中文品名"耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的英文品名是"Nexus" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020152號, 有效日期是20240307, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美乃儀企業有限公司.
#"耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地圖
"耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]
"耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地址位於
新竹市東區新光路48-2號開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 "耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 美乃儀企業有限公司 | 統一編號: 55932344 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 美乃儀企業有限公司 | 統一編號: 55932344 |
[ 搜尋所有相關: "耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]
| 英文品名: "Nexus" Manual arthroscopic instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023610號 | 有效日期: 2029/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡（N.1100）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 刀子、刮匙、骨銼刀、裝填器、套針，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美乃儀企業有限公司 |
| 英文品名: "Nexus" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020152號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美乃儀企業有限公司 |
英文品名: "Nexus" Manual arthroscopic instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023610號 | 有效日期: 2029/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡（N.1100）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 刀子、刮匙、骨銼刀、裝填器、套針，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美乃儀企業有限公司 |
英文品名: "Nexus" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020152號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美乃儀企業有限公司 |
[ 搜尋所有相關: "耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]
根據名稱 美乃儀企業 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 美乃儀企業 ...) | 許可項目及作業內容: Manual arthroscopic instruments | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美乃儀企業有限公司 | 有效期限: 2027-06-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 電話: 03-6565699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區新光路48-2號 @ 醫療器材商資料集 |
許可項目及作業內容: Manual arthroscopic instruments | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美乃儀企業有限公司 | 有效期限: 2027-06-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
電話: 03-6565699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區新光路48-2號 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋所有 美乃儀企業 ... ]
根據地址 新竹市東區新光路48-2號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹市東區新光路48-2號 ...) | 電話: (03)5733315 | 藥師自營 | 備註: - | 新竹市東區新光路４８號 | 醫事機構代碼: 5912013734 @ 健保特約醫事機構-藥局 |
| 電話: (03)5733315 | 藥師自營 | 備註: | 新竹市東區新光路４８號 | 醫事機構代碼: 5912013092 @ 健保特約醫事機構-藥局 |
| 電話: 35733315 | 東區 | 地址街道巷弄號: 新光路48號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 李芳瑋 @ 藥局基本資料 |
| 食品業者登錄字號: O-200027599-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28495209 | 新竹市東區新光路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 食品業者登錄字號: O-200237639-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02990730 | 新竹市東區新光路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 食品業者登錄字號: O-200237639-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 02990730 | 新竹市東區新光路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
電話: (03)5733315 | 藥師自營 | 備註: - | 新竹市東區新光路４８號 | 醫事機構代碼: 5912013734 @ 健保特約醫事機構-藥局 |
電話: (03)5733315 | 藥師自營 | 備註: | 新竹市東區新光路４８號 | 醫事機構代碼: 5912013092 @ 健保特約醫事機構-藥局 |
電話: 35733315 | 東區 | 地址街道巷弄號: 新光路48號 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 李芳瑋 @ 藥局基本資料 |
食品業者登錄字號: O-200027599-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28495209 | 新竹市東區新光路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: O-200237639-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02990730 | 新竹市東區新光路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: O-200237639-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 02990730 | 新竹市東區新光路48號1樓 @ 食品業者登錄資料集 |
[ 搜尋所有 新竹市東區新光路48-2號 ... ]
名稱 美乃儀企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美乃儀企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
美乃儀企業有限公司
新竹市東區光復里新光路48-2號 | 楊惠琇 | 55932344 | 核准設立 |
| 美乃儀企業有限公司 登記地址: 新竹市東區光復里新光路48-2號 | 負責人: 楊惠琇 | 統編: 55932344 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
台灣派博有限公司
新竹市東區新光路48號1樓 | 林正修 | 28495209 | 核准設立 |
| 台灣派博有限公司 登記地址: 新竹市東區新光路48號1樓 | 負責人: 林正修 | 統編: 28495209 | 核准設立 |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
與"耐瑟斯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ １４，ＰＧＶ １６，ＰＧＶ １８，ＰＧＶ ２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ ２６，ＰＧＶＣ １４，ＰＧＶＣ １６，ＰＧＶＣ １８，ＰＧＶＣ ２０，ＰＧＶＣ ２２，ＰＧＶＣ ２６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ ＯＲ ２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ ＯＲ ２３ＡＧＶＭ， ２５ＡＧＶ ＯＲ ２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ ＯＲ ２７ＡＧＶＭ， ２９ＡＧＶ ＯＲ ２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ ＯＲ３１ＡＧＶＭ， ３３... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦＥＤ ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＡＢＣ，１７ＭＢＣ，１９ＡＢＣ，１９ＭＢＣ，２１ＡＢＣ，２１ＭＢＣ，２３ＡＢＣ，２３ＭＢＣ，２５ＡＢＣ，２５ＭＢＣ，２７ＡＢＣ，２７ＭＢＣ，３１ＭＢＣ，１７ＭＢＲＣ，１７ＭＢＵＣ，１９ＭＢＲＣ，１... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＰＩ？４２０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＵＡＬ ＳＵＭＰ，ＵＮＩ ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ ＤＵＡＬ ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ ＭＥＤＩＡＳＴＩＮＡＬ ＳＵＭＰ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＧＶ １４，ＰＧＶ １６，ＰＧＶ １８，ＰＧＶ ２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ ２６，ＰＧＶＣ １４，ＰＧＶＣ １６，ＰＧＶＣ １８，ＰＧＶＣ ２０，ＰＧＶＣ ２２，ＰＧＶＣ ２６． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １．ＥＹＥＳ ＯＮ ＣＵＲＶＥＤ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ ＯＮＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ ＳＩＤＥ ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ ＯＮ ＦＬＡＴ ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２１ＡＧＶ ＯＲ ２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ ＯＲ ２３ＡＧＶＭ， ２５ＡＧＶ ＯＲ ２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ ＯＲ ２７ＡＧＶＭ， ２９ＡＧＶ ＯＲ ２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ ＯＲ３１ＡＧＶＭ， ３３... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: （１）ＬＯＷ ＰＲＥＳＳＵＲＥ ＣＵＦＦＥＤ ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １７ＡＢＣ，１７ＭＢＣ，１９ＡＢＣ，１９ＭＢＣ，２１ＡＢＣ，２１ＭＢＣ，２３ＡＢＣ，２３ＭＢＣ，２５ＡＢＣ，２５ＭＢＣ，２７ＡＢＣ，２７ＭＢＣ，３１ＭＢＣ，１７ＭＢＲＣ，１７ＭＢＵＣ，１９ＭＢＲＣ，１... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＰＩ？４２０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＵＡＬ ＳＵＭＰ，ＵＮＩ ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ ＤＵＡＬ ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ ＭＥＤＩＡＳＴＩＮＡＬ ＳＵＭＰ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 |
英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2029/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 |
|