"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)
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中文品名"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)的英文品名是"Zhongshan Dayi" Air Condition Hearing Aid(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000215號, 有效日期是20260417, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是MT-168,MT-170,MT-172,DY-2000.DY-2000A,DY-775P.MT-70P,MT-75P,MT-88FM,DY-97,DY-97P,DY-97FM., 限制項目是國　產;;大陸生產, 申請商名稱是加恩展業有限公司.

#"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000215號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260417
發證日期	20060417
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600021504
中文品名	"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)
英文品名	"Zhongshan Dayi" Air Condition Hearing Aid(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G3300 助聽器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MT-168,MT-170,MT-172,DY-2000.DY-2000A,DY-775P.MT-70P,MT-75P,MT-88FM,DY-97,DY-97P,DY-97FM.
限制項目	國　產;;大陸生產
申請商名稱	加恩展業有限公司
申請商地址	新北市板橋區長安街25巷1之3號4樓
申請商統一編號	96882641
製造商名稱	ZHONGSHAN DAYI ELECTRIC APPLIANCE FACTORY
製造廠廠址	NO. 70, MINAN MIDDLE RD. XIAOLAN TOWN. ZHONGSHAN CITY. GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20210420
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000215號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260417

發證日期

20060417

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600021504

中文品名

"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)

英文品名

"Zhongshan Dayi" Air Condition Hearing Aid(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G3300 助聽器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MT-168,MT-170,MT-172,DY-2000.DY-2000A,DY-775P.MT-70P,MT-75P,MT-88FM,DY-97,DY-97P,DY-97FM.

限制項目

國　產;;大陸生產

申請商名稱

加恩展業有限公司

申請商地址

新北市板橋區長安街25巷1之3號4樓

申請商統一編號

96882641

製造商名稱

ZHONGSHAN DAYI ELECTRIC APPLIANCE FACTORY

製造廠廠址

NO. 70, MINAN MIDDLE RD. XIAOLAN TOWN. ZHONGSHAN CITY. GUANGDONG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210420

製造許可登錄編號

(空)

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加恩展業有限公司

統一編號: 96882641 | 電話號碼: 02-2958-0358 | 新北市板橋區長安街廿五巷一之三號四樓

加恩展業有限公司

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"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)	英文品名: "Zhongshan Dayi" Air Condition Hearing Aid(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000215號 \| 有效日期: 2026/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-168,MT-170,MT-172,DY-2000.DY-2000A,DY-775P.MT-70P,MT-75P,MT-88FM,DY-97,DY-97P,DY-97FM. \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司
加恩透氣手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: YOMED Arm sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001093號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(手臂吊帶[O.3640])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5015, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司
加恩透氣手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: YOMED Arm sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001093號 \| 有效日期: 20160327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5015, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司
“利聲可”欣頌氣導性助聽器(未滅菌)	英文品名: “RESONIC” SINSOUN Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011349號 \| 有效日期: 2022/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司
“利聲可”欣頌氣導性助聽器(未滅菌)	英文品名: “RESONIC” SINSOUN Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011349號 \| 有效日期: 20220208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司
"加恩" 保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: "YOMED" Protective restraint (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001008號 \| 有效日期: 2016/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/22 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5018,YM-5020,YM-5021,YM-5022,YM-5023,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司
"加恩" 保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: "YOMED" Protective restraint (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001008號 \| 有效日期: 20160307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160322 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5018,YM-5020,YM-5021,YM-5022,YM-5023,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司

"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)

加恩透氣手臂吊帶(未滅菌)

加恩透氣手臂吊帶(未滅菌)

“利聲可”欣頌氣導性助聽器(未滅菌)

“利聲可”欣頌氣導性助聽器(未滅菌)

"加恩" 保護性限制帶 (未滅菌)

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加恩展業有限公司	統一編號: 96882641 \| 電話號碼: 02-2958-0358 \| 新北市板橋區長安街廿五巷一之三號四樓 @ 出進口廠商登記資料
"加恩" 保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: "YOMED" Protective restraint (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001008號 \| 有效日期: 2016/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/22 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5018,YM-5020,YM-5021,YM-5022,YM-5023,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
加恩透氣手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: YOMED Arm sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001093號 \| 有效日期: 2016/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(手臂吊帶[O.3640])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5015, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利聲可”欣頌氣導性助聽器(未滅菌)	英文品名: “RESONIC” SINSOUN Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011349號 \| 有效日期: 2022/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"中山達溢"氣導性助聽器(未滅菌)	英文品名: "Zhongshan Dayi" Air Condition Hearing Aid(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000215號 \| 有效日期: 2026/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-168,MT-170,MT-172,DY-2000.DY-2000A,DY-775P.MT-70P,MT-75P,MT-88FM,DY-97,DY-97P,DY-97FM. \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
加恩透氣手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: YOMED Arm sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001093號 \| 有效日期: 20160327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5015, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利聲可”欣頌氣導性助聽器(未滅菌)	英文品名: “RESONIC” SINSOUN Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011349號 \| 有效日期: 20220208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"加恩" 保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: "YOMED" Protective restraint (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001008號 \| 有效日期: 20160307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160322 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YM-5018,YM-5020,YM-5021,YM-5022,YM-5023,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 加恩展業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

加恩展業有限公司

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綺銳國際貿易行	統一編號: 91696534 \| 電話號碼: 04-24838399 \| 新北市板橋區長安街25巷17之1號2樓 @ 出進口廠商登記資料
MEGUMI HOMEMADE	公司統一編號: \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市板橋區長安街25巷5之1號4樓 \| 食品業者登錄字號: F-200218622-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
MEGUMI HOMEMADE	公司統一編號: \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 新北市板橋區長安街25巷5之1號4樓 \| 食品業者登錄字號: F-200218622-00001-6 @ 食品業者登錄資料集

綺銳國際貿易行

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MEGUMI HOMEMADE

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區長安街25巷5之1號4樓 | 食品業者登錄字號: F-200218622-00000-5

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MEGUMI HOMEMADE

公司統一編號: | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新北市板橋區長安街25巷5之1號4樓 | 食品業者登錄字號: F-200218622-00001-6

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加恩展業有限公司 | 地址: 新北市板橋區長安街48巷7號 | 電話: 02-2958-0358

加恩展業有限公司 | 地址: 新北市板橋區長安街25巷1號之3、4樓 | 電話: 02-8953-5361

名稱加恩展業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
加恩展業有限公司新北市板橋區長安街廿五巷一之三號四樓	謝瑞珠	96882641	核准設立

加恩展業有限公司

登記地址: 新北市板橋區長安街廿五巷一之三號四樓 | 負責人: 謝瑞珠 | 統編: 96882641 | 核准設立

地址新北市板橋區長安街25巷1之3號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東京戀貓商行新北市板橋區長安街25巷5之1號3樓	黃曾麗瓊	72664316	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068123039)
綺銳國際貿易行新北市板橋區長安街25巷17之1號2樓	林上爲	91696534	核准設立 - 獨資
進輻輪胎行新北市板橋區長安街２５巷５之１號３樓（現場僅供辦公室使用）	黃守猛	34239663	歇業 - 獨資 (核准文號: 1098130918)

東京戀貓商行

登記地址: 新北市板橋區長安街25巷5之1號3樓 | 負責人: 黃曾麗瓊 | 統編: 72664316 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068123039)

綺銳國際貿易行

登記地址: 新北市板橋區長安街25巷17之1號2樓 | 負責人: 林上爲 | 統編: 91696534 | 核准設立 - 獨資

進輻輪胎行

登記地址: 新北市板橋區長安街２５巷５之１號３樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 黃守猛 | 統編: 34239663 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098130918)

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“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“河南駝人” 麻醉穿刺包	英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“邁瑞”生理監視器	英文品名: “Mindray” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司
“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司
“理邦”胎心多普勒儀	英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD3以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司
“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condom \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司