"璟明" 乾熱滅菌器
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中文品名"璟明" 乾熱滅菌器的英文品名是"GEMMY" Dry-heat Sterilizer, 許可證字號是衛署醫器製字第001399號, 有效日期是20250726, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是璟明實業股份有限公司.

#"璟明" 乾熱滅菌器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250726
發證日期20050726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500139905
中文品名"璟明" 乾熱滅菌器
英文品名"GEMMY" Dry-heat Sterilizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白
限制項目國 產
申請商名稱璟明實業股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓
申請商統一編號12353464
製造商名稱璟明實業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200701
製造許可登錄編號GMP0545

許可證字號

衛署醫器製字第001399號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250726

發證日期

20050726

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500139905

中文品名

"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名

"GEMMY" Dry-heat Sterilizer

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白

限制項目

國 產

申請商名稱

璟明實業股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓

申請商統一編號

12353464

製造商名稱

璟明實業股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200701

製造許可登錄編號

GMP0545

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新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓

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陳濱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3875000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹菁

職稱: 董事 | 持有股份數: 3250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧松竹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

陳濱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3875000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹菁

職稱: 董事 | 持有股份數: 3250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧松竹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

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出進口廠商登記資料 資料集的 "璟明" 乾熱滅菌器 相關資料

璟明實業股份有限公司

統一編號: 12353464 | 電話號碼: 02-25531456 | 臺北市大同區民權西路106號7樓

璟明實業股份有限公司

統一編號: 12353464 | 電話號碼: 02-25531456 | 臺北市大同區民權西路106號7樓

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璟明實業股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12353464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99617134 | 新北市三重區大有里中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓

璟明實業股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12353464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99617134 | 新北市三重區大有里中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓

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"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力體液吸引器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" SUCTION UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000113號 | 有效日期: 2025/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Blood Bank Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006487號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

璟明手動血球計數裝置

英文品名: GEMMY Manual blood cell counting device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002524號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明血球容積測量裝置

英文品名: GEMMY Hematocrit measuring device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002525號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血液混合器

英文品名: GEMMY Blood mixing devices for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002526號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血庫離心機

英文品名: GEMMY Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002527號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力式體液吸引器具(未滅菌)

英文品名: “GEMMY”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002528號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 2025/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 20250926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 19920415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 20250613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力體液吸引器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" SUCTION UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000113號 | 有效日期: 2025/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Blood Bank Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006487號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

璟明手動血球計數裝置

英文品名: GEMMY Manual blood cell counting device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002524號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明血球容積測量裝置

英文品名: GEMMY Hematocrit measuring device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002525號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血液混合器

英文品名: GEMMY Blood mixing devices for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002526號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血庫離心機

英文品名: GEMMY Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002527號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力式體液吸引器具(未滅菌)

英文品名: “GEMMY”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002528號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 2025/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 20250926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 19920415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 20250613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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璟明實業有限公司 | 地址: 台北市大同區民權西路106號7樓 | 電話: 02-2553-1456

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臺北市大同區民權西路106號7樓
陳濱12353464核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路106號7樓 | 負責人: 陳濱 | 統編: 12353464 | 核准設立

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與"璟明" 乾熱滅菌器同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

羅氏聚合酶(未滅菌)

英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)

英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)

英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

“雅納爾”排唾管清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “L&R” E-VAC Evacuation System Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004718號 | 有效日期: 2011/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司

羅氏聚合酶(未滅菌)

英文品名: Roche FastStart Taq DNA Polymerase(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004719號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏長效型聚合酶套組(未滅菌)

英文品名: Roche Expand Long Template PCR System (Expand LT PCR System)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004720號 | 有效日期: 2016/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏全自動快速核酸純化儀 (未滅菌)

英文品名: MagNa Pure Compact Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004721號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“登卓”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"進階" 胎牛血清

英文品名: "Level" FOETAL BOVINE SERUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004724號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在細胞培養之基礎培養基的補充劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Foetal bovine serum. | 醫器規格: #04-001-1, #04-121-1, #04-011-1, #04-201-1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 進階生物科技股份有限公司

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“理察沃夫”耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: “Richard Wolf”Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004727號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“普惠”藥杯 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT”MEDICINE VIAL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004729號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

“三菱”醫療影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “MITSUBISHI” MEDICAL IMAGE OUTPUT PAPERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004730號 | 有效日期: 2016/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紙張式記錄器(E.2810)」第一等級鑑別範圍。紀錄生理放大器,信號調節器或電腦信號之用紙,不具量測功用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣三菱電機股份有限公司

“普惠”吸痰管(滅菌)

英文品名: “PERFECT”SUCTION CATHETER (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004731號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司

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