飛力吸鼻器 (未滅菌)
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中文品名飛力吸鼻器 (未滅菌)的英文品名是FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005374號, 有效日期是20240904, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是飛力醫療器材有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第005374號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240904
發證日期	20140904
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	飛力吸鼻器 (未滅菌)
英文品名	FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	飛力醫療器材有限公司
申請商地址	新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓)
申請商統一編號	12896328
製造商名稱	會展實業股份有限公司
製造廠廠址	高雄市大寮區大有二街9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190529
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005374號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240904

發證日期

20140904

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

飛力吸鼻器 (未滅菌)

英文品名

FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

飛力醫療器材有限公司

申請商地址

新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓)

申請商統一編號

12896328

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大有二街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190529

製造許可登錄編號

(空)

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新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓)

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吳心瑞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 875000 \| 所代表法人: \| 飛力醫療器材有限公司 \| 統一編號: 12896328

吳心瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 飛力醫療器材有限公司 | 統一編號: 12896328

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"飛力" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004549號 \| 有效日期: 2023/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004549號 \| 有效日期: 20230315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Elastic Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004547號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Elastic Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004547號 \| 有效日期: 20230315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Faily”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001623號 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Faily”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001623號 \| 有效日期: 20160906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
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“飛力”彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Faily” Elastic Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001591號 \| 有效日期: 20160818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力” 親水性敷料(滅菌)	英文品名: “Fe Li”Hydrocolloid dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011727號 \| 有效日期: 2027/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力” 親水性敷料(滅菌)	英文品名: “Fe Li”Hydrocolloid dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011727號 \| 有效日期: 20270521 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004548號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
"飛力" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004549號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: “Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001625號 \| 有效日期: 2011/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: “Faily”Patient Examination Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001625號 \| 有效日期: 20110906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”醫療用黏性膠帶（未滅菌）	英文品名: “Faily”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001696號 \| 有效日期: 2026/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
“飛力”醫療用黏性膠帶（未滅菌）	英文品名: “Faily”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001696號 \| 有效日期: 20261103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司
飛力吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: FeLi NOSE CLEANER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005374號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司

“飛力”肢體裝具 (未滅菌)

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"飛力" 軀幹裝具 (未滅菌)

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"飛力" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "FeLi" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004548號 \| 有效日期: 20230315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 飛力醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

群風貿易有限公司

統一編號: 27509612 | 電話號碼: 02-29776128 | 新北市三重區成功路73巷23之5號2樓

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微光室有限公司

統一編號: 90177106 | 電話號碼: 0911866767 | 新北市三重區成功路73巷23之3號4樓

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"飛力" 肢體裝具 (未滅菌)

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飛力醫療器材的黃頁資料

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飛力醫療器材有限公司 | 地址: 新北市三重區過圳街7巷16號1樓 | 電話: 02-8985-8367

名稱飛力醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
飛力醫療器材有限公司新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓)	吳心瑞	12896328	核准設立

飛力醫療器材有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓) | 負責人: 吳心瑞 | 統編: 12896328 | 核准設立

地址新北市三重區成功路73巷23之5號 1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
建發五金行有限公司新北市三重區成功路73巷23之5號1樓		22016630	核准設立
弘雅興業有限公司新北市三重區成功路73巷23之3號1樓	陳文生	70507608	解散 (核准解散日期: 2021-09-24)
耘誠室內裝修設計企業社新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓)	郭俊毅	37865890	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108155367)
群風貿易有限公司新北市三重區成功路73巷23之5號2樓	莊志雄	27509612	核准設立
微光室有限公司新北市三重區成功路73巷23之3號4樓	熊俞茜	90177106	核准設立
建財工程有限公司新北市三重區成功路73巷23之5號1樓		29154989	解散 (文號: 2012-1-17 北府經登字第1015003697號)
技新企業社新北市三重區成功路７３巷２３之６號３樓（現場僅供辦公室使用）	劉建宏	10050485	歇業 - 獨資

建發五金行有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之5號1樓 | 統編: 22016630 | 核准設立

弘雅興業有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之3號1樓 | 負責人: 陳文生 | 統編: 70507608 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-24)

耘誠室內裝修設計企業社

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之5號(1樓) | 負責人: 郭俊毅 | 統編: 37865890 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108155367)

群風貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之5號2樓 | 負責人: 莊志雄 | 統編: 27509612 | 核准設立

微光室有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之3號4樓 | 負責人: 熊俞茜 | 統編: 90177106 | 核准設立

建財工程有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路73巷23之5號1樓 | 統編: 29154989 | 解散 (文號: 2012-1-17 北府經登字第1015003697號)

技新企業社

登記地址: 新北市三重區成功路７３巷２３之６號３樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 劉建宏 | 統編: 10050485 | 歇業 - 獨資

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多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
腦波紀錄器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
頻道擴大器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心電計	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
造影劑自動注入裝置	英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
胸針套管	英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
氣管內管	英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
監視器系統	英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司