英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 | 有效日期: 1999/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "SNITH & NEPHEW RICHARDS" BONE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006911號 | 有效日期: 19990825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970424 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 | 有效日期: 1997/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "WARSAW" TSRH SPINAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006633號 | 有效日期: 19970424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991130 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 | 有效日期: 1997/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "WARSAW" TSRH CROSSLINK IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006702號 | 有效日期: 19970720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991130 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 | 有效日期: 1997/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS"BONE NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006667號 | 有效日期: 19970616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970424 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPR ANKLE COMPONENT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS" ANKLE PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004795號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930201 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TPR ANKLE COMPONENT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICHAEL REESE TOTAL SHOULDER, BECHTOL TOTAL SHOULDER, COFIELD SHOULDER SYSTEM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS" SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004800號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930812 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MICHAEL REESE TOTAL SHOULDER, BECHTOL TOTAL SHOULDER, COFIELD SHOULDER SYSTEM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE, PEDIATRIC GUIDE WIRE, STAINLESS STEEL WIRES TROCHANTER, WIRE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "RICHARDS" BONE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004794號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930706 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE, PEDIATRIC GUIDE WIRE, STAINLESS STEEL WIRES TROCHANTER, WIRE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 | 有效日期: 1999/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "SMITH & ENPHEW RICHARDS" BONE PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006909號 | 有效日期: 19990825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970424 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005635號 | 有效日期: 1994/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: LIGAMENT AND TENDON REPAIR SYSTEM "SURGICAFT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005635號 | 有效日期: 19940710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911111 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |
英文品名: "SURGICAL DYNAMICS" NUCLEOTOME INSTRUMENT KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005149號 | 有效日期: 1993/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全儀企業股份有限公司 |