人工膝關節
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工膝關節的英文品名是"RICHARDS" KNEE PROSTHESIS, 許可證字號是衛署醫器輸字第004796號, 有效日期是19920825, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19930812, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＴＲＩＣＯＮ－Ｍ　ＴＯＴＡＬ　ＫＮＥＥ，　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＲＩＣＯＮ－Ｐ　ＰＡＴＥＬＬＡ，　ＴＲＩＣＯＮ－Ｐ　ＴＩＢＩＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＯＤＵＬＡＲ　ＦＥＭＯＲＡＬＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＩＮＩ－ＭＯＤＵＬＡＲ　ＫＮＥＥ，　ＰＡＴＥＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮ..., 限制項目是輸　入, 申請商名稱是全儀企業股份有限公司.

#人工膝關節的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004796號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19930812
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19920825
發證日期	19170825
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600479608
中文品名	人工膝關節
英文品名	"RICHARDS" KNEE PROSTHESIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0334 人工關節
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＲＩＣＯＮ－Ｍ　ＴＯＴＡＬ　ＫＮＥＥ，　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＲＩＣＯＮ－Ｐ　ＰＡＴＥＬＬＡ，　ＴＲＩＣＯＮ－Ｐ　ＴＩＢＩＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＯＤＵＬＡＲ　ＦＥＭＯＲＡＬＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＩＮＩ－ＭＯＤＵＬＡＲ　ＫＮＥＥ，　ＰＡＴＥＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＢＵＣＫ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＥＭＥＮＴ　ＲＥＳＴＲＩＣＴＯＲ，　ＰＡＴＥＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ　ＰＡＴＥＬＬＡ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＲＭＣＴＩＢＩＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＯＤ　ＩＩ　ＴＩＢＩＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＲＭＣ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＯＤ　ＩＩ　ＦＥＭＯＲＡＬＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＲＭＣ　ＰＡＴＥＬＬＡ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	全儀企業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段１８０號７樓
申請商統一編號	20949158
製造商名稱	SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.
製造廠廠址	612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004796號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19930812

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19920825

發證日期

19170825

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600479608

中文品名

人工膝關節

英文品名

"RICHARDS" KNEE PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0334 人工關節

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＲＩＣＯＮ－Ｍ　ＴＯＴＡＬ　ＫＮＥＥ，　ＳＹＳＴＥＭ，　ＴＲＩＣＯＮ－Ｐ　ＰＡＴＥＬＬＡ，　ＴＲＩＣＯＮ－Ｐ　ＴＩＢＩＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＯＤＵＬＡＲ　ＦＥＭＯＲＡＬＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＩＮＩ－ＭＯＤＵＬＡＲ　ＫＮＥＥ，　ＰＡＴＥＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＢＵＣＫ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＥＭＥＮＴ　ＲＥＳＴＲＩＣＴＯＲ，　ＰＡＴＥＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ　ＰＡＴＥＬＬＡ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＲＭＣＴＩＢＩＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＯＤ　ＩＩ　ＴＩＢＩＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＲＭＣ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＭＯＤ　ＩＩ　ＦＥＭＯＲＡＬＣＯＭＰＯＮＥＮＴ，　ＲＭＣ　ＰＡＴＥＬＬＡ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

全儀企業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段１８０號７樓

申請商統一編號

20949158

製造商名稱

SMITH & NEPHEW RICHAROS INC.

製造廠廠址

612 COLORADO AVENUE SANTA MONICA, CA 90401 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

人工膝關節地圖 [ 導航 ]

人工膝關節的地址位於

台北巿敦化南路二段１８０號７樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的人工膝關節相關資料

許貴櫻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 121620 \| 所代表法人: \| 全儀投資股份有限公司 \| 統一編號: 20949158

許貴櫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 121620 | 所代表法人: | 全儀投資股份有限公司 | 統一編號: 20949158

[ 搜尋所有相關: 人工膝關節 @ 董監事資料集 ]

醫療器材許可證資料集資料集的人工膝關節相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 人工膝關節 ...)

骨鋼絲	英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
骨鋼絲	英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 \| 有效日期: 19990825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970424 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
脊椎矯正系統	英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 \| 有效日期: 1997/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
脊椎矯正系統	英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 \| 有效日期: 19970424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
脊椎矯正系統	英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 \| 有效日期: 1997/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
脊椎矯正系統	英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 \| 有效日期: 19970720 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
骨釘	英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 \| 有效日期: 1997/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
骨釘	英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 \| 有效日期: 19970616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970424 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
人工踝骨	英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＰＲ　ＡＮＫＬＥ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
人工踝骨	英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 \| 有效日期: 19920825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930201 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＰＲ　ＡＮＫＬＥ　ＣＯＭＰＯＮＥＮＴ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＨＡＥＬ　ＲＥＥＳＥ　ＴＯＴＡＬ　ＳＨＯＵＬＤＥＲ，　ＢＥＣＨＴＯＬ　ＴＯＴＡＬ　ＳＨＯＵＬＤＥＲ，　ＣＯＦＩＥＬＤ　ＳＨＯＵＬＤＥＲ　ＳＹＳＴＥＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 \| 有效日期: 19920825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930812 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＨＡＥＬ　ＲＥＥＳＥ　ＴＯＴＡＬ　ＳＨＯＵＬＤＥＲ，　ＢＥＣＨＴＯＬ　ＴＯＴＡＬ　ＳＨＯＵＬＤＥＲ，　ＣＯＦＩＥＬＤ　ＳＨＯＵＬＤＥＲ　ＳＹＳＴＥＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
骨鋼絲	英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ　ＷＩＲＥ，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＧＵＩＤＥ　ＷＩＲＥ，　ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ　ＳＴＥＥＬ　ＷＩＲＥＳ　ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ，　ＷＩＲＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
骨鋼絲	英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 \| 有效日期: 19920825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930706 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ　ＷＩＲＥ，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＧＵＩＤＥ　ＷＩＲＥ，　ＳＴＡＩＮＬＥＳＳ　ＳＴＥＥＬ　ＷＩＲＥＳ　ＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲ，　ＷＩＲＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
骨板	英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
骨板	英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 \| 有效日期: 19990825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970424 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
碳纖多元酯人工　帶	英文品名: LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005635號 \| 有效日期: 1994/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
碳纖多元酯人工　帶	英文品名: LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005635號 \| 有效日期: 19940710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911111 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司
椎間盤突出切除器組	英文品名: "SURGICAL DYNAMICS" NUCLEOTOME INSTRUMENT KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005149號 \| 有效日期: 1993/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司

骨鋼絲

骨鋼絲

脊椎矯正系統

脊椎矯正系統

脊椎矯正系統

脊椎矯正系統

骨釘

骨釘

人工踝骨

人工踝骨

人工肩關節

人工肩關節

骨鋼絲

骨鋼絲

骨板

骨板

碳纖多元酯人工　帶

碳纖多元酯人工　帶

椎間盤突出切除器組

[ 搜尋所有相關: 人工膝關節 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的人工膝關節相關資料

歐維棉墊布

歐維棉墊布

[ 搜尋所有相關: 人工膝關節 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 20949158 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 20949158 ...)

[ 搜尋所有 20949158 ... ]

根據名稱全儀企業找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 全儀企業 ...)

全膝關節系統	英文品名: "RICHARDS" TRICON-M TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007069號 \| 有效日期: 19981213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991130 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
全儀企業股份有限公司	電話: 0227315305 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區敦化南路二段一八０號七樓 @ 醫療器材商資料集
全儀企業有限公司高雄分公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市苓雅區中正一路 @ 醫療器材商資料集
全儀企業股份有限公司高雄分公司	電話: 077210705 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市苓雅區中正一路三七二號八樓之二 @ 醫療器材商資料集

全膝關節系統

@ 醫療器材許可證資料集

全儀企業股份有限公司

電話: 0227315305 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段一八０號七樓

@ 醫療器材商資料集

全儀企業有限公司高雄分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區中正一路

@ 醫療器材商資料集

全儀企業股份有限公司高雄分公司

電話: 077210705 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區中正一路三七二號八樓之二

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 全儀企業 ... ]

根據地址台北巿敦化南路二段１８０號７樓找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 ...)

倍者格石蠟布	英文品名: "SMITH NEPHEW" BACTIGRAS-CHLORHEXIDINE ACETATE GAUZE DR ESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007230號 \| 有效日期: 1999/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) 99.5000 %(W/W)CHLORHEXIDINE ... \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　５０，　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０，５０　１０＊１０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１００，　１５＊２０ＣＭ　ＣＡＲＴＯＮ　ＯＦ　１０．　１５ＣＭ＊１ＣＭ　ＣＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
習卡格夫－傷口縫合膠帶	英文品名: "SMITH NEPHEW" CICAGRAT-SKIN CLOSURE STRIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007231號 \| 有效日期: 1999/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７５ＭＭ＊３ＭＭ　７５ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊６ＭＭ　１００ＭＭ＊１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工股骨頭	英文品名: "SMITH & NEPHEW " HIP PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008275號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
內環固定鈕扣	英文品名: "SMITH & NEPHEW"ENDO BUTTON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008293號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０１３１８６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
保固全膝關節系統	英文品名: "SMITH & NEPHEW" PROFIX TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008187號 \| 有效日期: 2002/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
全膝關節系統	英文品名: "SMITH"& NEPHEW ORTHOPAEDIC" GENESIS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008191號 \| 有效日期: 2002/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
Ｕ型骨釘	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008199號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
骨綱絲	英文品名: "SMITH & NEPHEW"BONE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008206號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商施樂輝有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

倍者格石蠟布

@ 醫療器材許可證資料集

習卡格夫－傷口縫合膠帶

@ 醫療器材許可證資料集

人工股骨頭

@ 醫療器材許可證資料集

內環固定鈕扣

@ 醫療器材許可證資料集

保固全膝關節系統

@ 醫療器材許可證資料集

全膝關節系統

@ 醫療器材許可證資料集

Ｕ型骨釘

@ 醫療器材許可證資料集

骨綱絲

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿敦化南路二段１８０號７樓 ... ]

名稱全儀企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有全儀企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
全儀企業社高雄市小港區山明里松義街２１７號１樓	陳政福	18022189	核准設立 - 獨資

全儀企業社

登記地址: 高雄市小港區山明里松義街２１７號１樓 | 負責人: 陳政福 | 統編: 18022189 | 核准設立 - 獨資

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與人工膝關節同分類的醫療器材許可證資料集

“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司