小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)
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中文品名小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)的英文品名是The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000759號, 有效日期是20201124, 許可證種類是醫 器, 效能是用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。, 醫器規格是LY-820, 限制項目是國 產, 申請商名稱是立野實業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第000759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201124
發證日期20051124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300075901
中文品名小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)
英文品名The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile)
效能用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6740 真空動力式體液吸收器具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LY-820
限制項目國 產
申請商名稱立野實業股份有限公司
申請商地址南投縣南投市新興里成功三路124號
申請商統一編號61922891
製造商名稱立野實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市新興里成功三路124號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20151207
製造許可登錄編號GMP0316

許可證字號

衛署醫器製壹字第000759號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20201124

發證日期

20051124

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300075901

中文品名

小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)

英文品名

The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile)

效能

用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6740 真空動力式體液吸收器具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LY-820

限制項目

國 產

申請商名稱

立野實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市新興里成功三路124號

申請商統一編號

61922891

製造商名稱

立野實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市新興里成功三路124號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20151207

製造許可登錄編號

GMP0316

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南投縣南投市新興里成功三路124號

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出進口廠商登記資料 資料集的 小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌) 相關資料

立野實業股份有限公司

統一編號: 61922891 | 電話號碼: 049-252526-9 | 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓

立野實業股份有限公司

統一編號: 61922891 | 電話號碼: 049-252526-9 | 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓

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立野實業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓

立野實業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓

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小護士電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)

英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)

英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

小護士冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 20231113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

根據識別碼 61922891 找到的相關資料

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立野實業股份有限公司

統一編號: 61922891 | 電話號碼: 049-252526-9 | 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓

@ 出進口廠商登記資料

立野實業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓

@ 登記工廠名錄

"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小護士電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小護士冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)

英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立野實業股份有限公司

統一編號: 61922891 | 電話號碼: 049-252526-9 | 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓

@ 出進口廠商登記資料

立野實業股份有限公司

主要產品: 220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 61922891 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市千秋里千秋路217巷61號1樓

@ 登記工廠名錄

"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 2015/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於座位上以減少皮膚潰瘍機率的浮動坐墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

小護士電動吸鼻器(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Electric Nasal Aspirator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007524號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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小護士冷熱敷墊(未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold / Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007525號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)

英文品名: The Little Nurse Electric Snot Sucker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000759號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引或移除對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-820 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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立野冷熱敷袋 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Cold/Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000516號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是密封塑膠袋,內含化學物料,一經活化可供體表熱或冷敷治療之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY552, LY92V, LY-643, LY-635, LY-590, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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"立野" 產婦減壓墊(未滅菌)

英文品名: "LIH YEE" Pressure Pad for Postpartum Use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000435號 | 有效日期: 20151020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-833, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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根據地址 南投縣南投市新興里成功三路124號 找到的相關資料

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小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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"鉅日" 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: "JREX" COLD/HOT COMPRESS PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006166號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鉅日企業股份有限公司

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小護士交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: LIH YEE Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000672號 | 有效日期: 20201109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 交替式壓力氣墊床是基於醫療目的,由多氣室組成的氣墊,利用相關的操探單位來填充或排空氣室,以自然的規律,經常及自動改變身體壓力之分布。此器材是用來防止或治療臥床潰瘍(褥瘡)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LY-891; LY-898, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 立野實業股份有限公司

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"鉅日" 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: "JREX" COLD/HOT COMPRESS PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006166號 | 有效日期: 2021/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鉅日企業股份有限公司

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立野實業的黃頁資料

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立野實業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市成功三路124號 | 電話: 049-225-2526

名稱 立野實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓
蘇阿川61922891核准設立

臺南市永康區甲頂里中正南路52巷64弄1號1樓
李明宗78430287核准設立 - 獨資

登記地址: 南投縣南投市千秋里3鄰千秋路217巷59號1樓 | 負責人: 蘇阿川 | 統編: 61922891 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路52巷64弄1號1樓 | 負責人: 李明宗 | 統編: 78430287 | 核准設立 - 獨資

與小護士電動吸鼻涕機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

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