"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003302號, 有效日期是20221220, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司.

#"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221220
發證日期20171220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600330207
中文品名"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司
申請商地址台北市大安區敦化南路2段105號7樓
申請商統一編號28415493
製造商名稱WENZHOU GUANHAO GLASSES CO., LTD
製造廠廠址NO.19 JIGUANG ROAD, LOUQIAO INDUSTRIAL ZONE, OUHAI DISTRICT, WENZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180904
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003302號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221220

發證日期

20171220

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600330207

中文品名

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路2段105號7樓

申請商統一編號

28415493

製造商名稱

WENZHOU GUANHAO GLASSES CO., LTD

製造廠廠址

NO.19 JIGUANG ROAD, LOUQIAO INDUSTRIAL ZONE, OUHAI DISTRICT, WENZHOU, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20180904

製造許可登錄編號

(空)

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台北市大安區敦化南路2段105號7樓

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Samy BEN REDJEB

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

張憶芝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

Samy BEN REDJEB

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

張憶芝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商藍鐘商業有限公司 | 統一編號: 28415493

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出進口廠商登記資料 資料集的 "壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

統一編號: 28415493 | 電話號碼: 02-27059000 | 臺北市大安區敦化南路二段105號7樓

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

統一編號: 28415493 | 電話號碼: 02-27059000 | 臺北市大安區敦化南路二段105號7樓

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"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;國 產 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003302號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016387號 | 有效日期: 2021/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016387號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入;;國 產 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003302號 | 有效日期: 2022/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016387號 | 有效日期: 2021/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016387號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"視思" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "See Concept" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006497號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "IZIPIZI" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007450號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

香港商藍鐘商業有限公司

食品業者登錄字號: A-128415493-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28415493 | 台北市大安區敦化南路二段105號7樓

香港商藍鐘商業有限公司

食品業者登錄字號: A-128415493-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28415493 | 台北市大安區敦化南路二段105號7樓

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根據識別碼 28415493 找到的相關資料

香港商藍鐘商業有限公司

統一編號: 28415493 | 核准日期: 20070702

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

香港商藍鐘商業有限公司

統一編號: 28415493 | 核准日期: 20070702

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

電話: 02-27059000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段105號7樓

@ 醫療器材商資料集

CI367069080013

證書期限: 2021/04/30 | 商品名稱: 行李箱 | 證書狀態: 註銷 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI362069080021

證書期限: 2026/12/20 | 商品名稱: 旅行箱 | 證書狀態: 廢止 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

電話: 02-27059000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段105號7樓

@ 醫療器材商資料集

CI367069080013

證書期限: 2021/04/30 | 商品名稱: 行李箱 | 證書狀態: 註銷 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

@ 驗證登錄新發證書資料集

CI362069080021

證書期限: 2026/12/20 | 商品名稱: 旅行箱 | 證書狀態: 廢止 | 申請人: 香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司

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可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

BHK’s-專利魔芋纖維 膠囊食品(3袋組)(30顆/袋) - PChome 24h購物

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 台灣健而婷生化科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺中市政府衛生局 | 處分日期: 10 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播媒體: 網路家庭國際資訊股份有限公司台北市大安區敦化南路二段105號15樓

@ 違規食品廣告資料集

完成小我粉底液-61、62、63、64、65、66

英文品名: FOND DE TEINT REPULPANT-61 ABRICOTE CLAIR, 62 ROSE PEAU, 63 BEIGE, 64 ABRICOTE, 65 BEIGE ROSE, 66 HA... | 用途: 修飾美化臉部肌膚、防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘國際有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/10/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

健喬信元 適利-專利酯化型葉黃素

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 得際有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 12 9 2014 12:00AM | 刊播日期: 03 31 2014 12:00AM | 刊播媒體: pchome 24h購物/台北市大安區敦化南路2段105號14樓

@ 違規食品廣告資料集

妍白清透隔離乳 SPF28

英文品名: BORGHESS TERME BIANCO SPA-WHITENING PLUS SHIELD ESSENCE EX SPF28 | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷曬黑、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼麗股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/19

@ 特定用途化粧品許可證資料集

可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立定交聯型膠原綿

英文品名: CollaDental DRT | 許可證字號: 衛部醫器製字第004242號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042, CC043, CC044 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

可立穩交聯型膠原綿

英文品名: Colla Wound DRT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002827號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司台北辦事處

@ 醫療器材許可證資料集

BHK’s-專利魔芋纖維 膠囊食品(3袋組)(30顆/袋) - PChome 24h購物

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 台灣健而婷生化科技股份有限公司/ | 處分機關: 臺中市政府衛生局 | 處分日期: 10 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播媒體: 網路家庭國際資訊股份有限公司台北市大安區敦化南路二段105號15樓

@ 違規食品廣告資料集

完成小我粉底液-61、62、63、64、65、66

英文品名: FOND DE TEINT REPULPANT-61 ABRICOTE CLAIR, 62 ROSE PEAU, 63 BEIGE, 64 ABRICOTE, 65 BEIGE ROSE, 66 HA... | 用途: 修飾美化臉部肌膚、防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商藍鐘國際有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/10/08

@ 特定用途化粧品許可證資料集

健喬信元 適利-專利酯化型葉黃素

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 得際有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 12 9 2014 12:00AM | 刊播日期: 03 31 2014 12:00AM | 刊播媒體: pchome 24h購物/台北市大安區敦化南路2段105號14樓

@ 違規食品廣告資料集

妍白清透隔離乳 SPF28

英文品名: BORGHESS TERME BIANCO SPA-WHITENING PLUS SHIELD ESSENCE EX SPF28 | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷曬黑、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼麗股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/19

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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香港商藍鐘商業的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市中壢區元化路357號2樓 | 電話: 03-280-7494

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區復興北路99號 | 電話: 02-2715-2132

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區松壽路9號2樓 | 電話: 02-8786-1253

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段45號3樓 | 電話: 02-8771-3437

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市信義區松壽路11號1樓 | 電話: 02-8788-1851

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段39巷2號之2,1樓 | 電話: 02-2523-5472

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段300號4樓 | 電話: 02-8772-0535

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區南京西路12號3樓 | 電話: 02-2521-3432

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市內湖區民善街205號1樓 | 電話: 02-2792-6767

香港商藍鐘商業有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段246號3樓 | 電話: 02-8773-9401

名稱 香港商藍鐘商業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 香港商藍鐘商業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路二段105號7樓
張憶芝28415493核准登記

臺北市松山區中正里復興北路97號
48962510

臺中市西屯區惠來里惠中路1段130號
82656716

臺北市中山區中山北路2段39巷2之2號
48968681

登記地址: 臺北市大安區敦化南路二段105號7樓 | 負責人: 張憶芝 | 統編: 28415493 | 核准登記

登記地址: 臺北市松山區中正里復興北路97號 | 統編: 48962510

登記地址: 臺中市西屯區惠來里惠中路1段130號 | 統編: 82656716

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段39巷2之2號 | 統編: 48968681

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與"壹視代" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管

英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

生研總蛋白質試劑(未滅菌)

英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... | 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

喜樂美尿酸試劑

英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 | 有效日期: 2010/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... | 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 陞技企業有限公司

維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 | 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: 60ML?120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: 30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡清洗鹽水

英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... | 醫器規格: 240ML、120ML、360ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CADD-1,CADD-PCA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

牙科X光機

英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM2002 CC PANORAMIC X-RAY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

彎形骨板

英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨科引流/回輸組

英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-4000,ST-4200,ST-4400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

高透氧隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... | 醫器規格: 3ML?30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管

英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

生研總蛋白質試劑(未滅菌)

英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate | 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... | 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

喜樂美尿酸試劑

英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 | 有效日期: 2010/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... | 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 陞技企業有限公司

維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 | 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統

英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 | 有效日期: 2010/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L | 醫器規格: 4 x 1 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... | 醫器規格: 60ML?120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... | 醫器規格: 30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

軟性隱形眼鏡清洗鹽水

英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... | 醫器規格: 240ML、120ML、360ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

藥物輸注幫浦

英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CADD-1,CADD-PCA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

牙科X光機

英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM2002 CC PANORAMIC X-RAY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司

彎形骨板

英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨科引流/回輸組

英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-4000,ST-4200,ST-4400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

高透氧隱形眼鏡日用清潔液

英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... | 醫器規格: 3ML?30ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司

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