"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)的英文品名是"FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019751號, 有效日期是20231030, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是承鋆生醫股份有限公司.

#"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019751號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231030
發證日期	20181030
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401975104
中文品名	"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
英文品名	"FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P2020 醫學影像傳輸裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	承鋆生醫股份有限公司
申請商地址	臺中市大雅區科雅路26號4樓
申請商統一編號	29183112
製造商名稱	FORESEESON CUSTOM DISPLAYS, INC.
製造廠廠址	2210 E. WINSTON ROAD ANAHEIM, CA 92806 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190612
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019751號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231030

發證日期

20181030

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401975104

中文品名

"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名

"FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P2020 醫學影像傳輸裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

承鋆生醫股份有限公司

申請商地址

臺中市大雅區科雅路26號4樓

申請商統一編號

29183112

製造商名稱

FORESEESON CUSTOM DISPLAYS, INC.

製造廠廠址

2210 E. WINSTON ROAD ANAHEIM, CA 92806 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190612

製造許可登錄編號

(空)

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承鋆生醫股份有限公司

統一編號: 29183112 | 電話號碼: 04-25603641 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓

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主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 29183112 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路26號4樓

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"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 2022/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 20220215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
“承鋆”微創手術影像紀錄系統	英文品名: “MedicalTek” Medical Image Recording system for Minimally Invasive Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007533號 \| 有效日期: 2027/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-300 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 \| 有效日期: 20220322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
"富視安" 醫學影像通訊裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023393號 \| 有效日期: 2029/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 2028/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司
“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 20230322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司

"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

“承鋆”微創手術影像紀錄系統

"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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“承鋆”內視鏡影像系統及其附件

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承鋆生醫股份有限公司

公司統一編號: 29183112 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大雅區科雅路26號4樓 | 食品業者登錄字號: B-129183112-00000-6

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公司統一編號: 29183112 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大雅區科雅路26號4樓 | 食品業者登錄字號: B-129183112-00000-6

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承鋆生醫股份有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 29183112 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 中部科學園區臺中市大雅區秀山里科雅路26號4樓 @ 登記工廠名錄
承鋆生醫股份有限公司	統一編號: 29183112 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 臺中市大雅區科雅路26號4樓 @ 3大科學園區公司資料集
"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "FORESEESON" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019751號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 2022/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 2028/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
承鋆生醫股份有限公司	統一編號: 29183112 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓 @ 3大科學園區公司資料集

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統一編號: 29183112 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓

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"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "MedicalTek" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006652號 \| 有效日期: 20220322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承鋆”內視鏡影像系統及其附件	英文品名: “MedicalTek” Endoscopic Imaging system and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006033號 \| 有效日期: 20230322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格：MS-301、規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“承鋆”微創手術影像紀錄系統	英文品名: “MedicalTek” Medical Image Recording system for Minimally Invasive Surgery \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007533號 \| 有效日期: 2027/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-300 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"松下" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: " PANASONIC" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017496號 \| 有效日期: 20220215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"承鋆" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

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佳能半導體設備股份有限公司中科分公司

統一編號: 29182296 | 電話號碼: 03-5797-080 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號3樓

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佳能半導體設備股份有限公司中科分公司

統一編號: 29182296 | 電話號碼: 03-5797-080 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號3樓

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名稱承鋆生醫找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承鋆生醫股份有限公司中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓	陳柏同	29183112	核准設立

承鋆生醫股份有限公司

登記地址: 中部科學園區臺中市大雅區科雅路26號4樓 | 負責人: 陳柏同 | 統編: 29183112 | 核准設立

地址臺中市大雅區科雅路26號4樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳能半導體設備股份有限公司中科分公司臺中市大雅區科雅路26號3樓	瀧山清久	29182296	核准設立
成漢生物科技股份有限公司臺中市大雅區科雅路26號5樓	李冬陽	54175110	解散 (核准解散日期: 2022-01-22)
明士股份有限公司中科分公司臺中市大雅區科雅路26號4樓	黃士維	29183041	廢止
晶彩科技股份有限公司中科分公司臺中市大雅區科雅路26號1樓	林燕松	29182438	廢止

佳能半導體設備股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號3樓 | 負責人: 瀧山清久 | 統編: 29182296 | 核准設立

成漢生物科技股份有限公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號5樓 | 負責人: 李冬陽 | 統編: 54175110 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-22)

明士股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號4樓 | 負責人: 黃士維 | 統編: 29183041 | 廢止

晶彩科技股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區科雅路26號1樓 | 負責人: 林燕松 | 統編: 29182438 | 廢止

與"富視安" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司