“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)
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中文品名“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)的英文品名是“SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006866號, 有效日期是20130703, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150804, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是利潔時股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第006866號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150804
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130703
發證日期20080703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400686607
中文品名“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)
英文品名“SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱利潔時股份有限公司
申請商地址台北市松山區敦化北路150號11樓
申請商統一編號01187550
製造商名稱VASYLI AUSTRALIA PTY LTD.
製造廠廠址SUITE 1, 27A, LEVEL 1, OASIS CENTRE PO BOX 336, BROADBEACH, QLD 4218, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20150806
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006866號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150804

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130703

發證日期

20080703

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400686607

中文品名

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名

“SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

利潔時股份有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路150號11樓

申請商統一編號

01187550

製造商名稱

VASYLI AUSTRALIA PTY LTD.

製造廠廠址

SUITE 1, 27A, LEVEL 1, OASIS CENTRE PO BOX 336, BROADBEACH, QLD 4218, AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

20150806

製造許可登錄編號

(空)

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“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 2013/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

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“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 2012/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000786號 | 有效日期: 2014/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Trek Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000574號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Ortaheel Orthotics Adjust Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000575號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 20120929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

"杜蕾斯" 環型衛生套

英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 | 有效日期: 20131007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 | 有效日期: 20141123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 20150520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 20130703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “Scholl”Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006481號 | 有效日期: 2013/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 2013/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS TREK SANDAL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006866號 | 有效日期: 2013/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 | 有效日期: 2014/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

"杜蕾斯" 環型衛生套

英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 | 有效日期: 2013/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 2012/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

爽健醫療用矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: Scholl Medical Corrective Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000786號 | 有效日期: 2014/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/30 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Trek Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000574號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Ortaheel Orthotics Adjust Sandal (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000575號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”隱形凝膠舒適貼 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Scholl Party Feet Invisible Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006186號 | 有效日期: 20120929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

"杜蕾斯" 環型衛生套

英文品名: "DUREX" AROUSER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010422號 | 有效日期: 20131007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“爽健”醫療用彈性襪 (未滅菌)

英文品名: “Scholl” Medical Compression Stockings (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008308號 | 有效日期: 20141123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthaheel Orthotics Insoles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006424號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”Orthoheel Orthotics Shoes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006425號 | 有效日期: 20121228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”水凝膠防水透氣保護貼(未滅菌)

英文品名: “Scholl” Clear Gel Blister Plasters (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008838號 | 有效日期: 20150520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)

英文品名: “SSL”ORTHAHEEL ORTHOTICS ADJUST SANDAL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006865號 | 有效日期: 20130703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利潔時股份有限公司

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費波威林顆粒劑

英文品名: FYBOGEL MABEVERINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/07 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2010/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

舒立效咳消口含錠

英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第022596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.

費波威林顆粒劑

英文品名: FYBOGEL MABEVERINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/07 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2010/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

舒立效咳消口含錠

英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第022596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.

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有關Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收Fybogel Orange (批號401010及401312) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/03/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香

英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘

英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香

英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

有關Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收Fybogel Orange (批號401010及401312) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/03/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)

英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香

英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘

英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香

英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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根據地址 台北市松山區敦化北路150號11樓 找到的相關資料

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夏波胴高係數三效防曬乳SPF50+

英文品名: Coppertone Sunscreen Lotion SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴清爽無油”臉部專用”防曬乳 SPF 30

英文品名: Coppertone Oil Free Sunscreen Lotion Faces SPF 30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴嬰幼兒專用防曬乳液 SPF 35 PA++

英文品名: Coppertone UV Cut Baby & Kids Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/19

@ 特定用途化粧品許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 20141005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121205 | 註銷理由: 自行鍵入;;藥商歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

夏波胴高係數三效防曬乳SPF50+

英文品名: Coppertone Sunscreen Lotion SPF50+ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/05

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴清爽無油”臉部專用”防曬乳 SPF 30

英文品名: Coppertone Oil Free Sunscreen Lotion Faces SPF 30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

夏波胴嬰幼兒專用防曬乳液 SPF 35 PA++

英文品名: Coppertone UV Cut Baby & Kids Milk | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2015/05/19

@ 特定用途化粧品許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 2014/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/05 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯飆風碼衛生套

英文品名: DUREXM PERFORMA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010875號 | 有效日期: 20141005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121205 | 註銷理由: 自行鍵入;;藥商歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯凸點裝衛生套

英文品名: DUREX SENSATION CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011061號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商斯騰有限公司台灣分公司

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利潔時的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市松山區延壽街35號 | 電話: 02-2768-0669

利潔時股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段70號4樓 | 電話: 02-2517-9723

名稱 利潔時 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路三段136號6樓
Arjun Purkayastha54375715核准登記

臺北市信義區基隆路一段333號10樓
呂有名82990923核准登記

臺北市大安區仁愛路3段136號6樓
01187550解散 (107年01月09日 府產業商字 第10745043900號)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 | 負責人: Arjun Purkayastha | 統編: 54375715 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區基隆路一段333號10樓 | 負責人: 呂有名 | 統編: 82990923 | 核准登記

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 統編: 01187550 | 解散 (107年01月09日 府產業商字 第10745043900號)

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與“斯騰”澳德休矯正涼鞋 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“賽比亞”毛細管電泳儀(未滅菌)

英文品名: SEBIA Capillarys/2(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005308號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

提肯日出分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Sunrise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005314號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

提肯哥倫布清洗儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Columbus Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005315號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“佳童”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “JIATONG” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004292號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠

“梓源” 親水性膠體敷料 (未滅菌)

英文品名: “HOBe” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004293號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 梓源生技有限公司

“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)

英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司

“新廣業” 矽膠氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

“真廣”電動護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

“賽比亞”毛細管電泳儀(未滅菌)

英文品名: SEBIA Capillarys/2(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005308號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

“帝希埃”牙科手機清潔保養器及其附件 (未滅菌)

英文品名: “DCI”HANDPIECE FLUSH SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005311號 | 有效日期: 2011/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“帝富仕”牙科用鑽石器械(未滅菌)

英文品名: “DFS”DIAMOND BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005312號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

“愛斯派蒂克”根管治療手機(未滅菌)

英文品名: “ASEPTICO”ENDO DTC Dental Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005313號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鋐豪展業有限公司

提肯日出分析儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Sunrise (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005314號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

提肯哥倫布清洗儀 (未滅菌)

英文品名: Tecan Columbus Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005315號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“佳童”醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “JIATONG” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004292號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠

“梓源” 親水性膠體敷料 (未滅菌)

英文品名: “HOBe” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004293號 | 有效日期: 2017/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 梓源生技有限公司

“立寶”免疫病理組織化學試劑與套組(未滅菌)

英文品名: “LIBO” Immunohistochemistry reagents and kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004294號 | 有效日期: 2017/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣立寶醫學器材有限公司

“新廣業” 矽膠氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “HSINER” Silicone Oxygen Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004295號 | 有效日期: 2017/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

“真廣”電動護理床(未滅菌)

英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

東和 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: TOWA corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004298號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達光學有限公司

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