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/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）

英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

易使保欣錠５００公絲

英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHISOPRINOL | 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL

水合三氯乙醛

英文品名: CHLORAL HYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

三水化安摩司西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.

三矽酸鎂

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.

三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 1986/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 | 有效日期: 19860420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

華康利造影劑注射液

英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

康利造影劑４００注射液

英文品名: CONRAY-400, IOTHALAMATE SODIUM INJECTION USP 66.8% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟血管Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影，排泄性尿路Ｘ射線攝影及電腦斷層掃瞄腦部影像對照加強劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE SODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT CANADA,INC.

華康利造影劑注射液

英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路　射線攝影術、血管心臟　射線檢法、動脈　光攝影法、選擇性的冠狀動脈光攝影法、指或趾靜脈支徑血管　射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局　部光射線攝影對照加強劑用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) | 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

滴露乳膏

英文品名: DETTOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/11 | 註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED