"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)
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中文品名"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)的英文品名是"HANWOONG"WATER LOCK BANDAGE(NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004092號, 有效日期是20100318, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121115, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是潮毅企業股份有限公司.

#"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004092號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121115
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100318
發證日期	20060420
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400409205
中文品名	"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)
英文品名	"HANWOONG"WATER LOCK BANDAGE(NON-STERILE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5075 彈性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	潮毅企業股份有限公司
申請商地址	新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓
申請商統一編號	20806503
製造商名稱	HANWOONG COATECH CO., LTD.
製造廠廠址	9B-50L BANWOOL GONGDAN 653, CHO JI-DONG, DANWON-GU, ANSAN-CITY, KYUNG KI-DO, SOUTH KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20121115
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004092號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121115

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100318

發證日期

20060420

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400409205

中文品名

"瀚溫"防水OK 繃(未滅菌)

英文品名

"HANWOONG"WATER LOCK BANDAGE(NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5075 彈性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

潮毅企業股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

申請商統一編號

20806503

製造商名稱

HANWOONG COATECH CO., LTD.

製造廠廠址

9B-50L BANWOOL GONGDAN 653, CHO JI-DONG, DANWON-GU, ANSAN-CITY, KYUNG KI-DO, SOUTH KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121115

製造許可登錄編號

(空)

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新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

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劉苗冬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 潮毅企業股份有限公司 \| 統一編號: 20806503

劉苗冬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 潮毅企業股份有限公司 | 統一編號: 20806503

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德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDZOLE TABS, 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、尿道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
步步朗細粒２００公絲/公克	英文品名: BUBURONE SUBTILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敵伏膠囊	英文品名: KETOPRAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述疾患症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
欣納能膠囊	英文品名: CINNARIZINE C "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
複合磺胺錠	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
利樂道膠囊	英文品名: CUMAROTE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
步步朗膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲	英文品名: PROCAINAMIDE HCL SUSTAINED RELEASE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
通積錠	英文品名: DANSUNATE D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/22 \| 註銷理由: 含公告禁用成分 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
骨必妥膠囊１．０微毫克	英文品名: PLATIBIT CAP 1.0 UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
塞可朗膠囊１００公絲	英文品名: CYCLANDELATE C CAPSULES 100MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁美佳汝錠５００公絲

德邁美佳汝錠５００公絲

步步朗細粒２００公絲/公克

克敵伏膠囊

欣納能膠囊

德邁耐絲菌素陰道錠

複合磺胺錠

利樂道膠囊

步步朗膜衣錠６００公絲

鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲

通積錠

骨必妥膠囊１．０微毫克

德邁耐絲菌素陰道錠

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仙妮諾美體霜	英文品名: SHINERIO MARVEL CREAM \| 用途: 潤澤肌膚？使鬆弛之肌膚恢復彈性。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
柔麗芙美白調理乳液	英文品名: SHINERIO SUNEX LOTION \| 用途: 美白、滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: SUNNY SPF15 \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
普頓護得康乳液	英文品名: EXTRACLEN CLEANSING EMULSION \| 用途: 抗菌、清潔、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
仙妮諾美膚液	英文品名: SHINERIO AROMA LOTION \| 用途: 調理肌膚、預防面皰之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 髮油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
蓓尼絲洗髮精	英文品名: DANDRUFF SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
仙妮諾肌膚調理霜	英文品名: SHINERIO AROMA CREAM \| 用途: 預防面皰之產生。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５	英文品名: SUNNY SPF 25 \| 用途: （用途）防曬 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21

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潮毅企業股份有限公司	電話: 0227622552 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓 @ 醫療器材商資料集
潮毅企業股份有限公司	電話: 2955-8630 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓 @ 醫療器材商資料集

潮毅企業股份有限公司

電話: 0227622552 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓

@ 醫療器材商資料集

潮毅企業股份有限公司

電話: 2955-8630 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓

@ 醫療器材商資料集

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新北市板橋區縣民大道一段１０６巷１０號五樓	總價元: 13000000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 110.4 \| 土地移轉總面積平方公尺: 30.4 \| 建築完成年月: \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1130612 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
安復有限公司	統一編號: 04673990 \| 電話號碼: 02-29558602 \| 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 @ 出進口廠商登記資料
環威科技股份有限公司	統一編號: 86163609 \| 電話號碼: 02-29558630 \| 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 @ 出進口廠商登記資料

新北市板橋區縣民大道一段１０６巷１０號五樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

安復有限公司

統一編號: 04673990 | 電話號碼: 02-29558602 | 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

@ 出進口廠商登記資料

環威科技股份有限公司

統一編號: 86163609 | 電話號碼: 02-29558630 | 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
潮毅企業股份有限公司新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓		20806503	解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

潮毅企業股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 統編: 20806503 | 解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

地址新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
環威科技股份有限公司新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓	劉秋男	86163609	核准設立

環威科技股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 負責人: 劉秋男 | 統編: 86163609 | 核准設立

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"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
康生人工髖關節系統	英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 \| 有效日期: 2000/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司