"翰仕" 植髮針 (未滅菌)
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中文品名"翰仕" 植髮針 (未滅菌)的英文品名是"Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018938號, 有效日期是20230329, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是生髮股份有限公司.

#"翰仕" 植髮針 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018938號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230329
發證日期	20180329
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401893802
中文品名	"翰仕" 植髮針 (未滅菌)
英文品名	"Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	生髮股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區忠孝東路四段69之5號
申請商統一編號	54169378
製造商名稱	HANS BIOMED CORPORATION
製造廠廠址	807, 55, SEONGSUIL-RO, SEONGDONG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20180331
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018938號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230329

發證日期

20180329

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401893802

中文品名

"翰仕" 植髮針 (未滅菌)

英文品名

"Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

生髮股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路四段69之5號

申請商統一編號

54169378

製造商名稱

HANS BIOMED CORPORATION

製造廠廠址

807, 55, SEONGSUIL-RO, SEONGDONG-GU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180331

製造許可登錄編號

(空)

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生髮股份有限公司

統一編號: 54169378 | 電話號碼: 02-27736000 | 臺北市大安區忠孝東路4段77巷19號2樓

生髮股份有限公司

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"儷安" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016078號 \| 有效日期: 2021/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"儷安" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016078號 \| 有效日期: 20210114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"三東" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "SHANDONG" Hair Transplant Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002990號 \| 有效日期: 2022/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"三東" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "SHANDONG" Hair Transplant Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002990號 \| 有效日期: 20220124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"翰士" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015743號 \| 有效日期: 2020/10/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"翰士" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015743號 \| 有效日期: 20201015 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"儷安" 植髮筆 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplanter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016227號 \| 有效日期: 2021/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"儷安" 植髮筆 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplanter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016227號 \| 有效日期: 20210303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"哇" 手術用器具馬達與配件 (未滅菌)	英文品名: "WAW" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017931號 \| 有效日期: 2022/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"哇" 手術用器具馬達與配件 (未滅菌)	英文品名: "WAW" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017931號 \| 有效日期: 20220607 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"翰仕" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018938號 \| 有效日期: 2023/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮股份有限公司
"翰士" 植髮筆 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplanter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015708號 \| 有效日期: 2020/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司
"翰士" 植髮筆 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplanter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015708號 \| 有效日期: 20201001 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司

"儷安" 植髮針 (未滅菌)

"儷安" 植髮針 (未滅菌)

"三東" 植髮針 (未滅菌)

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"翰士" 植髮針 (未滅菌)

"翰士" 植髮針 (未滅菌)

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生髮股份有限公司	統一編號: 54169378 \| 電話號碼: 02-27736000 \| 臺北市大安區忠孝東路4段77巷19號2樓 @ 出進口廠商登記資料
"儷安" 植髮筆 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplanter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016227號 \| 有效日期: 2021/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"哇" 手術用器具馬達與配件 (未滅菌)	英文品名: "WAW" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017931號 \| 有效日期: 2022/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"儷安" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016078號 \| 有效日期: 2021/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"翰仕" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018938號 \| 有效日期: 2023/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"三東" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "SHANDONG" Hair Transplant Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002990號 \| 有效日期: 2022/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"翰士" 植髮筆 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplanter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015708號 \| 有效日期: 2020/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"翰士" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015743號 \| 有效日期: 2020/10/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

生髮股份有限公司

統一編號: 54169378 | 電話號碼: 02-27736000 | 臺北市大安區忠孝東路4段77巷19號2樓

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洗髮水	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 03 19 2024 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 蔡O羽/蔡O羽 \| 處分機關: \| 違規情節: 受裁處人蔡清羽於蝦皮購物網站（網址：https://shopee.tw/product/927642436/23267204238，下載日期：112年11月24日，會員帳號：too5354，錄案編號：... \| 刊播日期: 11 24 2023 12:00AM \| 刊播媒體: 蝦皮購物 @ 違規化粧品廣告資料集
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髮細胞生髮液	英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal \| 許可證字號: 衛部藥製字第058611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集
髮細胞生髮液	英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
使用養髮液能生髮嗎?	分類: \| 發布日期: 05 30 2023 10:00AM \| 內容: 解答: 使用養髮液能生髮嗎? 針對頭皮與頭髮問題，市面上有許多產品，但是民眾要先釐清需求，如有需求選購「養髮液」，建議看清楚產品標示。以化粧品管理的養髮液並不具有生髮功能，養髮液與頭皮精華液，都是訴... @ 食藥闢謠專區資料集
瑪奇諾日化沐浴露生薑護髮素老薑洗髮水廠家直銷	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 陳O惠 /陳O惠 \| 處分機關: \| 違規情節: 受處分人陳雅惠「賣家帳號：Y3916215503」於yahoo!拍賣網站刊登販售「禦堂防脫育液密強韌髮根固護髮育精華安瓶、買2送1 買5送3 防脫髮育發液生髮增發密發側柏葉毛囊養髮洗髮水、瑪奇諾生薑膏... \| 刊播日期: 04 7 2023 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規化粧品廣告資料集
髮細胞生髮液	英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal \| 許可證字號: 衛部藥製字第058611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集
髮細胞生髮液	英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 蘭馨健康股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集

洗髮水

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超逆引白金極潤霜

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髮細胞生髮液

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使用養髮液能生髮嗎?

分類: | 發布日期: 05 30 2023 10:00AM | 內容: 解答: 使用養髮液能生髮嗎? 針對頭皮與頭髮問題，市面上有許多產品，但是民眾要先釐清需求，如有需求選購「養髮液」，建議看清楚產品標示。以化粧品管理的養髮液並不具有生髮功能，養髮液與頭皮精華液，都是訴...

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社團法人台北市阿彌陀佛協會	統一編號: 13991476 \| 電話號碼: 02-27751275 \| 臺北市大安區忠孝東路四段６９之９號１０樓 @ 出進口廠商登記資料
"三東" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "SHANDONG" Hair Transplant Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002990號 \| 有效日期: 20220124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"儷安" 植髮筆 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplanter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016227號 \| 有效日期: 20210303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"儷安" 植髮針 (未滅菌)	英文品名: "LeadM" Hair Transplant Needle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016078號 \| 有效日期: 20210114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生髮有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

社團法人台北市阿彌陀佛協會

統一編號: 13991476 | 電話號碼: 02-27751275 | 臺北市大安區忠孝東路四段６９之９號１０樓

@ 出進口廠商登記資料

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"儷安" 植髮筆 (未滅菌)

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傑生髮雕工作室 | 地址: 台中市北區進化北路370號 | 電話: 04-2238-5725

鍾愛一生髮藝設計 | 地址: 台中市北區陝西路82號 | 電話: 04-229-9499

聰妹養生髮藝 | 地址: 320 桃園市中壢區元化路89巷2號 | 電話: 03-425-1667, 0978-130-508

名稱生髮找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
原生髮藝有限公司臺南市東區龍山里府東街95號1樓	賴文仁	82944800	核准設立
安生髮型彰化縣二林鎮北平里仁愛路376號	黃淑怡	39745844	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090818571)
民生髮容工作室桃園市桃園區武陵里民生路32號1樓	張永隆	49694133	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059010503)
美麗共生髮型設計名店桃園縣龍潭鄉龍潭村龍興路一０二巷九號一樓	李淑美	13245133	核准設立 - 獨資
晴美一生髮藝造型坊新北市鶯歌區光明街１７３號１樓	洪清葉	13365615	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055230297)
威生髮藝店新北市板橋區長安街331巷99號	游佩覲	26508050	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098123970)
里歐先生髮型工作室桃園市桃園區中寧里同德二街126號1樓	李哲男	41443090	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049008278)
彌生髮型沙龍新北市三重區正義南路55號(1樓)	黃郁嘉	80004030	核准設立 - 獨資

原生髮藝有限公司

登記地址: 臺南市東區龍山里府東街95號1樓 | 負責人: 賴文仁 | 統編: 82944800 | 核准設立

安生髮型

登記地址: 彰化縣二林鎮北平里仁愛路376號 | 負責人: 黃淑怡 | 統編: 39745844 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090818571)

民生髮容工作室

登記地址: 桃園市桃園區武陵里民生路32號1樓 | 負責人: 張永隆 | 統編: 49694133 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059010503)

美麗共生髮型設計名店

登記地址: 桃園縣龍潭鄉龍潭村龍興路一０二巷九號一樓 | 負責人: 李淑美 | 統編: 13245133 | 核准設立 - 獨資

晴美一生髮藝造型坊

登記地址: 新北市鶯歌區光明街１７３號１樓 | 負責人: 洪清葉 | 統編: 13365615 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055230297)

威生髮藝店

登記地址: 新北市板橋區長安街331巷99號 | 負責人: 游佩覲 | 統編: 26508050 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098123970)

里歐先生髮型工作室

登記地址: 桃園市桃園區中寧里同德二街126號1樓 | 負責人: 李哲男 | 統編: 41443090 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1049008278)

彌生髮型沙龍

登記地址: 新北市三重區正義南路55號(1樓) | 負責人: 黃郁嘉 | 統編: 80004030 | 核准設立 - 獨資

與"翰仕" 植髮針 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-444-030，以下空白。規格BC-444-030酌修為：BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
亞培肌酸激酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
英諾千鐵蛋白檢測試劑盒	英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“西門子” 轉鐵蛋白試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097613，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯全面校正液	英文品名: Cobas t Global Cal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上，作為羅氏凝血分析的校正之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07575297190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑	英文品名: cobas t TT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上，用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06503535190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯血液凝固品管液	英文品名: cobas t Con N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 \| 有效日期: 2028/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07539355190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液	英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 \| 有效日期: 2028/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A48618、A48619，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組	英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 \| 有效日期: 2023/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298176，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑	英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處 \| 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑	英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 \| 有效日期: 2025/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 半定量或定量的體外檢測法，藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Microplate wells: coated with antigens: 12 microplate strips each containing 8 individual break-off ... \| 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
立浮測腫瘤標記品管液濃度1,2,3	英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 \| 有效日期: 2025/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質，可針對包裝中所附的表列分析物監控。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The product is prepared form human serum with added consitituents of human and animal origins, chemi... \| 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸校正液	英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於帶有異相免疫分析模組的 Dimension® 臨床生化系統上，校正總三碘甲狀腺原氨酸（T3）檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Contents: 10 vials: 2 vials (Level 1, 2.0 mL per vial)\n2 vials (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vials ... \| 醫器規格: RC414 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑	英文品名: cobas e DHEA-S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的還原雄性素硫化物(dehydroepiandrosterone sulfate, DHEA-S)進行定量測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #03000087 122\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:\n Streptavi... \| 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟游離甲狀腺素弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 \| 有效日期: 2015/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用同性質化學冷光三明治免疫分析技術，用於裝載羅瑟模組之Dimension® EXL合化學系統上，用以定量測量人類血清或血漿中游離甲狀腺素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方： \| 醫器規格: RF610 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司