日比美肢體裝具 (未滅菌)
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中文品名日比美肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是PROSKIN Limb Support (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第001016號, 有效日期是2026/10/31, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2023/10/20, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是日比美股份有限公司.

#日比美肢體裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第001016號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300101606
中文品名日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱日比美股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第001016號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2023/10/20

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY08300101606

中文品名

日比美肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

日比美股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區洲子街79號3樓之1

申請商統一編號

23616598

製造商名稱

日比美股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區洲子街79號3樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2023/12/06

製造許可登錄編號

(空)

日比美肢體裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

日比美肢體裝具 (未滅菌)的地址位於

臺北市內湖區洲子街79號3樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 日比美肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號23616598
原始登記日期19970625
核發日期20220506
廠商中文名稱日比美股份有限公司
廠商英文名稱ALBA HEALTH BEAUTY CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-27723568
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 23616598
原始登記日期: 19970625
核發日期: 20220506
廠商中文名稱: 日比美股份有限公司
廠商英文名稱: ALBA HEALTH BEAUTY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-27723568
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 日比美肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第001248號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300124801
中文品名日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱日比美股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001248號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300124801
中文品名: 日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 日比美股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/08
發證日期2006/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300101609
中文品名日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/08
發證日期: 2006/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300101609
中文品名: 日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260308
發證日期20060308
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300101609
中文品名日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260308
發證日期: 20060308
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300101609
中文品名: 日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: (空)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109607
中文品名日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109607
中文品名: 日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260327
發證日期20060327
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109607
中文品名日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260327
發證日期: 20060327
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109607
中文品名: 日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: (空)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第001096號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300109604
中文品名日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱日比美股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001096號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300109604
中文品名: 日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 日比美股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300124804
中文品名日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300124804
中文品名: 日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 日比美肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300124804
中文品名日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300124804
中文品名: 日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: (空)

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# 23616598 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23616598
原始登記日期19970625
核發日期20220506
廠商中文名稱日比美股份有限公司
廠商英文名稱ALBA HEALTH BEAUTY CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-27723568
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 23616598
原始登記日期: 19970625
核發日期: 20220506
廠商中文名稱: 日比美股份有限公司
廠商英文名稱: ALBA HEALTH BEAUTY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-27723568
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 23616598 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109607
中文品名日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109607
中文品名: 日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: (空)

# 23616598 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/08
發證日期2006/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300101609
中文品名日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/08
發證日期: 2006/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300101609
中文品名: 日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: (空)

# 23616598 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300124804
中文品名日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300124804
中文品名: 日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/19
製造許可登錄編號: (空)

# 23616598 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260327
發證日期20060327
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300109607
中文品名日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260327
發證日期: 20060327
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300109607
中文品名: 日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: (空)

# 23616598 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260308
發證日期20060308
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300101609
中文品名日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260308
發證日期: 20060308
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300101609
中文品名: 日比美肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: PROSKIN Limb Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: (空)

# 23616598 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260414
發證日期20060414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300124804
中文品名日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210319
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260414
發證日期: 20060414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300124804
中文品名: 日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: (空)

# 23616598 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第001096號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300109604
中文品名日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱日比美股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001096號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300109604
中文品名: 日比美手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Sling Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 日比美股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)
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# 日比美 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製壹登字第001248號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300124801
中文品名日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱日比美股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號23616598
製造商名稱日比美股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001248號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300124801
中文品名: 日比美軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: PROSKIN Truncal Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 日比美股份有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 23616598
製造商名稱: 日比美股份有限公司
製造廠廠址: 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)
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威兆肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: LP LIMB SUPPORT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003825號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威兆企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝威兆〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: LP TRUNCAL SUPPORT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003868號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威兆企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

相乘股份有限公司

統一編號: 54331267 | 電話號碼: 02-87976219 | 臺北市內湖區洲子街79號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

聖堅科技股份有限公司

統一編號: 24331873 | 電話號碼: 02-25525000 | 臺北市內湖區洲子街79號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

米羅國際事業有限公司

統一編號: 27727906 | 電話號碼: 02-25675767 | 臺北市內湖區洲子街79號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台景達金融科技股份有限公司

統一編號: 53555555 | 電話號碼: 02-27998835 | 臺北市內湖區洲子街79號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

威兆肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: LP LIMB SUPPORT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003825號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威兆企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝威兆〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: LP TRUNCAL SUPPORT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003868號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威兆企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

相乘股份有限公司

統一編號: 54331267 | 電話號碼: 02-87976219 | 臺北市內湖區洲子街79號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

聖堅科技股份有限公司

統一編號: 24331873 | 電話號碼: 02-25525000 | 臺北市內湖區洲子街79號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

米羅國際事業有限公司

統一編號: 27727906 | 電話號碼: 02-25675767 | 臺北市內湖區洲子街79號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台景達金融科技股份有限公司

統一編號: 53555555 | 電話號碼: 02-27998835 | 臺北市內湖區洲子街79號7樓之1

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名稱 日比美 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
江邦彥23616598解散 (核准解散日期: 2022-05-05)

臺北市大安區忠孝東路4段293號4樓
辜葉金美01535137歇業 - 獨資

新北市新店區新坡一街23號3樓(現場僅供辦公室使用)
辜葉金美99755438歇業 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1 | 負責人: 江邦彥 | 統編: 23616598 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-05)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段293號4樓 | 負責人: 辜葉金美 | 統編: 01535137 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市新店區新坡一街23號3樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 辜葉金美 | 統編: 99755438 | 歇業 - 獨資

地址 臺北市內湖區洲子街79號3樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街79號6樓之1
岳祺軒50901292核准設立

臺北市內湖區洲子街79號7樓之1
陳建欽53555555核准設立

臺北市內湖區洲子街79號8樓之1
謝哲元54331267核准設立

臺北市內湖區洲子街79號9樓之1
孫悅意85130671核准設立

臺北市內湖區洲子街79號4樓之1
曾鴻裕27727906核准設立

臺北市內湖區洲子街79號8樓之1
謝光裕24331873核准設立

臺北市內湖區洲子街79號7樓之1
陳怡亨83744858核准設立

臺北市內湖區洲子街79號7樓之1
陳建欽85069394解散 (核准解散日期: 2023-11-03)

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號6樓之1 | 負責人: 岳祺軒 | 統編: 50901292 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號7樓之1 | 負責人: 陳建欽 | 統編: 53555555 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號8樓之1 | 負責人: 謝哲元 | 統編: 54331267 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號9樓之1 | 負責人: 孫悅意 | 統編: 85130671 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號4樓之1 | 負責人: 曾鴻裕 | 統編: 27727906 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號8樓之1 | 負責人: 謝光裕 | 統編: 24331873 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號7樓之1 | 負責人: 陳怡亨 | 統編: 83744858 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街79號7樓之1 | 負責人: 陳建欽 | 統編: 85069394 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-03)

與日比美肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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