“貝思得”臉部用經皮電刺激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“貝思得”臉部用經皮電刺激器的英文品名是“BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator, 許可證字號是衛部醫器製字第004520號, 有效日期是20190523, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是ARB-289, 限制項目是國 產, 申請商名稱是貝思得國際股份有限公司.

#“貝思得”臉部用經皮電刺激器的地圖

許可證字號衛部醫器製字第004520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190523
發證日期20140523
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“貝思得”臉部用經皮電刺激器
英文品名“BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ARB-289
限制項目國 產
申請商名稱貝思得國際股份有限公司
申請商地址台北市文山區木柵路4段149巷7號
申請商統一編號23598260
製造商名稱貝思得國際股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161014
製造許可登錄編號GMP0944

許可證字號

衛部醫器製字第004520號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190523

發證日期

20140523

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名

“BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ARB-289

限制項目

國 產

申請商名稱

貝思得國際股份有限公司

申請商地址

台北市文山區木柵路4段149巷7號

申請商統一編號

23598260

製造商名稱

貝思得國際股份有限公司

製造廠廠址

新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20161014

製造許可登錄編號

GMP0944

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“貝思得”臉部用經皮電刺激器的地址位於

台北市文山區木柵路4段149巷7號

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周明福

職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

連惠蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

陳錫霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

李曉青

職稱: 董事 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

連憲章

職稱: 董事 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

江玉珠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

周明福

職稱: 董事長 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

連惠蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 1300000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

陳錫霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

李曉青

職稱: 董事 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

連憲章

職稱: 董事 | 持有股份數: 130000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

江玉珠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 325000 | 所代表法人: | 貝思得國際股份有限公司 | 統一編號: 23598260

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出進口廠商登記資料 資料集的 “貝思得”臉部用經皮電刺激器 相關資料

貝思得國際股份有限公司

統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓

貝思得國際股份有限公司

統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓

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登記工廠名錄 資料集的 “貝思得”臉部用經皮電刺激器 相關資料

貝思得國際股份有限公司新店廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000702 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓

貝思得國際股份有限公司新店廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000702 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓

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“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)

英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 2019/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)

英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)

英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 2019/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 2024/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠

“嫩芙”體外美容用修復彌補物(未滅菌)

英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”臉部用經皮電刺激器

英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

“貝思得”超音波治療儀

英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “貝思得”臉部用經皮電刺激器 相關資料

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絲可佳護髮染髮霜-淺銅粟

英文品名: FAIPA SICUTA CREME COLOR 5R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-深銅栗

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 3R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-晚霞

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8M | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-淺銅色

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-紅銅絲

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

嫩芙保濕防曬霜

英文品名: RUNVE SKIN CARE RUNVE SOLAR CREAM SPF20 | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/06/04

絲可佳護髮染髮霜用中和乳9%

英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 9% VOL OXIDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09

絲可佳護髮染髮霜用中和乳12%

英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 12% VO1.OXDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09

絲可佳護髮染髮霜用中和乳6%

英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 6% VO1.OXIDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09

絲可佳護髮染髮霜-夕陽紅

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-甜栗

英文品名: FAIPA SICURA CTEME COLOR 4N | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-金棕櫚

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6D | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮乳霜-栗色

英文品名: FAIPA SICURA CREME4 COLOR 3N | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-加州陽光

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-媚麗紅

英文品名: FAIPA SICURSA CREME COLOR 44 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-棕槐

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-金粟子

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 5D | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-酒葡萄

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-巧克力

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

虹彩繽紛染髮乳-夕陽紅

英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #7.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/03/29

絲可佳護髮染髮霜-淺銅粟

英文品名: FAIPA SICUTA CREME COLOR 5R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-深銅栗

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 3R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-晚霞

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8M | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-淺銅色

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-紅銅絲

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

嫩芙保濕防曬霜

英文品名: RUNVE SKIN CARE RUNVE SOLAR CREAM SPF20 | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/06/04

絲可佳護髮染髮霜用中和乳9%

英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 9% VOL OXIDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09

絲可佳護髮染髮霜用中和乳12%

英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 12% VO1.OXDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09

絲可佳護髮染髮霜用中和乳6%

英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 6% VO1.OXIDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09

絲可佳護髮染髮霜-夕陽紅

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-甜栗

英文品名: FAIPA SICURA CTEME COLOR 4N | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-金棕櫚

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6D | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮乳霜-栗色

英文品名: FAIPA SICURA CREME4 COLOR 3N | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-加州陽光

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-媚麗紅

英文品名: FAIPA SICURSA CREME COLOR 44 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-棕槐

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-金粟子

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 5D | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-酒葡萄

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

絲可佳護髮染髮霜-巧克力

英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11

虹彩繽紛染髮乳-夕陽紅

英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #7.3 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/03/29

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周有民建築師事務所

事務所所在地: 台北市文山區木柵路四段149巷1號3樓 | 建築師姓名: 周有民 | 開業證號: 工師業字第B001238號

@ 建築師開業登記資訊

周有民建築師事務所

事務所所在地: 台北市文山區木柵路四段149巷1號3樓 | 建築師姓名: 周有民 | 開業證號: 工師業字第B001238號

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貝思得國際的黃頁資料

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貝思得國際股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區俊賢路49號4樓 | 電話: 02-2455-8803

貝思得國際股份有限公司 | 地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 電話: 02-2918-9958

名稱 貝思得國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓
周明福23598260核准設立

登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 負責人: 周明福 | 統編: 23598260 | 核准設立

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與“貝思得”臉部用經皮電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管

英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“如易是”堅固斯體外震波碎石機

英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司

“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件

英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管

英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“如易是”堅固斯體外震波碎石機

英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司

“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件

英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“史賽克”股脛骨鎖定釘系統

英文品名: “Stryker” T2 Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統

英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件

英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URF-V2。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 | 有效日期: 2021/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab EBV ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)

英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

希艾斯 17-黃體酯酮試劑

英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 | 有效日期: 2011/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司

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