中文品名"喜達" 退熱貼片 (未滅菌)的英文品名是"SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第015646號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是喜達國際有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 喜達國際有限公司 | 統一編號: 54831609 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 喜達國際有限公司 | 統一編號: 54831609 |
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| 英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015591號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
| 英文品名: "SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015646號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
| 英文品名: "SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015646號 | 有效日期: 20250904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
| 英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015591號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
| 英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015591號 | 有效日期: 20250820 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015591號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
英文品名: "SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015646號 | 有效日期: 2025/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
英文品名: "SIDA" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015646號 | 有效日期: 20250904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015591號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
英文品名: "NEW TAC KASEI" Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015591號 | 有效日期: 20250820 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 |
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| 英文品名: Yodine Solution (Povidone-Iodine) "Cida" | 許可證字號: 衛部藥製字第060416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及偒口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bienpan Nasal Solution "Cida" | 許可證字號: 衛部藥製字第060919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sih Siao Cream "S.D." | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Yodine Solution (Povidone-Iodine) "Cida" | 許可證字號: 衛部藥製字第060416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及偒口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bienpan Nasal Solution "Cida" | 許可證字號: 衛部藥製字第060919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sih Siao Cream "S.D." | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: F-154831609-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54831609 | 新北市板橋區干城路158號8樓之1 |
食品業者登錄字號: F-154831609-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54831609 | 新北市板橋區干城路158號8樓之1 |
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| 英文品名: Yodine Solution (Povidone-Iodine) "Cida" | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及偒口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 |
| 英文品名: Bienpan Nasal Solution "Cida" | 適應症: 消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/09 |
英文品名: Yodine Solution (Povidone-Iodine) "Cida" | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及偒口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 |
英文品名: Bienpan Nasal Solution "Cida" | 適應症: 消除鼻粘膜充血、粘膜炎腫、抑制鼻液分泌過多、鼻竇炎、乾草熱及呼吸道過敏。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 喜達國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/09 |
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| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 塞席爾商萬喜達國際有限公司 | 統一編號: 51164384 @ 董監事資料集 |
職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 塞席爾商萬喜達國際有限公司 | 統一編號: 51164384 @ 董監事資料集 |
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| 英文品名: ROOT HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004949號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ROOT HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004949號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 42733619 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市板橋區干城路158號2樓之5 @ 登記工廠名錄 |
| 總價元: 4600000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 233.78 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.6 | 建築完成年月: 0880125 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121023 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 英文品名: Sih Siao Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sih Siao Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FORMULA-D SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROOT HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004949號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ROOT HCG RAPID TEST | 許可證字號: 衛部醫器製字第004949號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10P150、10P160、10P170。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主要產品: 269其他電子零組件 | 統一編號: 42733619 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市板橋區干城路158號2樓之5 @ 登記工廠名錄 |
總價元: 4600000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 233.78 | 土地移轉總面積平方公尺: 35.6 | 建築完成年月: 0880125 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121023 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
英文品名: Sih Siao Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sih Siao Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 羅得國際有限公司 | 有效日期: 2027/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FORMULA-D SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 喜達國際 找到的公司登記或商業登記
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塞席爾商萬喜達國際有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號之5 | 負責人: 徐蓁 | 統編: 51164384 | 核准設立 |
喜達國際有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1 | 負責人: 陳銘仁 | 統編: 54831609 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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小乙福股份有限公司 新北市板橋區干城路158號3樓之5 | 林耀民 | 12890393 | 核准設立 |
羅得國際有限公司 新北市板橋區干城路158號8樓之1 | 陳銘峯 | 27844051 | 核准設立 |
祐貿有限公司 新北市板橋區干城路158號2樓之2 | 陳壬貴 | 27918659 | 核准設立 |
光瑞科技實業有限公司 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 高萬益 | 80139168 | 核准設立 |
倍盈企業有限公司 新北市板橋區干城路158號2樓之2 | 邱顯程 | 80708442 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-24) |
瑞貫實業有限公司 新北市板橋區干城路158號5樓之1 | 陳福來 | 22800081 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-21) |
五彩繽紛有限公司 新北市板橋區干城路158號5樓之5 | 王昭盛 | 69445078 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-03) |
諾邇國際貿易有限公司 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 高煒豐 | 89197580 | 核准設立 |
小乙福股份有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號3樓之5 | 負責人: 林耀民 | 統編: 12890393 | 核准設立 |
羅得國際有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號8樓之1 | 負責人: 陳銘峯 | 統編: 27844051 | 核准設立 |
祐貿有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號2樓之2 | 負責人: 陳壬貴 | 統編: 27918659 | 核准設立 |
光瑞科技實業有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 負責人: 高萬益 | 統編: 80139168 | 核准設立 |
倍盈企業有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號2樓之2 | 負責人: 邱顯程 | 統編: 80708442 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-24) |
瑞貫實業有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號5樓之1 | 負責人: 陳福來 | 統編: 22800081 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-21) |
五彩繽紛有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號5樓之5 | 負責人: 王昭盛 | 統編: 69445078 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-03) |
諾邇國際貿易有限公司 登記地址: 新北市板橋區干城路158號9樓之5 | 負責人: 高煒豐 | 統編: 89197580 | 核准設立 |
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在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 |
| 英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司 |
| 英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司 |
| 英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: |
| 英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplus | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司 |
| 英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司 |
| 英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司 |
英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司 |
英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SANAMORE 7,SANAMORE 8. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高琦有限公司 |
英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 920. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: |
英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOKRYO 12,ERBOKRYO C, ERBOKRYO A,ERBOKRYO NL?P?PS?PSC PSC SUPER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplus | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司 |
英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司 |
英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
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