 20211227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)及病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 抽痰管及病患用檢診手套(無粉),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布繃帶(未滅菌)

英文品名: "BP" Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000353號 | 有效日期: 20101012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型式:切邊、織邊、燙傷、三角 寬度: 2.5cm(1”), 4cm(1.5),5cm(2”),7.5cm(3”),10cm(4”),12.5cm(5”),15cm(6”),20cm(8”),90cm,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 紗布塊 (未/已滅菌)

英文品名: "LUXVIEW" GAUZE SPONGES (NON STERILE/STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000126號 | 有效日期: 20100819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.未滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm2.已滅菌-長度: 1cm-100cm 寬度: 1cm-100cm | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 腹部墊

英文品名: "LUXVIEW" LAP SPONGES | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000116號 | 有效日期: 20100810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 已滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×45cm, 50cm×90cm未滅菌:22cm×45cm, 22cm×90cm, 30cm×30cm, 45cm×4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 抽痰手套

英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000158號 | 有效日期: 20110331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE:S、M、L。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 消毒紗布塊

英文品名: "BP" GAUZE SPONGES STERILE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000032號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸:2.5cm x 2.5cm, 2.5cm x 5cm, 5cm x 5cm, 7.5cm x 7.5cm, 7.5cm x 15cm, 10cm x 10cm, 10cm x 20cm, 20c... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

"宏昂" 宜拉膠帶(未滅菌)

英文品名: Luxview ADHESIVE BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000038號 | 有效日期: 20151031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 寬度: 1.25cm、2.5cm、5cm、7.5cm、10cm。長度: 4.5m~9m | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昂有限公司

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“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: “HURN ARNG” External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005208號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "HURN ARNG" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005209號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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"宏昂" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HURN ARNG" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005210號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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"宏昂" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HURN ARNG" Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005858號 | 有效日期: 2020/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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“宏昂”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: “HURN ARNG” External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005208號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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"宏昂" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "HURN ARNG" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005209號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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"宏昂" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "HURN ARNG" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005210號 | 有效日期: 2024/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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"宏昂" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "HURN ARNG" Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005858號 | 有效日期: 2020/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏昂企業有限公司

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宏昂企業有限公司 | 地址: 台北市中山區雙城街18巷10號之4 | 電話: 02-2591-7247

宏昂企業有限公司 | 地址: 台北市中山區雙城街18巷10之4號1樓 | 電話: 02-2595-4071

宏昂企業有限公司 | 地址: 台北市雙城街18巷10之4號1樓 | 電話: 0800-067-668

宏昂有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路278巷58弄15號2樓 | 電話: 02-2769-8463

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臺北市信義區永吉路278巷58弄15號2樓
趙伯熙16170212核准設立

臺北市中山區雙城街18巷10之4號1樓
朱瑞峰23278442核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路278巷58弄15號2樓 | 負責人: 趙伯熙 | 統編: 16170212 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區雙城街18巷10之4號1樓 | 負責人: 朱瑞峰 | 統編: 23278442 | 核准設立

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易立得血糖測試套組

英文品名: EZ Scan Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002309號 | 有效日期: 2012/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1)1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2)2.6% w/w potassium ferricyanide (鐵氰化鉀)\n(3)96% w... | 醫器規格: T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司

瑞特血糖監測系統

英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可),經由微血管取得之新鮮全血做測試,來量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... | 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210:25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

泰博克立測血糖試片

英文品名: Clever Chek test strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... | 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測,以及專業人員施行血糖量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

人工手指關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨科用鐵線

英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節系統

英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

易立得血糖測試套組

英文品名: EZ Scan Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002309號 | 有效日期: 2012/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.血糖測試片:\n(1)1.4% w/w glucose oxidase (葡萄糖氧化酵素)\n(2)2.6% w/w potassium ferricyanide (鐵氰化鉀)\n(3)96% w... | 醫器規格: T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台欣生物科技研發股份有限公司

瑞特血糖監測系統

英文品名: Rightest Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002310號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞特血糖監測系統是專為體外診斷所設計(自我測試及專業使用皆可),經由微血管取得之新鮮全血做測試,來量測血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 試片試劑之組成\n2.1 葡萄糖氧化酵素(GOD) Glucose Oxidase \n(Aspergillus niger): 8%, \n2.2 赤血鹽 Potassium ferricya... | 醫器規格: 1. 瑞特血糖監測系統 GM2101.1 瑞特血糖測試儀1.2 瑞特血糖測試片10片/罐1.3 瑞特品管液4.0ml/瓶1.4 瑞特測試座1.5 瑞特品管檢測片2. 瑞特血糖測試片GS210:25片/... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

泰博克立測血糖試片

英文品名: Clever Chek test strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002311號 | 有效日期: 2022/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中之葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose dehydrogenase 葡萄糖去氫酶 5%\nElectron shuttle 電子梭 53%\nEnzyme protector 酵素保護劑 4%\nNon-reactive i... | 醫器規格: 1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002313號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泰博克立測血糖測試系統提供定量的指尖微血管全寫血糖檢測。此系統適用於糖尿病患者進行自我監測,以及專業人員施行血糖量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

泰博克立測血糖測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002314號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%\nC... | 醫器規格: 1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

人工手指關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" FINGER JOINT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005832號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨科用鐵線

英文品名: "ROBERT MATHYS" WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005833號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 291,292,292.7, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005834號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

無骨泥式人工髖關節

英文品名: "PROTEK" CEMENTLESS HIP PROSTHESIS CLS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005835號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005836號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節系統

英文品名: "PROTEK" ORIGINAL M.E. MULLER STRAIGHT STEM TOTAL HIP REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005837號 | 有效日期: 1993/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REGULAR PROSTHESES,LATERALIZED PROSTHESES,CDHPROSTHESES | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

內固定器

英文品名: "ROBERT MATHYS" INTERNAL FIXATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005838號 | 有效日期: 1993/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296.49,296.50,296.52,296.54 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖臼凹

英文品名: "ROBERT MATHYS" ACETABULAR CUP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005839號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/05 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

史賽克人工韌帶

英文品名: "MEADOX" STRYKER DACRON LIGAMENT PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005840號 | 有效日期: 1995/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

骨科用螺絲釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" BONE SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005841號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARG... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

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