喬雅登雅漾
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喬雅登雅漾的英文品名是Juvederm Ultra, 許可證字號是衛署醫器輸字第019834號, 有效日期是20240506, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20190503, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。增加TSK 30G1/2"注射針之規格包裝。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣愛力根藥品股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第019834號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20190503
註銷理由	自請註銷
有效日期	20240506
發證日期	20090506
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00601983408
中文品名	喬雅登雅漾
英文品名	Juvederm Ultra
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。增加TSK 30G1/2"注射針之規格包裝。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號	53529261
製造商名稱	ALLERGAN
製造廠廠址	Route de Promery, Zone Artisanale de Pre-Mairy, Pringy 74370 ANNECY, France
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20190506
製造許可登錄編號	QSD6586

許可證字號

衛署醫器輸字第019834號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20190503

註銷理由

自請註銷

有效日期

20240506

發證日期

20090506

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601983408

中文品名

喬雅登雅漾

英文品名

Juvederm Ultra

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。增加TSK 30G1/2"注射針之規格包裝。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣愛力根藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

申請商統一編號

53529261

製造商名稱

ALLERGAN

製造廠廠址

Route de Promery, Zone Artisanale de Pre-Mairy, Pringy 74370 ANNECY, France

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190506

製造許可登錄編號

QSD6586

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台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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Marinelle Narvaez Giron	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. \| 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 統一編號: 53529261
Marinelle Narvaez Giro	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. \| 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 統一編號: 53529261
陳振宇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1450000 \| 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. \| 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giron

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giro

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

陳振宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings, Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

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台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 電話號碼: 02-23669888 | 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓

台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 電話號碼: 02-23669888 | 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 \| 有效日期: 2027/02/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid......20mg;\nLidocaine hydrochloride.....3mg;\nPhosphate buffer Ph 7.2 q.s.....1ml;\n... \| 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 \| 有效日期: 20270215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原10... \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Silicone-Filled Breast Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026658號 \| 有效日期: 2020/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Silicone-Filled Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026658號 \| 有效日期: 20200123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190911 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登細緻	英文品名: “Allergan” Juvederm Refine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020696號 \| 有效日期: 2020/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Juvederm Refine為注射式植入物，藉由注射至真皮表層方式以填充皮膚淺層凹陷。以下空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................18mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 \| 醫器規格: 0.6ml/Syringe，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登細緻	英文品名: “Allergan” Juvederm Refine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020696號 \| 有效日期: 20200324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190503 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.6ml/Syringe，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極	英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 \| 有效日期: 20251216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 \| 有效日期: 2023/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於女性隆乳美容整型及乳房重建手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物	英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 \| 有效日期: 20230627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210707 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“吉爾得”酷塑依林雙凍力減脂系統	英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting Elite System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035375號 \| 有效日期: 2027/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvéderm VOLUX \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033913號 \| 有效日期: 2025/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Juvéderm VOLUX為注射式植入物，用於填充下頷及下顎區域之皮膚凹陷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及注射針筒變更(新增滅菌方式)：詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書(原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvéderm VOLUX \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033913號 \| 有效日期: 20250817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Juvéderm VOLUX為注射式植入物，用於填充下頷及下顎區域之皮膚凹陷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及注射針筒變更(新增滅菌方式)：詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“特斯喀”拋棄式注射針	英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“特斯喀”拋棄式注射針	英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 \| 有效日期: 20230525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190503 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)	英文品名: “Allergan” Keller Funnel 2 (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020186號 \| 有效日期: 2024/03/14 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2023/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)	英文品名: “Allergan” Keller Funnel 2 (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020186號 \| 有效日期: 20240314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027780號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本，原106.12.19仿單標籤核定本予... \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司
“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027780號 \| 有效日期: 20260329 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本，原106.12.19仿單標籤核定本予... \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物

“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物

“愛力根”喬雅登細緻

“愛力根”喬雅登細緻

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物

“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物

“吉爾得”酷塑依林雙凍力減脂系統

“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

“特斯喀”拋棄式注射針

“特斯喀”拋棄式注射針

“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

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愛巴龍眼用液劑	英文品名: Albalon Liquifilm Ophthalmic Solution 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部血管收縮劑。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
倍得美眼用懸浮液０．１２％	英文品名: 0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）	英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
愛目靈無菌眼用溶液	英文品名: OXYLIN LIQUIFILM TOPICAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 恩德拉眼用點眼液	英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
貝他眼點眼液０．５％Ｗ／Ｖ	英文品名: BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性開放性青光眼，高眼壓之眼內壓控制 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOBUNOLOL HCL \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
康皕庚眼用液劑	英文品名: COMBIGAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%	英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
羅膚格外用乳膏劑 0.05%	英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAZAROTENE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
"愛力根"露明目點眼液劑0.01%	英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%	英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023814號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
優麗舒保濕型單支裝點眼液	英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
百力特點眼懸浮液	英文品名: POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類固醇局部抗發炎製劑暨抗感染製劑。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
倍克脂注射劑	英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%	英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024206號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
雅睫思睫毛用液劑	英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可刺激睫毛的生長，以改善睫毛稀疏。 \| 劑型: 睫毛用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
艾弗目眼藥水０．２％	英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
羅膚格外用乳膏劑 0.1%	英文品名: ZORAC TOPICAL CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAZAROTENE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC
艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%	英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023695號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC
愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑	英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

愛巴龍眼用液劑

倍得美眼用懸浮液０．１２％

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）

愛目靈無菌眼用溶液

"愛力根" 恩德拉眼用點眼液

貝他眼點眼液０．５％Ｗ／Ｖ

康皕庚眼用液劑

"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%

羅膚格外用乳膏劑 0.05%

"愛力根"露明目點眼液劑0.01%

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%

優麗舒保濕型單支裝點眼液

百力特點眼懸浮液

倍克脂注射劑

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

雅睫思睫毛用液劑

艾弗目眼藥水０．２％

羅膚格外用乳膏劑 0.1%

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑

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台灣愛力根藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153529261-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53529261 | 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）	英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/23
康皕庚眼用液劑	英文品名: COMBIGAN EYE DROPS \| 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/07
"愛力根"露明目點眼液劑0.01%	英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% \| 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%	英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/01
優麗舒保濕型單支裝點眼液	英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
倍克脂注射劑	英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio \| 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/24
"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%	英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% \| 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
艾弗目眼藥水０．２％	英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/18
艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%	英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% \| 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑	英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
愛力根優麗舒加強型眼用乳劑	英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/22
安可抗炎點眼液0.45%	英文品名: ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45% \| 適應症: 治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/23
倍力特眼用懸浮液１％	英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
銳視代眼用液劑	英文品名: RELESTAT OPHTHALMIC SOLUTION 0.05% \| 適應症: 減緩過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPINASTINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
護目寧點眼懸浮液	英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/08
麗眼舒單支裝點眼液 0.5%	英文品名: REFRESH PLUS LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/18
優麗舒保濕型點眼液	英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/13
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑	英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" \| 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/20
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)	英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro \| 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIMATOPROST \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/13
傲迪適眼後段植入劑	英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg \| 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... \| 劑型: 植入劑 \| 包裝: 注射器 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/18

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）

康皕庚眼用液劑

"愛力根"露明目點眼液劑0.01%

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%

優麗舒保濕型單支裝點眼液

倍克脂注射劑

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

艾弗目眼藥水０．２％

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

愛力根優麗舒加強型眼用乳劑

安可抗炎點眼液0.45%

倍力特眼用懸浮液１％

銳視代眼用液劑

護目寧點眼懸浮液

麗眼舒單支裝點眼液 0.5%

優麗舒保濕型點眼液

〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

傲迪適眼後段植入劑

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台灣愛力根藥品股份有限公司	統一編號: 53529261 \| 核准日期: 20110721 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑	英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 製造商名稱: Allergan Sales LLC @ 全部藥品許可證資料集
優麗舒保濕型點眼液	英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026567號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集
愛克樂點眼液劑 0.4%	英文品名: Acular LS Ophthalmic Solution 0.4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於減輕角膜屈光手術後的眼睛痛。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集

台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 核准日期: 20110721

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有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號：所有批次)，國內並未輸入該回收產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/01/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號：詳如內文) ，國內並未輸入該回收批號產品...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/04/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊，說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/05/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)	申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101020 \| 核准結束日期: 1131103 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)	申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120316 \| 核准結束日期: 1150417 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/11/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
愛力根優麗舒加強型眼用乳劑	英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;Polysorbate 80 \| 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集

有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號：所有批次)，國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

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有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號：詳如內文) ，國內並未輸入該回收批號產品...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/14

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有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊，說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/05/07

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107

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有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

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愛力根優麗舒加強型眼用乳劑

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財團法人台灣亞太發展基金會	主事務所聯絡電話: 0(02)23210 \| 董事長姓名: 康寧祥 \| 主事務所所在地: 100 臺北市中正區臺北市臺北市台北市中正區羅斯福路1段102號7樓 \| 設立許可日期: 1997/7/28 \| 主要活動地區: 北、中、南、東 \| 主要業務: 獎學金捐助.舉辦研討會、演講活動等 \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
走著瞧	總機電話: 02-2365-8099 \| 公司代號: 6902 \| 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 \| 成立日期: 20120412 \| 走著瞧股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 \| 有效日期: 2024/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉爾得”酷塑系統	英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢），... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)	英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 \| 有效日期: 20241020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
娜琦麗矽膠乳房植入物	英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implants \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 \| 有效日期: 2024/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術，包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。新增效能：詳如中文仿單核定本。(原98年2月27日核准之仿... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人台灣亞太發展基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

走著瞧

總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司

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“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

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“吉爾得”酷塑系統

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“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

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娜琦麗矽膠乳房植入物

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名稱台灣愛力根藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣愛力根藥品股份有限公司臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓	陳振宇	53529261	核准設立

台灣愛力根藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 負責人: 陳振宇 | 統編: 53529261 | 核准設立

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與喬雅登雅漾同分類的醫療器材許可證資料集

"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司