關節鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名關節鏡的英文品名是"OLYMPUS" SELFOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器輸字第001418號, 有效日期是19870512, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19861027, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SES?1711D,SES?1711K., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是元佑實業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第001418號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861027
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19870512
發證日期19800512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600141800
中文品名關節鏡
英文品名"OLYMPUS" SELFOSCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0923 關節鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SES?1711D,SES?1711K.
限制項目輸 入
申請商名稱元佑實業有限公司
申請商地址台北巿仁愛路四段33號3樓
申請商統一編號11088586
製造商名稱OLYMPUS OPTICAL CO. LTD
製造廠廠址43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001418號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19861027

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

19870512

發證日期

19800512

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600141800

中文品名

關節鏡

英文品名

"OLYMPUS" SELFOSCOPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0923 關節鏡

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SES?1711D,SES?1711K.

限制項目

輸 入

申請商名稱

元佑實業有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路四段33號3樓

申請商統一編號

11088586

製造商名稱

OLYMPUS OPTICAL CO. LTD

製造廠廠址

43-2, HATAGAYA 2-CHOME SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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郭仲軒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭倫宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭仲堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭耿亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭仲軒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 210000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭倫宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭仲堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

郭耿亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 元佑實業股份有限公司 | 統一編號: 11088586

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元佑實業股份有限公司

統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

元佑實業股份有限公司

統一編號: 11088586 | 電話號碼: 02-8751-5888 | 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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直腸鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 | 有效日期: 1986/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 | 有效日期: 19861012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

胃內窺鏡

英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF TYPE B2.B3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

胃內窺鏡

英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 | 有效日期: 19870903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF TYPE B2.B3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 | 有效日期: 1986/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 | 有效日期: 19861012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 | 有效日期: 1986/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 | 有效日期: 19861012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 | 有效日期: 2001/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 | 有效日期: 20010307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960606 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 | 有效日期: 20190803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司

治療用胃纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 | 有效日期: 1987/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

治療用胃纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 | 有效日期: 19870901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

乙狀結腸纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 | 有效日期: 1987/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

乙狀結腸纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 | 有效日期: 19870113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

賽柏網雙重超音波碎石系統

英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CW-USLG。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司

“奧林柏斯”電刀

英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 | 有效日期: 2017/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: UES-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“奧林柏斯”電刀

英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 | 有效日期: 20171203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UES-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 | 有效日期: 1986/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001308號 | 有效日期: 19861012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

胃內窺鏡

英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF TYPE B2.B3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

胃內窺鏡

英文品名: GASTROFIBERSCOPE "OLYMPUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000204號 | 有效日期: 19870903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF TYPE B2.B3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 | 有效日期: 1986/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" PROCTOSCOPE-ANOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001311號 | 有效日期: 19861012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 | 有效日期: 1986/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

直腸肛門鏡

英文品名: "OLYMPUS WINTER + IBE" RECTOSCOPE PROCTOSCOP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001310號 | 有效日期: 19861012 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 | 有效日期: 2001/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

醫用二極體雷射

英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007787號 | 有效日期: 20010307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960606 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件

英文品名: “OLYMPUS” RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020088號 | 有效日期: 20190803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENF TYPE VQ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司

治療用胃纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 | 有效日期: 1987/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

治療用胃纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR TREATMENT. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000687號 | 有效日期: 19870901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TGF?TYPE 2D,TGF?TYPE 2S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

乙狀結腸纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 | 有效日期: 1987/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

乙狀結腸纖維內窺鏡

英文品名: "OLYMPUS"SIGMOIDOFIBERSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000942號 | 有效日期: 19870113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19861027 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL TCF TYPE 1S,CF?1TS2,CF?1TS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

賽柏網雙重超音波碎石系統

英文品名: CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024216號 | 有效日期: 2022/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CW-USLG。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 元佑實業股份有限公司

“奧林柏斯”電刀

英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 | 有效日期: 2017/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: UES-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“奧林柏斯”電刀

英文品名: “OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018472號 | 有效日期: 20171203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UES-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

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元佑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11088586 | 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

元佑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111088586-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11088586 | 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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元佑實業股份有限公司

統編: 11088586 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

釔鋁柘榴石雷射凝固儀

英文品名: "MBB-AT" COAGULATION YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002374號 | 有效日期: 1987/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDIALAS 2 YAG. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

數位血壓計

英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZH?820N | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”腹腔鏡器械端口

英文品名: “OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025024號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA58010T, WA58015T, WA58010Q | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

關節鏡

英文品名: "OLYMPUS" SELFOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001418號 | 有效日期: 1987/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SES?1711D,SES?1711K. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

針狀腹腔鏡

英文品名: "OLYMPUS" IMAGE CONDUITOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001423號 | 有效日期: 1987/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCS?3418D,NCS?3427D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫用二極體雷射

英文品名: "DIOMED" SURGICAL DIODE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007169號 | 有效日期: 1999/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

元佑實業股份有限公司

統編: 11088586 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓

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釔鋁柘榴石雷射凝固儀

英文品名: "MBB-AT" COAGULATION YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002374號 | 有效日期: 1987/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDIALAS 2 YAG. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

數位血壓計

英文品名: "MATSUSHITA"NATIONAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002463號 | 有效日期: 1988/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZH?820N | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

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“奧林柏斯”腹腔鏡器械端口

英文品名: “OLYMPUS” Laparoscopic Instrument Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025024號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA58010T, WA58015T, WA58010Q | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

關節鏡

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針狀腹腔鏡

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2024 OM SYSTEM全國攝影大賽

(中華民國)元佑實業股份有限公司 | 活動起始日期: 2024/06/19 | 活動結束日期: 2024/10/12 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

TG探險家|2024 OM SYSTEM 戶外攝影比賽

(中華民國)元佑實業股份有限公司 | 活動起始日期: 2024/06/19 | 活動結束日期: 2024/08/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024 阿里山「拾光印象」攝影比賽

(中華民國)交通部觀光署阿里山國家風景區管理處 | 活動起始日期: 2024/04/19 | 活動結束日期: 2024/10/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

元佑實業股份有限公司

登錄日期: 1090824 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

郭仲堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 元佑實業股份有限公司 | 元新儀器股份有限公司 | 統一編號: 12669301

@ 董監事資料集

元佑實業有限公司

電話: 0227521531 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓

@ 醫療器材商資料集

元佑實業股份有限公司台中分公司

電話: 04-22978071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區文心路三段447號23樓

@ 醫療器材商資料集

元佑實業股份有限公司高雄分公司

電話: 07-7161241 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4

@ 醫療器材商資料集

2024 OM SYSTEM全國攝影大賽

(中華民國)元佑實業股份有限公司 | 活動起始日期: 2024/06/19 | 活動結束日期: 2024/10/12 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

TG探險家|2024 OM SYSTEM 戶外攝影比賽

(中華民國)元佑實業股份有限公司 | 活動起始日期: 2024/06/19 | 活動結束日期: 2024/08/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024 阿里山「拾光印象」攝影比賽

(中華民國)交通部觀光署阿里山國家風景區管理處 | 活動起始日期: 2024/04/19 | 活動結束日期: 2024/10/31 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

元佑實業股份有限公司

登錄日期: 1090824 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

郭仲堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 元佑實業股份有限公司 | 元新儀器股份有限公司 | 統一編號: 12669301

@ 董監事資料集

元佑實業有限公司

電話: 0227521531 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區仁愛路四段三三號三樓

@ 醫療器材商資料集

元佑實業股份有限公司台中分公司

電話: 04-22978071 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區文心路三段447號23樓

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元佑實業股份有限公司高雄分公司

電話: 07-7161241 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4

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陰道鏡

英文品名: "OLYMQUS" COLPOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003090號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCS、 OCS-2型. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

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奧林柏斯內視鏡用超音波裝置

英文品名: "ALOKA" OLYMPUS ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003778號 | 有效日期: 1992/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-M3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

陰道鏡

英文品名: "OLYMQUS" COLPOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003090號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCS、 OCS-2型. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧林柏斯內視鏡用超音波裝置

英文品名: "ALOKA" OLYMPUS ENDOSCOPIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003778號 | 有效日期: 1992/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EU-M3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

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元佑實業的黃頁資料

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元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-8751-5055

元佑實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 電話: 02-2752-1531

元佑實業有限公司高雄分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 電話: 07-716-1295

元佑實業有限公司台中分公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1023號6樓 | 電話: 04-2297-3049

名稱 元佑實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓
郭仲堅11088586核准設立

臺北市大同區迪化街1段142號
張嘉玉85128909核准設立

高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4
洪進財86377399核准設立

臺中市北屯區文心路3段447號23樓
洪進財86377449核准設立

高雄市鳳山區文德里青年路二段588巷5號5樓
沈昌茂08502054歇業 - 獨資

高雄市湖內區湖內里民族路346號
孫振安88727169歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 | 負責人: 郭仲堅 | 統編: 11088586 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區迪化街1段142號 | 負責人: 張嘉玉 | 統編: 85128909 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路120號11樓之4 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377399 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區文心路3段447號23樓 | 負責人: 洪進財 | 統編: 86377449 | 核准設立

登記地址: 高雄市鳳山區文德里青年路二段588巷5號5樓 | 負責人: 沈昌茂 | 統編: 08502054 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市湖內區湖內里民族路346號 | 負責人: 孫振安 | 統編: 88727169 | 歇業 - 獨資

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與關節鏡同分類的醫療器材許可證資料集

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑,在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法,定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TG-N?:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Slides, coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... | 醫器規格: 150 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑,在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法,定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TG-N?:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Slides, coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

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