英文品名: "KYOCERA" BIOCERAM ARTIFICIAL BONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006853號 | 有效日期: 1998/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "KYOCERA" BIOCERAM ARTIFICIAL BONE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006853號 | 有效日期: 19980218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "IQL" INTRAMEDULARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007025號 | 有效日期: 2003/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "IQL" INTRAMEDULARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007025號 | 有效日期: 20031018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040324 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: BAK INTERBODY FUSION SYSTEM "SPINE-TECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009071號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: BAK INTERBODY FUSION SYSTEM "SPINE-TECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009071號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "KYOCERA" CORP (CERAMIC OSSICULAR REPLACEMENT PROSTHESIS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006833號 | 有效日期: 1998/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "KYOCERA" CORP (CERAMIC OSSICULAR REPLACEMENT PROSTHESIS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006833號 | 有效日期: 19980111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "IQL" SELF-COMPRESSING PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007100號 | 有效日期: 2004/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "AMS" ANTERIOR LOCKING PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007464號 | 有效日期: 2000/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "AMS" ANTERIOR LOCKING PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007464號 | 有效日期: 20000411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "IQL" SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007316號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "IQL" SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007316號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040324 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "I.Q.L." SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006084號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: "I.Q.L." SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006084號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040324 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: ANTERIOR LOCKING PLATE SYSTEM "AST" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008606號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: ANTERIOR LOCKING PLATE SYSTEM "AST" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008606號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050328 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: OSTEOGRAFT-S (BIOACTIVE BONE FILLER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007413號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYAPATITE | 醫器規格: RS-15以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |
英文品名: OSTEOGRAFT-S (BIOACTIVE BONE FILLER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007413號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040324 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYAPATITE | 醫器規格: RS-15以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 |