三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管
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中文品名三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管的英文品名是"UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP, 許可證字號是衛署醫器輸字第000770號, 有效日期是19860420, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860314, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是雄恆行股份有限公司.

#三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000770號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860314
註銷理由	自請註銷
有效日期	19860420
發證日期	19770420
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600077009
中文品名	三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管
英文品名	"UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2402 治療用Ｘ光線裝置及其
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	雄恆行股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	03413602
製造商名稱	UNIVERSAL X-RAY PRODUCTS INC.
製造廠廠址	4014 WEST GRAND AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60651 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000770號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860314

註銷理由

自請註銷

有效日期

19860420

發證日期

19770420

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600077009

中文品名

三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名

"UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2402 治療用Ｘ光線裝置及其

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

雄恆行股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號

03413602

製造商名稱

UNIVERSAL X-RAY PRODUCTS INC.

製造廠廠址

4014 WEST GRAND AVENUE CHICAGO ILLINOIS 60651 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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鄭世偉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1598340 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭怡林	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90559 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭林安娜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33028 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭曼林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 55046 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602

鄭世偉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1598340 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭怡林

職稱: 董事 | 持有股份數: 90559 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭林安娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 33028 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭曼林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 55046 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

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雄恆行股份有限公司

統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓

雄恆行股份有限公司

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牙科用注射針	英文品名: DENTAL INJECTION NEEDLE WITH INJECTOR "SHERWOOD" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000482號 \| 有效日期: 1999/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
聽診器	英文品名: "TAYLOR" STETHOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000485號 \| 有效日期: 1980/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＵＲＳＥ　ＡＮＤ　ＲＥＳＩＤＥＮＴ，ＧＥＮＥＲＡＬ　ＰＵＲＰＯＳＥ，ＨＡＲＶＥＹ　ＴＲＩＰＬＥ－ＨＥＡＤ，ＡＮＥＳＴＨＥＳＩＯＬＯＧＩＳＴ，ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
血壓計	英文品名: "TAYLOR" SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000503號 \| 有效日期: 1980/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＡＬＬ　ＡＮＥＲＯＩＤ，ＭＯＢＩＬＥ　ＡＮＥＲＯＩＤ，ＣＥＲＴＩＦＩＥＤ　ＰＯＣＫＥＴＡＮＥＲＯＩＤ，ＣＥＲＴＩＦＩＥＤ　ＨＡＮＤ　ＡＮＥＲＯＩＤ，ＡＮＥＲＯＩＤ　ＦＯＲ　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣＳ，ＣＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
腦波計	英文品名: "GRASS" ELECTROENCEPHALOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000515號 \| 有效日期: 1981/02/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＯＬ　８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
超短波治療器	英文品名: SHORTWAVE DIATHERM "BIRTCHER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000529號 \| 有效日期: 1991/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲＵＳＡＤＥＲ　２　（ＭＯＤＥＬ　８７５），　ＣＲＹＳＴＡＬ　ＢＡＮＤＭＡＳＴＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
傷口引流系統	英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004338號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
高壓氧治療器	英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006537號 \| 有效日期: 1993/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
“安賓”鼻腔噴洗器 (未滅菌)	英文品名: “Anben” RONFNYL Nasal Washer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004896號 \| 有效日期: 2011/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
折疊式麻醉器	英文品名: ANAESTHETIC EQUIPMENT "PENLON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000019號 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
伊摩式麻醉器	英文品名: ANAESTHETIC EQUIPMENT "PENLON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000020號 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
麻醉流量控制器	英文品名: ANAESTHETIC EQUIPMENT "PENLON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000021號 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工瓣膜	英文品名: "SURGITOOL" HEART VALVES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000062號 \| 有效日期: 1979/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管鏡	英文品名: BRONCHOSCOPES "ACMI'S" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000111號 \| 有效日期: 1987/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
膀胱鏡	英文品名: CYSTOSCOPES "ACMI'S" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000112號 \| 有效日期: 1987/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
胃內窺鏡	英文品名: GASTROSCOPES "ACMI'S" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000113號 \| 有效日期: 1985/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
食道鏡	英文品名: ESOPHAGOSCOPES "ACMI'S" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000115號 \| 有效日期: 1985/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
結腸鏡	英文品名: COLOSCOPES "ACMI'S" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000116號 \| 有效日期: 1987/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
關節內窺鏡．	英文品名: "STRYKER" ORTHOSCOPE (ARTHROSCOPY SYSTEM) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001391號 \| 有效日期: 1987/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２３３，２３５，２３５？７０，２３６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工股骨	英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL HIP SYSTEMS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002121號 \| 有效日期: 1989/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＳ　ＨＤ＊２　２２ＭＭ，ＨＡＲＲＩＳ　２２ＭＭ　ＡＣＥＴＡＢＵＬＡＲ　ＣＵＰＳ，ＨＡＲＲＩＳ　ＨＤ＊２　２２ＭＭ　ＬＯＮＧ　ＳＴＥＭ，　ＨＡＲＲＩＳ　ＨＤ＊２　２６ＭＭ，ＨＡＲＲＩＳ　２６Ｍ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

牙科用注射針

聽診器

血壓計

腦波計

超短波治療器

傷口引流系統

高壓氧治療器

“安賓”鼻腔噴洗器 (未滅菌)

折疊式麻醉器

伊摩式麻醉器

麻醉流量控制器

人工瓣膜

支氣管鏡

膀胱鏡

胃內窺鏡

食道鏡

結腸鏡

關節內窺鏡．

人工股骨

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倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
西保林５００公絲（含結晶水）注射劑	英文品名: CEPORAN 500MG (DELTA-FORM) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
西保林１公克（含結晶水）注射劑	英文品名: CEPORAN 1GM (DELTA-FORM) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
西保林２５０公絲（含結晶水）注射劑	英文品名: CEPORAN 250MG (DELTA-FORM) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
善胃得注射液２５公絲/公撮	英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
洗腎液	英文品名: DIASOL HEMODIALYSIS BATH CONCENTRATE "TRAVENOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 洗腎液 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE HYDROUS;;D... \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
涼得克膜衣錠	英文品名: RONDEC-T FILMTABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及常年性過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES
復達欣注射劑５００公絲	英文品名: FORTUM 500MG FOR INJECTION "GLAXO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭　子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
西復樂欣鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: GLAXOCHEM LIMITED.
復達欣點滴注射劑２公克	英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM "GLAXO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭　子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME 5H2O \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
費波吉爾顆粒	英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/09 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 通便劑 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISPAGHULA HUSK \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
西保力顆粒２５０公絲/５公撮	英文品名: CEPOREX GRANULES FOR SYRUP 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
湍泰低注射液５公絲/公撮	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
多種維他命糖漿	英文品名: MULTI-VITAMIN SYRUP "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/11 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID ... \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

倍優碘

血清乳酸去氫/素試驗試劑

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

血清氨基轉化/試驗試劑

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

定量噴霧劑

美奧迪注射液

西保林５００公絲（含結晶水）注射劑

西保林１公克（含結晶水）注射劑

西保林２５０公絲（含結晶水）注射劑

善胃得注射液２５公絲/公撮

洗腎液

涼得克膜衣錠

復達欣注射劑５００公絲

西復樂欣鈉

復達欣點滴注射劑２公克

費波吉爾顆粒

西保力顆粒２５０公絲/５公撮

湍泰低注射液５公絲/公撮

多種維他命糖漿

食品業者登錄資料集資料集的三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管相關資料

雄恆行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03413602 | 台北市中山區民權東路3段58號11樓

雄恆行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03413602 | 台北市中山區民權東路3段58號11樓

特定用途化粧品許可證資料集資料集的三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管相關資料

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意高防曬面乳	英文品名: SUNSENSE FACE MILK "EGO" \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/27
意高運動防曬液	英文品名: SUNSENSE SPORT "EGO" \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/27
意高防曬乳霜	英文品名: SUNSENSE CREAM "EGO" \| 用途: 保護肌膚，防止日晒，預防皮膚老化及起皺紋。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/06
意高幼兒防曬乳	英文品名: SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" \| 用途: 保護肌膚，防止日晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/06
意高防曬乳液	英文品名: SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" \| 用途: 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 \| 劑型: 洗劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/04/23
意高防曬護唇油	英文品名: Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" \| 用途: 防曬、滋潤唇部。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2011/04/23
果酸防曬乳霜〝意高〞	英文品名: ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" \| 用途: 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/14
意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用	英文品名: "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2011/07/06
QV 防晒護脣膏 SPF 20	英文品名: QV Lip Balm SPF 20 \| 用途: 防晒、護唇。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2012/03/22

意高防曬面乳

意高運動防曬液

意高防曬乳霜

意高幼兒防曬乳

意高防曬乳液

意高防曬護唇油

果酸防曬乳霜〝意高〞

意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用

QV 防晒護脣膏 SPF 20

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長效維雄	英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性：更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退　女性：絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
益世維雄油劑	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
易使保欣錠５００公絲	英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集
天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產，末梢血行障礙，維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
西寶療行１公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
西寶療行２公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）	英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
水合三氯乙醛	英文品名: CHLORAL HYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAL HYDRATE \| 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安摩司西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
華康利造影劑注射液	英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集
康利造影劑４００注射液	英文品名: CONRAY-400, IOTHALAMATE SODIUM INJECTION USP 66.8% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟血管Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影，排泄性尿路Ｘ射線攝影及電腦斷層掃瞄腦部影像對照加強劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE SODIUM \| 製造商名稱: MALLINCKRODT CANADA \| INC. @ 全部藥品許可證資料集

/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）

@ 全部藥品許可證資料集

水合三氯乙醛

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三水化安比西林

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安摩司西林

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三矽酸鎂

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三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

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華康利造影劑注射液

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康利造影劑４００注射液

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雄恆行的黃頁資料

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雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2505-5184

雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2502-9223

名稱雄恆行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雄恆行股份有限公司臺北市中山區民權東路3段58號11樓	鄭世偉	03413602	核准設立

雄恆行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段58號11樓 | 負責人: 鄭世偉 | 統編: 03413602 | 核准設立

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貝克曼庫爾特庫爾特正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... \| 醫器規格: 4 x 2 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑	英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 \| 有效日期: 2015/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. \| 醫器規格: 每瓶1公升。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)	英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 \| 有效日期: 2025/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司
西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美血球稀釋液(未滅菌)	英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 \| 有效日期: 2030/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... \| 醫器規格: 10L, 20L。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
舒膚貼疤痕凝膠(未滅菌)	英文品名: SavDerm Silicone Scar gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003738號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
〝立迅〞醫療用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝EFFICIENT〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003739號 \| 有效日期: 2021/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 立迅企業有限公司
〝百翊〞眼科用眼罩(未滅菌)	英文品名: 〝PAI YEE〞OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003740號 \| 有效日期: 2016/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 百翊國際企業有限公司
"優亞特" 四肢被套 (未滅菌)	英文品名: "U. A. TOP" Stockinette (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003741號 \| 有效日期: 2026/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優亞特實業有限公司
“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)	英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 \| 有效日期: 2016/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司
“美狄克”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)	英文品名: “MTC”Anesthesia Breathing Circuit Set & Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003743號 \| 有效日期: 2021/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「麻醉氣體面罩(D.5550)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、T形引流器(集水器)及醫用氣體接頭組之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 美狄克貿易有限公司
"長庚" 非動力式骨科牽引器及其配件 (未滅菌)	英文品名: "Chang Gung" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003744號 \| 有效日期: 2021/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司
"長庚" 醫用床墊 (未滅菌)	英文品名: "Chang Gung" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003745號 \| 有效日期: 2026/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司
"富聖" 親水性傷口貼布 (未滅菌)	英文品名: " San Croesus" Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003746號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司
"富聖" 防水透氣繃 (滅菌)	英文品名: "San Croesus" Medical Waterproof Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003747號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司