“邁瑞”二極體手術燈
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中文品名“邁瑞”二極體手術燈的英文品名是“Mindray” LED Surgical Light, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001162號, 有效日期是20250616, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是總騰儀器股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸字第001162號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250616
發證日期	20200616
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA09200116201
中文品名	“邁瑞”二極體手術燈
英文品名	“Mindray” LED Surgical Light
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4580 外科手術燈
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	總騰儀器股份有限公司
申請商地址	新北市汐止區茄興街20巷156號
申請商統一編號	53183485
製造商名稱	Nanjing Mindray Bio-Medical Electronics CO., Ltd.
製造廠廠址	666# Middle Zhengfang Road, Jiangning, 211100 Nanjing, Jiangsu, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20200703
製造許可登錄編號	QSD12124

許可證字號

衛部醫器陸輸字第001162號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250616

發證日期

20200616

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09200116201

中文品名

“邁瑞”二極體手術燈

英文品名

“Mindray” LED Surgical Light

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4580 外科手術燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

總騰儀器股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區茄興街20巷156號

申請商統一編號

53183485

製造商名稱

Nanjing Mindray Bio-Medical Electronics CO., Ltd.

製造廠廠址

666# Middle Zhengfang Road, Jiangning, 211100 Nanjing, Jiangsu, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200703

製造許可登錄編號

QSD12124

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新北市汐止區茄興街20巷156號

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李啟銘	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1120000 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485
張志俊	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485
陳斌基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 640000 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485
葉文成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 240000 \| 所代表法人: \| 總騰儀器股份有限公司 \| 統一編號: 53183485

李啟銘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1120000 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

張志俊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

陳斌基

職稱: 董事 | 持有股份數: 640000 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

葉文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 240000 | 所代表法人: | 總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485

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總騰儀器股份有限公司

統一編號: 53183485 | 電話號碼: 02-86486194 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

總騰儀器股份有限公司

統一編號: 53183485 | 電話號碼: 02-86486194 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

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總騰儀器股份有限公司

主要產品: 293通用機械設備、264光電材料及元件、277光學儀器及設備 | 統一編號: 53183485 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 01000125 | 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號

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"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017489號 \| 有效日期: 2022/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017489號 \| 有效日期: 20220214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"福田電子" 心電圖機	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011218號 \| 有效日期: 2020/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"福田電子" 心電圖機	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011218號 \| 有效日期: 20200420 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”凡莎妮血壓脈波計	英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020877號 \| 有效日期: 2020/04/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VS-1500N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”凡莎妮血壓脈波計	英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020877號 \| 有效日期: 20200401 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VS-1500N以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“邁瑞”二極體手術燈	英文品名: “Mindray” LED Surgical Lights \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001162號 \| 有效日期: 2025/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
西匹埃診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: CPIDiagnostic x-ray high voltage generator(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00006號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“康眾”康視數位平板X光偵檢器	英文品名: “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001133號 \| 有效日期: 2025/04/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“康眾”康視數位平板X光偵檢器	英文品名: “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001133號 \| 有效日期: 20250420 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“大華”麥德塔外科手術系統	英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“大華”麥德塔外科手術系統	英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 \| 有效日期: 20251213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”12導程心電圖機	英文品名: “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8322/FX-8322R Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023972號 \| 有效日期: 2027/09/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FX-8322/FX-8322R,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“福田電子”12導程心電圖機	英文品名: “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8322/FX-8322R Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023972號 \| 有效日期: 20220924 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FX-8322/FX-8322R,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌)	英文品名: "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003720號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌)	英文品名: "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003720號 \| 有效日期: 20240313 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011357號 \| 有效日期: 2017/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011357號 \| 有效日期: 20170209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司
“大華”麥德塔電刀系統	英文品名: “DAIWHA” Meditom Electrosurgical unit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036297號 \| 有效日期: 2028/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司

"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

"福田電子" 心電圖機

"福田電子" 心電圖機

“福田電子”凡莎妮血壓脈波計

“福田電子”凡莎妮血壓脈波計

“邁瑞”二極體手術燈

西匹埃診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

“康眾”康視數位平板X光偵檢器

“康眾”康視數位平板X光偵檢器

“大華”麥德塔外科手術系統

“大華”麥德塔外科手術系統

“福田電子”12導程心電圖機

“福田電子”12導程心電圖機

"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌)

"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌)

"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

“大華”麥德塔電刀系統

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食品業者登錄資料集資料集的 “邁瑞”二極體手術燈相關資料

總騰儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153183485-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53183485 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

總騰儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-153183485-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53183485 | 新北市汐止區茄興街20巷156號

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"麥瑞" 懸吊裝置 (未滅菌)	英文品名: "Mindray" Medical Supply Units (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003530號 \| 有效日期: 2023/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件	英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024174號 \| 有效日期: 2022/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UF-760AG,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“福田電子”血壓脈波計	英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031502號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VS-2000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 \| 有效日期: 20190923 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UF-450AX以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 \| 有效日期: 2019/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UF-450AX以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件	英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024174號 \| 有效日期: 20221120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UF-760AG,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 \| 有效日期: 20211111 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
總騰儀器股份有限公司	產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 \| 廠址: 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 \| 工廠現況: 生產中 \| 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2
“福田電子”診斷用超音波掃描儀	英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 \| 有效日期: 2021/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“福田電子”診斷用超音波掃描儀

@ 醫療器材許可證資料集

“福田電子”診斷用超音波掃描儀

@ 醫療器材許可證資料集

“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件

@ 醫療器材許可證資料集

“福田電子”診斷用超音波掃描儀

@ 醫療器材許可證資料集

總騰儀器股份有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 277光學儀器及設備

@ 新北市工廠登記清冊v2

“福田電子”診斷用超音波掃描儀

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根據地址新北市汐止區茄興街20巷156號找到的相關資料

“福田電子” 12導程心電圖機

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“福田電子” 12導程心電圖機

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總騰儀器的黃頁資料

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總騰儀器股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 | 電話: 02-8648-9678

名稱總騰儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
總騰儀器股份有限公司新北市汐止區茄興街20巷156號	李啟銘	53183485	核准設立
總騰儀器行彰化縣北斗鎮五權里宮前街2-36號	王錫鈞	14635460	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823860)
總騰儀器機械廠新北市汐止區茄興街２０巷１５６號	李啟銘	99157159	歇業 - 獨資

總騰儀器股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 | 負責人: 李啟銘 | 統編: 53183485 | 核准設立

總騰儀器行

登記地址: 彰化縣北斗鎮五權里宮前街2-36號 | 負責人: 王錫鈞 | 統編: 14635460 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823860)

總騰儀器機械廠

登記地址: 新北市汐止區茄興街２０巷１５６號 | 負責人: 李啟銘 | 統編: 99157159 | 歇業 - 獨資

地址新北市汐止區茄興街20巷156號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
合益玻璃纖維廠新北市汐止區茄興街２０巷１５６號	鄭瑞麟	02293116	歇業 - 獨資

合益玻璃纖維廠

登記地址: 新北市汐止區茄興街２０巷１５６號 | 負責人: 鄭瑞麟 | 統編: 02293116 | 歇業 - 獨資

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與“邁瑞”二極體手術燈同分類的醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
造影劑自動注入裝置	英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
胸針套管	英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
氣管內管	英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
監視器系統	英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
動脈栓塞切除導管	英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
/管針套	英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
洗腎用血液迴路	英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
母体樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百載企業有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司
手提型Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "TANAKA" PORTABLE X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001889號 \| 有效日期: 1991/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＴＰ？２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
頭皮針	英文品名: "MITSUYA" DISPOSABLE SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001890號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司