"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹登字第004235號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入;;中國貨品, 申請商名稱是億萊富國際股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第004235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600423501
中文品名"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入;;中國貨品
申請商名稱億萊富國際股份有限公司
申請商地址新北市永和區保生路1號7樓
申請商統一編號12734675
製造商名稱ZHANGPU ORTHOLIFE REHABILITATION CO., LTD.
製造廠廠址SUI-AN INDUSTRY PARK, ZHANGPU COUNTY, ZHANGZHOU CITY, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/06/23
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹登字第004235號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08600423501

中文品名

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入;;中國貨品

申請商名稱

億萊富國際股份有限公司

申請商地址

新北市永和區保生路1號7樓

申請商統一編號

12734675

製造商名稱

ZHANGPU ORTHOLIFE REHABILITATION CO., LTD.

製造廠廠址

SUI-AN INDUSTRY PARK, ZHANGPU COUNTY, ZHANGZHOU CITY, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2020/06/23

製造許可登錄編號

(空)

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 1815 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

曾瑋堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1575 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

李志祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 2025 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

郭世鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2085 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

吳承洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1815 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

曾瑋堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1575 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

李志祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 2025 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

郭世鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2085 | 所代表法人: | 億萊富國際股份有限公司 | 統一編號: 12734675

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公司名稱: 億萊富國際股份有限公司 | 到職日期: 0891213 | 統一編號: 12734675

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億萊富國際股份有限公司

統一編號: 12734675 | 電話號碼: 02-29231516 | 新北市永和區保生路1號7樓

億萊富國際股份有限公司

統一編號: 12734675 | 電話號碼: 02-29231516 | 新北市永和區保生路1號7樓

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“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004619號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004620號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001830號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008409號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008410號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 20230514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001830號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004234號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004619號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004620號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001830號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008409號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008410號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004631號 | 有效日期: 20230514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004234號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004235號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001830號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "e-life" Truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001831號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: elife Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008409號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

elife 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: elife Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008410號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

“億萊富”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004234號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

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“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004619號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004620號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004631號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

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"億萊富" 手臂吊帶/醫療用三角巾 (未滅菌)

英文品名: elife Arm sling/triangle bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00374號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手臂吊帶/醫療用三角巾（O.3640）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004619號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004620號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“億萊富” 背脊矯正帶 (未滅菌)

英文品名: “e-life” Clavicle And Brace (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004631號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"億萊富" 手臂吊帶/醫療用三角巾 (未滅菌)

英文品名: elife Arm sling/triangle bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00374號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「手臂吊帶/醫療用三角巾（O.3640）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 億萊富國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 新北市永和區保生路1號7樓 找到的相關資料

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采悅產後護理之家

機構電話: 8231-6288 | 產後護理之家 | 評鑑結果: 合格 | 新北市永和區保生路2號24樓、24樓之1、25樓之1 | 機構代碼: 7431031183

@ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）

財團法人標竿教育基金會

主事務所聯絡電話: 2.87E+11 | 董事長姓名: 夏忠堅 | 主事務所所在地: 234 新北市永和區保生路一號20樓 | 設立許可日期: 2003/10/9 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: 舉辦GLS全球領袖高峰會舉辦CHANGER 改變者營會推動全國企業和機構舉辦 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

采悅產後護理之家

機構電話: 8231-6288 | 產後護理之家 | 評鑑結果: 合格 | 新北市永和區保生路2號24樓、24樓之1、25樓之1 | 機構代碼: 7431031183

@ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家）

財團法人標竿教育基金會

主事務所聯絡電話: 2.87E+11 | 董事長姓名: 夏忠堅 | 主事務所所在地: 234 新北市永和區保生路一號20樓 | 設立許可日期: 2003/10/9 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: 舉辦GLS全球領袖高峰會舉辦CHANGER 改變者營會推動全國企業和機構舉辦 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

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名稱 億萊富國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區保生路1號7樓		吳承洋12734675核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號7樓 | 負責人: 吳承洋 | 統編: 12734675 | 核准設立

地址 新北市永和區保生路1號7樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市永和區保生路1號7樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區保生路1號12樓之3		邱信德00240666核准設立

新北市永和區保生路1號12樓之6		蔡卉恩89214716核准設立

新北市永和區保生路1號12樓之6		蔡隆村84592871核准設立

新北市永和區保生路1號22樓		簡卉湘20893366核准設立

新北市永和區保生路1號14樓之4		蘇庭恩80259395核准設立

新北市永和區保生路1號15樓		賴銘煌43757434核准設立

新北市永和區保生路1號23樓之1		洪培修16756559核准設立

新北市永和區保生路1號14樓		邱春汞34644277核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號12樓之3 | 負責人: 邱信德 | 統編: 00240666 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號12樓之6 | 負責人: 蔡卉恩 | 統編: 89214716 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號12樓之6 | 負責人: 蔡隆村 | 統編: 84592871 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號22樓 | 負責人: 簡卉湘 | 統編: 20893366 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓之4 | 負責人: 蘇庭恩 | 統編: 80259395 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號15樓 | 負責人: 賴銘煌 | 統編: 43757434 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號23樓之1 | 負責人: 洪培修 | 統編: 16756559 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保生路1號14樓 | 負責人: 邱春汞 | 統編: 34644277 | 核准設立

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與"億萊富" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 | 有效日期: 2015/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司

“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）

英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)

英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“飛梭”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “GIA”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002999號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“鴻君”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

英文品名: “HC-Bios”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003000號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司

“鈦醫”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “TIONE”Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003002號 | 有效日期: 2030/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口內牙鑽頭及牙齒骨內植入物附件之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司

3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003003號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

羅氏可霸斯可溶性運鐵蛋白受體生化檢驗試劑

英文品名: cobas STFR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026858號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統上定量檢測人類血清及血漿中可溶性運鐵蛋白受體(soluble... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20763454 (80 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑，定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 680 1710；REF 680 1697。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用，利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86032。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“艾爾皙”二極體雷射儀

英文品名: “A.R.C.” FOX Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 | 有效日期: 2024/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司

〝貝斯美德〞連續式正壓通氣面罩及其配件 (未滅菌)

英文品名: 〝Besmed〞Continuous Positive Airway Pressure Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002988號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

“泛玉”動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “MULTI TECHNOLOGY” Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002990號 | 有效日期: 2015/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泛玉健康科技事業股份有限公司

“易得視”電子影像檢查鏡及其附件（未滅菌）

英文品名: “iPDESS”Video Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002991號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像壓舌鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Tongue Depressor Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002992號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 壓舌板及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“易得視”電子影像金屬陰道鏡 (未滅菌)

英文品名: “iPDESS” Video Metal Vaginal Speculum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002993號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

易得視 電子影像氣管內管探針鏡 (未滅菌)

英文品名: iPDESS Video Tracheal Tube Style Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002994號 | 有效日期: 2015/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」及「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣管內管探針及檢查鏡之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富維康國際有限公司

“飛梭”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名: “GIA”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002999號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“鴻君”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

英文品名: “HC-Bios”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003000號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司

“鈦醫”人工植牙手術器械 (未滅菌)

英文品名: “TIONE”Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003002號 | 有效日期: 2030/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口內牙鑽頭及牙齒骨內植入物附件之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻君科技股份有限公司

3M 低泡多重酵素清潔劑 (未滅菌)

英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003003號 | 有效日期: 2015/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

羅氏可霸斯可溶性運鐵蛋白受體生化檢驗試劑

英文品名: cobas STFR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026858號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統上定量檢測人類血清及血漿中可溶性運鐵蛋白受體(soluble... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20763454 (80 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑，定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 680 1710；REF 680 1697。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

“迪雅仕” 可錄思 dsDNA-G抗體試劑組

英文品名: “DIESSE” CHORUS dsDNA-G | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026860號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Chorus系統使用，利用免疫酵素方法定量測量人類血清中抗dsDNA IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86032。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“艾爾皙”二極體雷射儀

英文品名: “A.R.C.” FOX Laser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026861號 | 有效日期: 2024/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FOX Q-810nm, FOX Q-980nm, FOX Q-1064nm。增加效能：詳如中文仿單核定本(原103.12.18仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宜揚國際企業有限公司

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