"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
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中文品名"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Storz Medical" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014350號, 有效日期是20190721, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是惠興股份有限公司.

#"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014350號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190721
發證日期	20140721
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401435000
中文品名	"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Storz Medical" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	惠興股份有限公司
申請商地址	高雄市苓雅區建民路21號
申請商統一編號	86451812
製造商名稱	STORZ MEDICAL AG
製造廠廠址	LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20191213
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014350號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190721

發證日期

20140721

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401435000

中文品名

"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Storz Medical" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

惠興股份有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區建民路21號

申請商統一編號

86451812

製造商名稱

STORZ MEDICAL AG

製造廠廠址

LOHSTAMPFESTRASSE 8, CH-8274 TAGERWILEN, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191213

製造許可登錄編號

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惠興股份有限公司

統一編號: 86451812 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

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"卡爾斯特" 手動式骨科手術器械	英文品名: "KARL STROZ" Orthopedic manual surgical instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002097號 \| 有效日期: 20101124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
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"索贏" 電刀及配件	英文品名: "SORING" ELECTROSURGICAL CUTTING AND COAGULATION DEVICE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010984號 \| 有效日期: 2019/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MBC 600, MBC 601, ARCO 1000,ARCO 2000,ARCO 3000, 以下空白。註銷規格:700S0050、200N0023、200N0008、825N0004、240K0... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"索贏" 電刀及配件	英文品名: "SORING" ELECTROSURGICAL CUTTING AND COAGULATION DEVICE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010984號 \| 有效日期: 20191230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MBC 600, MBC 601, ARCO 1000,ARCO 2000,ARCO 3000, 以下空白。註銷規格:700S0050、200N0023、200N0008、825N0004、240K0... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"米亞彼" 檢查鏡及其附件(未滅菌)	英文品名: "MIYABI" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015334號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"米亞彼" 檢查鏡及其附件(未滅菌)	英文品名: "MIYABI" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015334號 \| 有效日期: 20200612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"百特拉" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Baitella" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018845號 \| 有效日期: 2023/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"百特拉" 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Baitella" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018845號 \| 有效日期: 20230227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"索贏"電刀	英文品名: "SORING"ELECTROSURGICAL GUTTING AND COAGULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017267號 \| 有效日期: 2021/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"索贏"電刀	英文品名: "SORING"ELECTROSURGICAL GUTTING AND COAGULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017267號 \| 有效日期: 20210809 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
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“史柏佑”椎間盤切除系統	英文品名: “SpineView” enSpire Discectomy System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023381號 \| 有效日期: 2017/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SV1007, SV2009, SV2209, SV2309增加規格：SV3309，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“傑瑞”一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: “JARIT”Manual Surgical Instrument For General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006500號 \| 有效日期: 2013/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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“創可”艾瑞絲氣囊擴張導管	英文品名: “TRACOE” Aeris Balloon Dilation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032332號 \| 有效日期: 2029/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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惠興股份有限公司

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惠興分公司	分公司統一編號: 28999932 \| 分公司地址: 臺北市信義區吳興街334號 \| 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 \| 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 03 @ 全國5大超商資料集
“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材（未滅菌）	英文品名: “ArthroCare”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005659號 \| 有效日期: 2012/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

2020彰化歲末祈福晚會【彰開擁抱幸福來到】

@ 歷史活動 - 觀光資訊資料庫

惠興宮

@ 全國宗教資訊系統資料-寺廟

文惠興業有限公司

統一編號: 28182240 | 電話號碼: 02-27114998 | 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓

@ 出進口廠商登記資料

義惠興業股份有限公司

統一編號: 22248694 | 電話號碼: 06-2320255 | 臺南市永康區興工路九號

@ 出進口廠商登記資料

義惠興業股份有限公司

主要產品: 253金屬容器、220塑膠製品 | 統一編號: 22248694 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里興工路9號

@ 登記工廠名錄

惠興分公司

分公司統一編號: 28999932 | 分公司地址: 臺北市信義區吳興街334號 | 公司名稱: 全家便利商店股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 03

@ 全國5大超商資料集

“阿碩科爾”親水性創傷覆蓋材（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址高雄市苓雅區建民路21號找到的相關資料

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“美迪威特”高層次消毒液	英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 \| 有效日期: 20241229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
惠眾股份有限公司	統一編號: 86047763 \| 電話號碼: 07-7151812 \| 高雄市苓雅區建民路21號 @ 出進口廠商登記資料
"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Storz Medical" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessories (N... \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014350號 \| 有效日期: 2019/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“而久亨特立”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)	英文品名: “ARJOHUNTLEIGH” Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012515號 \| 有效日期: 2017/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪威特”高度消毒殺菌液	英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 \| 有效日期: 2024/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 成份重量百分比(%)\nGLUTARALDEHYDE(50%)..............2.5\nTRIETHYLENE GLYCOL.................4.2\nPRIMARY A... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美迪威特”高度消毒殺菌液	英文品名: “Medivators” Rapicide High-Level Disinfectant and Sterilant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020416號 \| 有效日期: 20241118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利拿”單極子宮切除器	英文品名: “LiNA” Gold Loo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026590號 \| 有效日期: 2019/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 惠眾股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高層次消毒液

@ 醫療器材許可證資料集

惠眾股份有限公司

統一編號: 86047763 | 電話號碼: 07-7151812 | 高雄市苓雅區建民路21號

@ 出進口廠商登記資料

"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“而久亨特立”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高度消毒殺菌液

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪威特”高度消毒殺菌液

@ 醫療器材許可證資料集

“利拿”單極子宮切除器

@ 醫療器材許可證資料集

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惠興的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

義惠興業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區興工路9號 | 電話: 06-232-0255

惠興通企業有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區長興路三段277巷6號 | 電話: 03-324-6699

惠興股份有限公司 | 地址: 新北市新店區中興路二段192號10樓之1 | 電話: 02-8665-0070

惠興百貨行 | 地址: 花蓮縣玉里鎮和平路42之1號 | 電話: 03-888-3830

惠興汽車行 | 地址: 台中市潭子區中山路二段441號 | 電話: 04-2532-4855

惠興鋼鐵有限公司 | 地址: 桃園市桃園區文中路170號 | 電話: 03-379-1966

崇惠興業有限公司 | 地址: 台中市西屯區河南路二段262號8樓之6 | 電話: 04-2452-3311

惠興科技股份有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路278巷1弄19號1樓 | 電話: 02-2760-1286

惠興科技股份有限公司 | 地址: 苗栗縣苗栗市自治路322號1樓 | 電話: 037-377-883

名稱惠興找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有惠興)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠興百貨行花蓮縣玉里鎮國武里和平路４２之１號	陳燕惠	08166263	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120110839)
文惠興業有限公司臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓	李雅惠	28182240	核准設立
惠興快炒店澎湖縣馬公市民權路91號1樓	許惠婷	47752564	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820496)
惠興旺商行臺北市士林區雨農路21巷25號4樓	鄔惠英	48635951	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074103192)
惠興旺早餐店新北市淡水區北新路153號(1樓)	林惠娟	72661660	歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156443)
惠興工程行新北市中和區中正路４８８號９樓之５	王惠玲	87493255	核准設立 - 獨資
惠興永續有限公司高雄市苓雅區永平路100號	徐千惠	90174255	解散 (核准解散日期: 2023-12-25)
義惠興業股份有限公司臺南市永康區興工路九號	鄭振義	22248694	核准設立

惠興百貨行

登記地址: 花蓮縣玉里鎮國武里和平路４２之１號 | 負責人: 陳燕惠 | 統編: 08166263 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120110839)

文惠興業有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段37巷4號3樓 | 負責人: 李雅惠 | 統編: 28182240 | 核准設立

惠興快炒店

登記地址: 澎湖縣馬公市民權路91號1樓 | 負責人: 許惠婷 | 統編: 47752564 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060820496)

惠興旺商行

登記地址: 臺北市士林區雨農路21巷25號4樓 | 負責人: 鄔惠英 | 統編: 48635951 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1074103192)

惠興旺早餐店

登記地址: 新北市淡水區北新路153號(1樓) | 負責人: 林惠娟 | 統編: 72661660 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156443)

惠興工程行

登記地址: 新北市中和區中正路４８８號９樓之５ | 負責人: 王惠玲 | 統編: 87493255 | 核准設立 - 獨資

惠興永續有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區永平路100號 | 負責人: 徐千惠 | 統編: 90174255 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-25)

義惠興業股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區興工路九號 | 負責人: 鄭振義 | 統編: 22248694 | 核准設立

地址高雄市苓雅區建民路21號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有高雄市苓雅區建民路21號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
勤寬建設股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	林佳琪	53891190	核准設立
吉松建設股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	胡國強	27228325	核准設立
惠眾股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	蔡淑雅	86047763	核准設立
惠興股份有限公司高雄市苓雅區建民路21號	劉鈞德	86451812	核准設立

勤寬建設股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 林佳琪 | 統編: 53891190 | 核准設立

吉松建設股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 胡國強 | 統編: 27228325 | 核准設立

惠眾股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 蔡淑雅 | 統編: 86047763 | 核准設立

惠興股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區建民路21號 | 負責人: 劉鈞德 | 統編: 86451812 | 核准設立

與"斯特茲" 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL \| 醫器規格: 150 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 \| 有效日期: 2025/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血氨試驗品管液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... \| 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 \| 有效日期: 2020/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... \| 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學尿酸試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L \| 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑	英文品名: Cicaliquid γ-GT J \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L \| 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UIBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L \| 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學總蛋白質試驗試劑	英文品名: CICALIQUID TP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM \| 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA IRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... \| 醫器規格: 150 test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... \| 醫器規格: 100 test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑	英文品名: "Turbiquant" ASL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑，在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法，定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... \| 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
積水普優歐特中性脂肪測定試劑（未滅菌）	英文品名: Pureauto S TG-N（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TG-N？:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... \| 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑	英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Slides， coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... \| 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）	英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: *利用BN系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司**
關東化學膽固醇試驗試劑	英文品名: CICALIQUID-N CHO \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L \| 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司