"伊藤"電位治療器
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中文品名"伊藤"電位治療器的英文品名是"ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第014092號, 有效日期是20210308, 許可證種類是醫　器, 效能是減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。, 醫器規格是BIOS 9000,以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是富凡國際有限公司.

#"伊藤"電位治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第014092號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210308
發證日期	20060308
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601409204
中文品名	"伊藤"電位治療器
英文品名	"ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	BIOS 9000,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	富凡國際有限公司
申請商地址	台北市大同區重慶北路二段73巷28號1樓
申請商統一編號	97125688
製造商名稱	ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址	3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20151125
製造許可登錄編號	QSD6177

許可證字號

衛署醫器輸字第014092號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210308

發證日期

20060308

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601409204

中文品名

"伊藤"電位治療器

英文品名

"ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BIOS 9000,以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

富凡國際有限公司

申請商地址

台北市大同區重慶北路二段73巷28號1樓

申請商統一編號

97125688

製造商名稱

ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY

製造廠廠址

3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20151125

製造許可登錄編號

QSD6177

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台北市大同區重慶北路二段73巷28號1樓

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張美慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 富凡國際有限公司 \| 統一編號: 97125688

張美慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 富凡國際有限公司 | 統一編號: 97125688

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富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

富凡國際有限公司

統一編號: 97125688 | 電話號碼: 02-25586425 | 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號

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“伊藤”短波治療器	英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 \| 有效日期: 2028/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
"伊藤"電位治療器	英文品名: "ITO" ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014092號 \| 有效日期: 2021/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BIOS 9000,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
"伊藤"電刺激器	英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格：Trio 310。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“歐士得”超音波骨密度測量儀	英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 \| 有效日期: 2019/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”電子血壓計	英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 \| 有效日期: 2024/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-400以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”紅外線耳額溫槍	英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 \| 有效日期: 2029/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“伊藤”短波治療器	英文品名: “ITO”Shortwave Diathermy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019150號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Himawari SUN2, Himawari SUN2 Duo, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”電子血壓計	英文品名: “HUBDIC” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032643號 \| 有效日期: 20240620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-400以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“日銀”紅外線耳額溫槍	英文品名: “HuBDIC” Infrared Ear& Forehead Thermometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032815號 \| 有效日期: 20240909 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TET-200, FS-700, TB-100以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
"伊藤"電刺激器	英文品名: "ITO"ELECTRIC STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017063號 \| 有效日期: 20210831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TRIO 310,TRIO 300,以下空白。註銷規格：Trio 310。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“歐士得”超音波骨密度測量儀	英文品名: “OsteoPro” Ultrasonic Bone Densitometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026572號 \| 有效日期: 20190923 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OsteoPro UBD 2002A以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“伊藤”牽引機	英文品名: “ITO”Powered Traction Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022839號 \| 有效日期: 2026/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TM-400,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司
“伊藤”多功能電刺激器	英文品名: “ITO” Multi-functional electric stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033440號 \| 有效日期: 2030/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富凡國際有限公司

“伊藤”短波治療器

"伊藤"電位治療器

"伊藤"電刺激器

“歐士得”超音波骨密度測量儀

“日銀”電子血壓計

“日銀”紅外線耳額溫槍

“伊藤”短波治療器

“日銀”電子血壓計

“日銀”紅外線耳額溫槍

"伊藤"電刺激器

“歐士得”超音波骨密度測量儀

“伊藤”牽引機

“伊藤”多功能電刺激器

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富凡國際有限公司

食品業者登錄字號: A-197125688-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97125688 | 台北市大同區重慶北路2段73巷28號

富凡國際有限公司

食品業者登錄字號: A-197125688-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97125688 | 台北市大同區重慶北路2段73巷28號

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QSD10690	許可項目及作業內容: Powered Nasal Irrigator \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 \| 有效期限: 2027-04-08 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD10690	許可項目及作業內容: Clinical Electronic Thermometer \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 \| 有效期限: 2027-04-08 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD10690	許可項目及作業內容: Noninvasive Blood Pressure Measurement System \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 \| 有效期限: 2027-04-08 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10690

許可項目及作業內容: Powered Nasal Irrigator | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-08

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10690

許可項目及作業內容: Clinical Electronic Thermometer | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-08

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10690

許可項目及作業內容: Noninvasive Blood Pressure Measurement System | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富凡國際有限公司 | 有效期限: 2027-04-08

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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富凡國際有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路二段73巷28號1樓 | 電話: 02-2558-6425

名稱富凡國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富凡國際有限公司臺北市大同區重慶北路2段73巷28號	張美慧	97125688	核准設立

富凡國際有限公司

登記地址: 臺北市大同區重慶北路2段73巷28號 | 負責人: 張美慧 | 統編: 97125688 | 核准設立

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與"伊藤"電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"萬靈" A和B型流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試驗組	英文品名: IMAGEN Influenza Virus A and B \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001236號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來檢測人體呼吸道分泌物檢體中流行性感冒病毒抗原的存在。亦可用於經細胞培養後流性感冒病毒鑑定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Influenza A monoclone antibody conjugated FITC;\n2. Influenza B monoclone antibody conjugated FIT... \| 醫器規格: #K6105 50 TESTS/KIT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司
"萬靈" 披衣菌抗原螢光檢驗試劑組	英文品名: IMAGEN Chlamydia \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001237號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來檢測人體生殖泌尿系統檢體及眼科檢體中披衣菌抗原的存在。亦可用於經細胞培養後披衣菌鑑定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Chlamydia genus-specific monoclonal antibody conjugated FITC\n2.Mounting fluid\n3.Positive control... \| 醫器規格: # K6101 50 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 萬靈科技有限公司
“西美”骨科手術器械（未滅菌）	英文品名: “Zimmer” Hip, Knee, & Other Prosthetic Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001238號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共24頁。詳如附冊共7頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
"靈威特" 手動器械組 (未滅菌)	英文品名: "Linvatec" Concept and Shutt Manual Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001239號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
斯恩雅非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: Sand A (Non-Sterile) Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001240號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。它包含特製的鑿子，骨刀，刮器，解剖器，起子，鑷子，圓鑿，鉤子，手術刀，銼子，剪刀，分離器，鏟子，匙子，刀刃，刀刃手... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"康特"健齒釘平行牙根柱	英文品名: "Coltene/Whaledent" paraPost \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001241號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于黏合於牙根裡面以穩定並支撐復形物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共6頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑基興業有限公司
可得佳無菌親水性燒燙傷敷料	英文品名: ''Koldcare" Koolaburn Sterile Burn Dressings kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001242號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋傷口,吸收傷口分泌物之無菌敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0022, 0026, 0033, 0044, 0136, 0336, 0836, 1418, 2436, 0130, 0536, 0436. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 驊晟有限公司
“鈺弘” 牙科手用器械包(滅菌)	英文品名: “YUHONG”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003793號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針、鑷子之醫療器材組合 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“鈺弘”紗布塊(滅菌)	英文品名: “YUHONG” GAUZE SPONGE (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003794號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
〝日昇〞醫用紗布 (未滅菌)	英文品名: FOREVER LEADER GAUZE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003795號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 日昇醫療器材有限公司
“鈺弘” 臍帶夾(滅菌)	英文品名: “YUHONG” UMBILICAL CORD CLAMP (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003796號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
“銳意”液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: “A Cute Baby” Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003797號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 銳意科技股份有限公司
“固才” 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “GUH TSAIR”MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003798號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 固才有限公司
〝朕江〞微量白蛋白試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞MICROALBUMIN TIA KIT (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003799號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司