英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號 | 有效日期: 2029/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號 | 有效日期: 20240628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來磨除多餘的復形材料,及使口內復形物表面平滑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: red, blue, green, yellow | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: red, blue, green, yellow | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號 | 有效日期: 20220901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019423號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 2024/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 20241002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號 | 有效日期: 2023/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號 | 有效日期: 20231221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: “GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020269號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號 | 有效日期: 2023/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
英文品名: “GC” GT-Light | 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-Light | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |