英文品名: Kaiwood Technology WH OvulTell Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000522號 | 有效日期: 2013/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology WH OvulTell Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000522號 | 有效日期: 20130606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology Influenza A&B | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 | 有效日期: 2013/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology Influenza A&B | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006538號 | 有效日期: 20130225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006198號 | 有效日期: 2012/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology OvuPac OneStep LH Ovulation Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006198號 | 有效日期: 20121004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000952號 | 有效日期: 2015/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology One Step Anti-TB Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000952號 | 有效日期: 20150609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep B Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006200號 | 有效日期: 2017/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006176號 | 有效日期: 2012/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac IV OneStep H. pylori Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006176號 | 有效日期: 20120926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006174號 | 有效日期: 2012/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 卵泡刺激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep FSH Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006174號 | 有效日期: 20120926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006199號 | 有效日期: 2017/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Strep A Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006199號 | 有效日期: 20171004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006175號 | 有效日期: 2017/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikPac II OneStep Chlamydia Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006175號 | 有效日期: 20170926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikStrip OneStep Strep B Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006201號 | 有效日期: 2012/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |
英文品名: Kaiwood Technology QuikStrip OneStep Strep B Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006201號 | 有效日期: 20121004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 開物科技股份有限公司台南分公司 |