“十全”血球與血漿加熱器
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中文品名“十全”血球與血漿加熱器的英文品名是“Utmost Perfect”Blood and Plasma Warming Device, 許可證字號是衛署醫器製字第002694號, 有效日期是20190504, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20190912, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是ET-TF-II,以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是十全有限公司.

#“十全”血球與血漿加熱器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002694號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190912
註銷理由自請註銷
有效日期20190504
發證日期20090504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500269402
中文品名“十全”血球與血漿加熱器
英文品名“Utmost Perfect”Blood and Plasma Warming Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ET-TF-II,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱十全有限公司
申請商地址台北市萬華區長順街89巷8號
申請商統一編號23450647
製造商名稱十全有限公司
製造廠廠址新北市中和區建康路276號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190916
製造許可登錄編號GMP1219

許可證字號

衛署醫器製字第002694號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20190912

註銷理由

自請註銷

有效日期

20190504

發證日期

20090504

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500269402

中文品名

“十全”血球與血漿加熱器

英文品名

“Utmost Perfect”Blood and Plasma Warming Device

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9205 血球與血漿加熱裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ET-TF-II,以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

十全有限公司

申請商地址

台北市萬華區長順街89巷8號

申請商統一編號

23450647

製造商名稱

十全有限公司

製造廠廠址

新北市中和區建康路276號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190916

製造許可登錄編號

GMP1219

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十全有限公司

統一編號: 23450647 | 電話號碼: 02-23085082 | 新北市中和區建康路276號7樓

十全有限公司

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十全有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23450647 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連和里建康路276號7樓

十全有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23450647 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連和里建康路276號7樓

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“十全”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002485號 | 有效日期: 2014/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/01 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002485號 | 有效日期: 20140610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110701 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

小天使氧氣製造機

英文品名: ANGEL Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003385號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。註銷規格:AIII-X。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

小天使氧氣製造機

英文品名: ANGEL Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003385號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

"十全" 小蜜蜂攜帶式氧氣機

英文品名: "UTMOST PERFECT" Little Bee Portable Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第008045號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”手提式氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Portable oxygen concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005952號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-305以下空白規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”手提式氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Portable oxygen concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005952號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-305以下空白規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監視器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006085號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMS-50A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監視器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006085號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMS-50A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監測器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005953號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-505, UP-506, UP-507以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監測器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005953號 | 有效日期: 20221123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-505, UP-506, UP-507以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”氧太郎氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Q5 Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007327號 | 有效日期: 2026/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Q5,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect” Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002192號 | 有效日期: 2013/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect” Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002192號 | 有效日期: 20130630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”胎兒聽診器 (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect”Fetal stethoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002191號 | 有效日期: 2013/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胎兒聽診器(L.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”胎兒聽診器 (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect”Fetal stethoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002191號 | 有效日期: 20130630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”二合一血壓血氧監視器

英文品名: “PERFECT” Digital Blood Pressure & Oximeter Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第006067號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-08A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”二合一血壓血氧監視器

英文品名: “PERFECT” Digital Blood Pressure & Oximeter Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第006067號 | 有效日期: 20230316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-08A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”生理監視器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005516號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002485號 | 有效日期: 2014/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/01 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “PERFECT”Medical Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002485號 | 有效日期: 20140610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110701 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

小天使氧氣製造機

英文品名: ANGEL Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003385號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。註銷規格:AIII-X。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

小天使氧氣製造機

英文品名: ANGEL Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003385號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

"十全" 小蜜蜂攜帶式氧氣機

英文品名: "UTMOST PERFECT" Little Bee Portable Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第008045號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”手提式氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Portable oxygen concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005952號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-305以下空白規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”手提式氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Portable oxygen concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005952號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-305以下空白規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監視器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006085號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMS-50A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監視器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第006085號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CMS-50A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監測器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005953號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-505, UP-506, UP-507以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”血氧飽和監測器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005953號 | 有效日期: 20221123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-505, UP-506, UP-507以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”氧太郎氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Q5 Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007327號 | 有效日期: 2026/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Q5,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect” Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002192號 | 有效日期: 2013/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”熱及濕氣凝結器(人工鼻) (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect” Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002192號 | 有效日期: 20130630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”胎兒聽診器 (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect”Fetal stethoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002191號 | 有效日期: 2013/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胎兒聽診器(L.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”胎兒聽診器 (未滅菌)

英文品名: “Utmost Perfect”Fetal stethoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002191號 | 有效日期: 20130630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150424 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”二合一血壓血氧監視器

英文品名: “PERFECT” Digital Blood Pressure & Oximeter Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第006067號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-08A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”二合一血壓血氧監視器

英文品名: “PERFECT” Digital Blood Pressure & Oximeter Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第006067號 | 有效日期: 20230316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-08A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

“十全”生理監視器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005516號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “十全”血球與血漿加熱器 相關資料

十全有限公司

公司統一編號: 23450647 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建康路276號7樓 | 食品業者登錄字號: F-123450647-00000-4

十全有限公司

公司統一編號: 23450647 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建康路276號7樓 | 食品業者登錄字號: F-123450647-00000-4

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十全有限公司

統一編號: 23450647 | 電話號碼: 02-23085082 | 新北市中和區建康路276號7樓

@ 出進口廠商登記資料

十全有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23450647 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連和里建康路276號7樓

@ 登記工廠名錄

“十全”氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 | 有效日期: 2012/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小天使氧氣製造機

英文品名: ANGEL Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003385號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。註銷規格:AIII-X。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

黑金剛氧氣製造機

英文品名: KINGBOX Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003140號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-5N, V-8N, V-10N以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小海豚氧氣製造機

英文品名: DOLPHIN Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003756號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-5,M-8,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”二合一血壓血氧監視器

英文品名: “PERFECT”Digital Blood Pressure & Oximeter Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003771號 | 有效日期: 2017/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-08A,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”醫用氣體流量計 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT” MEDICAL GAS FLOWMETER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002688號 | 有效日期: 2014/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

十全有限公司

統一編號: 23450647 | 電話號碼: 02-23085082 | 新北市中和區建康路276號7樓

@ 出進口廠商登記資料

十全有限公司

主要產品: 271電腦及其週邊設備、277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23450647 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連和里建康路276號7樓

@ 登記工廠名錄

“十全”氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 | 有效日期: 2012/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小天使氧氣製造機

英文品名: ANGEL Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003385號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-5N,P-8N,以下空白。增加規格:AI-X、AII-X、AIII-X。註銷規格:AIII-X。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

黑金剛氧氣製造機

英文品名: KINGBOX Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003140號 | 有效日期: 2015/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-5N, V-8N, V-10N以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小海豚氧氣製造機

英文品名: DOLPHIN Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003756號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-5,M-8,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”二合一血壓血氧監視器

英文品名: “PERFECT”Digital Blood Pressure & Oximeter Monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003771號 | 有效日期: 2017/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM-08A,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”醫用氣體流量計 (未滅菌)

英文品名: “PERFECT” MEDICAL GAS FLOWMETER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002688號 | 有效日期: 2014/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「無補償式管流量計(D.2320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 十全有限公司

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益骨多十全藥燉排骨

電話: 886-4-7753588 | 地址: 彰化縣鹿港鎮復興路302號 | 營業時間: 15:30–22:30(周日公休) | 描述: 【益骨多】精緻十全專賣店 邀您重溫台灣的好味道 一九九九年創立。我們是十全藥燉排骨專賣店,專注用心調理食物的美味,提供最優質的古早味小吃與養生補品,創造更物美價廉的精緻佳餚,是『益骨多』一貫致力堅持追...

@ 餐飲 - 觀光資訊資料庫

十全十美

腔調: 四縣 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: iibqionˇsiibmiˊ【siib/xibqionˇsiib/xibmiˊ】 | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 海陸 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibˋcionshibˋmuiˋ | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 大埔 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibˋcionˇshibˋmui+ | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求忒高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 饒平 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibcionshibmiˇ【sibcionˋsibmiˇ】 | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 詔安 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibˋcienˋshibˋmi^ | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

董坐石硯藝術館

名稱: 董坐 | 開放時間: 08:00~20:00 | 電話: 04-8796135 | 地址: 彰化縣二水鄉上豐村員集路四段286號

@ 工藝中心臺灣工藝之家

高雄市政府警察局三民第一分局十全路派出所

開放時間緊急連絡電話: 十全所1樓 | AED地點描述: 十全所1樓 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 高雄市三民區十全一路86號

@ AED位置資訊

益骨多十全藥燉排骨

電話: 886-4-7753588 | 地址: 彰化縣鹿港鎮復興路302號 | 營業時間: 15:30–22:30(周日公休) | 描述: 【益骨多】精緻十全專賣店 邀您重溫台灣的好味道 一九九九年創立。我們是十全藥燉排骨專賣店,專注用心調理食物的美味,提供最優質的古早味小吃與養生補品,創造更物美價廉的精緻佳餚,是『益骨多』一貫致力堅持追...

@ 餐飲 - 觀光資訊資料庫

十全十美

腔調: 四縣 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: iibqionˇsiibmiˊ【siib/xibqionˇsiib/xibmiˊ】 | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 海陸 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibˋcionshibˋmuiˋ | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 大埔 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibˋcionˇshibˋmui+ | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求忒高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 饒平 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibcionshibmiˇ【sibcionˋsibmiˇ】 | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

十全十美

腔調: 詔安 | 分類: 數詞量詞 | 客家音標: hibˋcienˋshibˋmi^ | 華語辭義: 十全十美 | 客語例句: 人無十全十美毋好要求恁高。

@ 客家委員會客語辭彙(已不適用)

董坐石硯藝術館

名稱: 董坐 | 開放時間: 08:00~20:00 | 電話: 04-8796135 | 地址: 彰化縣二水鄉上豐村員集路四段286號

@ 工藝中心臺灣工藝之家

高雄市政府警察局三民第一分局十全路派出所

開放時間緊急連絡電話: 十全所1樓 | AED地點描述: 十全所1樓 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 高雄市三民區十全一路86號

@ AED位置資訊
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“十全”動力式肌肉刺激器

英文品名: “UTMOST PERFECT”Powered muscle stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002811號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL-Y5,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”動力式肌肉刺激器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005333號 | 有效日期: 20260325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL-Y100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

黑金剛氧氣製造機

英文品名: KINGBOX Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003140號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-5N, V-8N, V-10N以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”手持型觸控式血氧飽和監測器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Touch screen handhold type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004876號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-60以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”動力式肌肉刺激器

英文品名: “UTMOST PERFECT”Powered muscle stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002811號 | 有效日期: 20191015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL-Y5,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”手提式氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Portable oxygen concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005952號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-305以下空白規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”動力式肌肉刺激器

英文品名: “UTMOST PERFECT”Powered muscle stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002811號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL-Y5,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”動力式肌肉刺激器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Powered Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005333號 | 有效日期: 20260325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL-Y100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

黑金剛氧氣製造機

英文品名: KINGBOX Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003140號 | 有效日期: 20151117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-5N, V-8N, V-10N以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”手持型觸控式血氧飽和監測器

英文品名: “UTMOST PERFECT” Touch screen handhold type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004876號 | 有效日期: 20241223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-60以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”動力式肌肉刺激器

英文品名: “UTMOST PERFECT”Powered muscle stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002811號 | 有效日期: 20191015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL-Y5,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“十全”手提式氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT” Portable oxygen concentrator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005952號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP-305以下空白規格變更及變更中文仿單標籤稿:詳如中文仿單核定本(原106年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司

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十全的黃頁資料

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清心福全冷飲站(高雄十全店) | 地址: 高雄市三民區十全一路75號 | 電話: 07-321-0808

上賀檳榔十全店 | 地址: 高雄市三民區十全一路16號 | 電話: 07-313-8090

旺仔正宗黑砂糖刨冰(十全二) | 地址: 高雄市三民區十全二路353號 | 電話: 07-323-1231

甘泉小站(十全分店) | 地址: 高雄市三民區十全一路393號 | 電話: 07-313-2295

小林煎餅十全門市部 | 地址: 高雄市三民區十全一路467號 | 電話: 07-322-1983

MYDONUT甜甜圈專賣店(十全店) | 地址: 高雄市三民區十全二路116號 | 電話: 07-313-3790

SUBWAY-高雄十全店 | 地址: 高雄市三民區十全一路71號 | 電話: 07-323-0899

台灣麥當勞餐廳股份有限公司高雄十全路門市部 | 地址: 高雄市三民區十全一路197號 | 電話: 07-311-5863

必勝客高雄十全店 | 地址: 高雄市三民區十全一路371號 | 電話: 07-312-7575

十全肉燥飯 | 地址: 高雄市三民區十全一路61號 | 電話: 07-312-2032

名稱 十全 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區十全二路329號1樓
陳榕堃54625713解散 (核准解散日期: 2020-04-01)

高雄市三民區十全一路445號1樓
宋浩暐93264929核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261873700)

高雄市三民區十全二路235號
鄧翰維47682842核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561097000)

高雄市三民區十全二路314號1樓
張家全82674411核准設立 - 獨資 (核准文號: 10762034700)

臺南市白河區白河里十全街1之3號
吳青和06581243核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090042318)

高雄市三民區德智里十全一路161號1樓
李玉菁16749951核准設立

高雄市三民區十全二路252號
吳宜霈18440114歇業/撤銷 - 獨資

高雄市三民區十全一路109號
李艷萍23928847廢止

登記地址: 高雄市三民區十全二路329號1樓 | 負責人: 陳榕堃 | 統編: 54625713 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-01)

登記地址: 高雄市三民區十全一路445號1樓 | 負責人: 宋浩暐 | 統編: 93264929 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261873700)

登記地址: 高雄市三民區十全二路235號 | 負責人: 鄧翰維 | 統編: 47682842 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561097000)

登記地址: 高雄市三民區十全二路314號1樓 | 負責人: 張家全 | 統編: 82674411 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10762034700)

登記地址: 臺南市白河區白河里十全街1之3號 | 負責人: 吳青和 | 統編: 06581243 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090042318)

登記地址: 高雄市三民區德智里十全一路161號1樓 | 負責人: 李玉菁 | 統編: 16749951 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區十全二路252號 | 負責人: 吳宜霈 | 統編: 18440114 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區十全一路109號 | 負責人: 李艷萍 | 統編: 23928847 | 廢止

與“十全”血球與血漿加熱器同分類的醫療器材許可證資料集

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

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