電子數字式自動血壓機
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中文品名電子數字式自動血壓機的英文品名是"KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT, 許可證字號是衛署醫器製字第000295號, 有效日期是19900925, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041201, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是２００１, 限制項目是國　產, 申請商名稱是迪泰精密企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000295號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041201
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19900925
發證日期	19850925
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500029501
中文品名	電子數字式自動血壓機
英文品名	"KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0504 數位血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２００１
限制項目	國　產
申請商名稱	迪泰精密企業有限公司
申請商地址	高雄巿鼓山區中華一路９４８號
申請商統一編號	75988366
製造商名稱	迪泰精密企業有限公司
製造廠廠址	高雄巿鼓山區中華一路９４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20041206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000295號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041201

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19900925

發證日期

19850925

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500029501

中文品名

電子數字式自動血壓機

英文品名

"KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0504 數位血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

２００１

限制項目

國　產

申請商名稱

迪泰精密企業有限公司

申請商地址

高雄巿鼓山區中華一路９４８號

申請商統一編號

75988366

製造商名稱

迪泰精密企業有限公司

製造廠廠址

高雄巿鼓山區中華一路９４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20041206

製造許可登錄編號

(空)

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謝昆容	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5200000 \| 所代表法人: \| 廸泰精密企業有限公司 \| 統一編號: 75988366

謝昆容

職稱: 董事 | 持有股份數: 5200000 | 所代表法人: | 廸泰精密企業有限公司 | 統一編號: 75988366

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陳麗光	公司名稱: 廸泰精密企業有限公司 \| 到職日期: 0680524 \| 統一編號: 75988366

陳麗光

公司名稱: 廸泰精密企業有限公司 | 到職日期: 0680524 | 統一編號: 75988366

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廸泰精密企業有限公司

統一編號: 75988366 | 電話號碼: 07-3222175 | 高雄市鼓山區銀川街217號

廸泰精密企業有限公司

統一編號: 75988366 | 電話號碼: 07-3222175 | 高雄市鼓山區銀川街217號

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廸泰精密企業有限公司二廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 75988366 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005904 | 高雄市鼓山區正德里銀川街２１７號

廸泰精密企業有限公司二廠

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電子數字式自動血壓機	英文品名: "KENLU" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000295號 \| 有效日期: 1990/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ANEROLD SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000063號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０２． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子錶式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000062號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６０１． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 \| 有效日期: 1989/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌－７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌－３００型． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000060號 \| 有效日期: 19890912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890320 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌－７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌－３００型． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000061號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０１，７０５． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子水銀式血壓計	英文品名: "KENLU" ELECTRONIC BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000061號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０１，７０５． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙錶式血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000307號 \| 有效日期: 1993/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙錶式血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000307號 \| 有效日期: 19930322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙管式水銀血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０７． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
電子雙管式水銀血壓計	英文品名: "KENLU" TWIN-MERCURIAL ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000308號 \| 有效日期: 19930425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７０７． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰" 水銀自動血壓計	英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 \| 有效日期: 2021/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰" 水銀自動血壓計	英文品名: "DI TAI" Automatic Mercury Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001762號 \| 有效日期: 20210502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-701A型, 金路牌KENLU-703A型, 金路牌KENLU-730A型, 日康牌RICA-300A型, 愛納牌ENNE-300A型, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰"水銀血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 \| 有效日期: 2021/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型，金路牌KENLU-730型，日康牌RICA-300型，愛納牌ENNE-300型，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
"迪泰"水銀血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001759號 \| 有效日期: 20210427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌KENLU-K300型，金路牌KENLU-730型，日康牌RICA-300型，愛納牌ENNE-300型，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌３００型． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司
水銀式血壓計	英文品名: "DI TAI" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000429號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920224 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 金路牌７０２，Ｋ－３００型，愛鈉牌３００型，康特牌３００型，日康牌３００型． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司

電子數字式自動血壓機

錶式血壓計

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電子錶式血壓計

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水銀式血壓計

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?泰精密企業有限公司二廠

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聽診器	英文品名: "KENLU" STETHOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000059號 \| 有效日期: 1985/08/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０１． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 迪泰精密企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

聽診器

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腹部導尿穿刺針	英文品名: "VERMED" UROMANOCATH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＰＩ？４２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
矽質腹腔大量引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＵＮＩ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＭＥＤＩＡＳＴＩＮＡＬ　ＳＵＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
矽質胸腔引流管	英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILT3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(08056960190規格新增適用機型)變更為：詳如核定之中文說明書(原111年8月26日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。(一)規格變更：05795397變更為05795397190。(二)規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組	英文品名: VerifyNow PRUTest \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 85225，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
"愛科來"S 血糖檢測試紙	英文品名: GLUCOCARD S Test Strips \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用，可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 \| 有效日期: 2029/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，搭配Access免疫分析系統，定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 34200、34205、34209，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組	英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3310-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
亞培抗鏈球菌溶血素O標準液	英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R0601，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件	英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“百勝”超音波診斷系統	英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MyLabX7以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀	英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REVO nx以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司
“愛美迪康”醫比納硬膜外導管	英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司