"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)的英文品名是"QuattroTi" Preformed Clasps (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第011866號, 有效日期是20170625, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191220, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是冠宏牙材有限公司.

#"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011866號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170625
發證日期	20120625
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401186601
中文品名	"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)
英文品名	"QuattroTi" Preformed Clasps (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3285 預成型牙鉤
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	冠宏牙材有限公司
申請商地址	台中市潭子區得天南街16巷9號2樓
申請商統一編號	27505123
製造商名稱	QUATTROTI S.R.L.
製造廠廠址	VIA MAESTRI DEL LAVORO, 120-21040 CISLAGO (VA), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第011866號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191220

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170625

發證日期

20120625

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401186601

中文品名

"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)

英文品名

"QuattroTi" Preformed Clasps (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3285 預成型牙鉤

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

冠宏牙材有限公司

申請商地址

台中市潭子區得天南街16巷9號2樓

申請商統一編號

27505123

製造商名稱

QUATTROTI S.R.L.

製造廠廠址

VIA MAESTRI DEL LAVORO, 120-21040 CISLAGO (VA), ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200130

製造許可登錄編號

(空)

"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)的地址位於

台中市潭子區得天南街16巷9號2樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "寬迪"預成型牙鉤(未滅菌) 相關資料

冠宏牙材有限公司

統一編號: 27505123 | 電話號碼: 04-2531-2627 | 臺中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓

冠宏牙材有限公司

統一編號: 27505123 | 電話號碼: 04-2531-2627 | 臺中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "寬迪"預成型牙鉤(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)	英文品名: "QuattroTi" Preformed Clasps (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011866號 \| 有效日期: 2017/06/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「預成型牙鉤(F.3285)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
“鈕德寧”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “Nutlink” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012212號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
“鈕德寧”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “Nutlink” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012212號 \| 有效日期: 20220928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"福朗第" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Frontier" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012002號 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"福朗第" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Frontier" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012002號 \| 有效日期: 20170731 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Al-Dente" Resin Impression Tray Material (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011322號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CORI" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018571號 \| 有效日期: 2022/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CORI" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018571號 \| 有效日期: 20221204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CORI" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012239號 \| 有效日期: 2017/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CORI" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012239號 \| 有效日期: 20171011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Al-Dente" Resin Impression Tray Material (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011322號 \| 有效日期: 2022/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Al-Dente" Resin Impression Tray Material (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011322號 \| 有效日期: 20220130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"杜納米斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Dunamis" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012001號 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"杜納米斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Dunamis" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012001號 \| 有效日期: 20170731 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
“滬鴿”北歐樹脂假牙	英文品名: “Huge” Kaifeng Synthetic Polymer Teeth \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000317號 \| 有效日期: 2027/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
“滬鴿”北歐樹脂假牙	英文品名: “Huge” Kaifeng Synthetic Polymer Teeth \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000317號 \| 有效日期: 20270116 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
"山東滬鴿" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Shandong Huge" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003299號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
“麥克恩”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “MICRO-NX” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011955號 \| 有效日期: 2017/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司
“麥克恩”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “MICRO-NX” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011955號 \| 有效日期: 20170717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司

"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)

“鈕德寧”牙科手用器械(未滅菌)

“鈕德寧”牙科手用器械(未滅菌)

"福朗第" 牙科手用器械 (未滅菌)

"福朗第" 牙科手用器械 (未滅菌)

"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)

"杜納米斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

"杜納米斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

“滬鴿”北歐樹脂假牙

“滬鴿”北歐樹脂假牙

"山東滬鴿" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

“麥克恩”牙科手機及其附件(未滅菌)

“麥克恩”牙科手機及其附件(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "寬迪"預成型牙鉤(未滅菌) 相關資料

冠宏牙材有限公司

公司統一編號: 27505123 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓 | 食品業者登錄字號: B-127505123-00000-4

冠宏牙材有限公司

公司統一編號: 27505123 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓 | 食品業者登錄字號: B-127505123-00000-4

根據識別碼 27505123 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27505123 ...)

冠宏牙材有限公司	統一編號: 27505123 \| 電話號碼: 04-2531-2627 \| 臺中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓 @ 出進口廠商登記資料
“滬鴿”通用樹脂假牙	英文品名: “Huge” Kaitong Synthetic Polymer Teeth \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000312號 \| 有效日期: 2026/07/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“滬鴿”北歐樹脂假牙	英文品名: “Huge” Kaifeng Synthetic Polymer Teeth \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000317號 \| 有效日期: 2027/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鈕德寧”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “Nutlink” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012212號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CORI" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012239號 \| 有效日期: 2017/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"山東滬鴿" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Shandong Huge" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003299號 \| 有效日期: 2022/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"科瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CORI" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018571號 \| 有效日期: 2022/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"杜納米斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Dunamis" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012001號 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

冠宏牙材有限公司

統一編號: 27505123 | 電話號碼: 04-2531-2627 | 臺中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 27505123 ... ]

根據名稱冠宏牙材找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 冠宏牙材 ...)

"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Al-Dente" Resin Impression Tray Material (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011322號 \| 有效日期: 2022/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"山東滬鴿" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Shandong Huge" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003299號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Al-Dente" Resin Impression Tray Material (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011322號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Al-Dente" Resin Impression Tray Material (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011322號 \| 有效日期: 20220130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"山東滬鴿" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "Shandong Huge" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003299號 \| 有效日期: 20221218 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 冠宏牙材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"山東滬鴿" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"歐登"樹脂印模牙托材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"山東滬鴿" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 冠宏牙材 ... ]

根據地址台中市潭子區得天南街16巷9號2樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台中市潭子區得天南街16巷9號2樓 ...)

“滬鴿”通用樹脂假牙

@ 醫療器材許可證資料集

“滬鴿”北歐樹脂假牙

@ 醫療器材許可證資料集

“滬鴿”通用樹脂假牙

@ 醫療器材許可證資料集

“滬鴿”北歐樹脂假牙

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台中市潭子區得天南街16巷9號2樓 ... ]

名稱冠宏牙材找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有冠宏牙材)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
冠宏牙材有限公司臺中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓	邱秀如	27505123	核准設立

冠宏牙材有限公司

登記地址: 臺中市潭子區家福里得天南街16巷9號2樓 | 負責人: 邱秀如 | 統編: 27505123 | 核准設立

與"寬迪"預成型牙鉤(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
羅氏逸智血糖機組	英文品名: Accu-Chek Instant \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL \| 醫器規格: 150 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 \| 有效日期: 2025/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血氨試驗品管液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... \| 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 \| 有效日期: 2020/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... \| 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學尿酸試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L \| 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司