美商亞培股份有限公司台灣分公司
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單位名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司的公司電話是尚無資料, 產業範疇是醫療器材產業、應用生技, 統一編號是30961216, 登記地址是臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓.

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單位名稱美商亞培股份有限公司台灣分公司
統一編號30961216
負責人Jana Apostolova Mihaylova
登記地址臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓
公司電話尚無資料
產業範疇醫療器材產業、應用生技
位置X座標304515
位置Y座標2772319
同步更新日期2024-06-12

單位名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

統一編號

30961216

負責人

Jana Apostolova Mihaylova

登記地址

臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓

公司電話

尚無資料

產業範疇

醫療器材產業、應用生技

位置X座標

304515

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2772319

同步更新日期

2024-06-12

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統一編號: 30961216 | 電話號碼: 02-2505-0828 | 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓

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統一編號: 30961216 | 電話號碼: 02-2505-0828 | 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓

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亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 20240514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 2015/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 為微粒酵素免疫分析法，可於AxSYM系統上定量測試人類血清或血漿中之人類甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6 Bottle (4mL each) of AxSYM Ultrasensitive hTSH II Standard Calibrators, 0, 0.5, 2, 10, 40 and 100 ... | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 20150926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 2027/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Abbott RealTime HIV-1 Amplification Reagent Kit1. Abbott RealTime HIV-1 Internal Control (4 vials, 1... | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 20270205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培第二代天門冬氨酸轉胺酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Aspartate Aminotransferase2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035859號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上，定量人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶 (aspartate aminotransferase；AST)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T8620、04T8630，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 20250826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT i 系統上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶 lgG型自體抗體(IgG class of thyroid peroxidas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent Kit-100 Tests/400Tests：\nMICROPARTICLES：1 or 4 Bottles (6.6mL) Thyroid peroxidase (recombina... | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原97年12月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

設計師甲狀腺過氧化(酉每)抗體檢驗試劑組

英文品名: ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 是一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，可定量測試人類血漿或血清中之甲狀腺過氧化(酉每)抗體 lgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NAD 5.0 mg/mL\nG-6-PDH 3,000 U/L\nHexokinase 15,000 U/L\nATP . 2Na 9.0mg/mL\ | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用於臨床實驗室供體外診斷使用之自動血液分析儀，經由微處理器所控制及觸控面板上的項目選單操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 20160527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原102年7月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 20230625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K25-30, 6K25-10, 6K25-20以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師B型肝炎表面抗原定性檢驗試劑組/亞培設計師B型肝炎表面抗原定性確認檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II /ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II Confirmatory | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027997號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法，定性測試人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)，包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本。本產品可用於輔助B型肝炎感染之診斷，不可用於捐血者篩檢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G22-25，2G22-30，2G22-35，2G22-01，2G22-10，2G23-25，2G23-40。規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年1月1日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培胰島素檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Insulin Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032433號 | 有效日期: 20240514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。品管液：本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時，可用來確效 Alinity i 分析儀之準... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T7501 Calibrators, 04T7510 Controls，以下空白。規格 (保存期限)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 2015/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 為微粒酵素免疫分析法，可於AxSYM系統上定量測試人類血清或血漿中之人類甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6 Bottle (4mL each) of AxSYM Ultrasensitive hTSH II Standard Calibrators, 0, 0.5, 2, 10, 40 and 100 ... | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛可信超敏感人類甲狀腺刺激素第二代檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT AxSYM Ultrasensitive hTSH II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013070號 | 有效日期: 20150926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Test | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 2027/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Abbott RealTime HIV-1 Amplification Reagent Kit1. Abbott RealTime HIV-1 Internal Control (4 vials, 1... | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培愛滋病毒負荷量檢驗套組

英文品名: ABBOTT Real Time HIV-1 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017902號 | 有效日期: 20270205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式，定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標，不能用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G31-70、2G31-80、2G31-90以下空白。規格（擴充使用）變更為：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培第二代天門冬氨酸轉胺酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Aspartate Aminotransferase2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035859號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上，定量人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶 (aspartate aminotransferase；AST)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T8620、04T8630，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 20250826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組

英文品名: Abbott ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT i 系統上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶 lgG型自體抗體(IgG class of thyroid peroxidas... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent Kit-100 Tests/400Tests：\nMICROPARTICLES：1 or 4 Bottles (6.6mL) Thyroid peroxidase (recombina... | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原97年12月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

設計師甲狀腺過氧化(酉每)抗體檢驗試劑組

英文品名: ARCHITECT Anti-TPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018291號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 是一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)，可定量測試人類血漿或血清中之甲狀腺過氧化(酉每)抗體 lgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2K47-01, #2K47-10, #2K47-20, #2K47-25 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT SHBG Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033106號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 校正液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時， 校正ARCHITECT i系統。品管液：本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時，驗證A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K26-02, 8K26-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NAD 5.0 mg/mL\nG-6-PDH 3,000 U/L\nHexokinase 15,000 U/L\nATP . 2Na 9.0mg/mL\ | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chmistry Glucose (Glu C) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018283號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格變更為... | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用於臨床實驗室供體外診斷使用之自動血液分析儀，經由微處理器所控制及觸控面板上的項目選單操作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培新世代綠寶石系統

英文品名: ABBOTT CELL-DYN Emerald | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022015號 | 有效日期: 20160527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09H39以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原102年7月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

勝提諾肌酸激酶之MB同功異構酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL CK-MB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025070號 | 有效日期: 20230625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB)，需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K25-30, 6K25-10, 6K25-20以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培設計師B型肝炎表面抗原定性檢驗試劑組/亞培設計師B型肝炎表面抗原定性確認檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II /ABBOTT ARCHITECT HBsAg Qualitative II Confirmatory | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027997號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法，定性測試人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)，包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本。本產品可用於輔助B型肝炎感染之診斷，不可用於捐血者篩檢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2G22-25，2G22-30，2G22-35，2G22-01，2G22-10，2G23-25，2G23-40。規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年1月1日仿單標籤核定本正本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 美商亞培股份有限公司台灣分公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

AxSYM B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: AxSYM AUSAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＳ | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Ｂ型肝炎Ｅ抗體

英文品名: ABBOTT IMX ANTI-HBE 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

得律保錠８０公絲

英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

亞培人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體（去活化）

英文品名: ABBOTT PRISM HTLV-I/HTLV-TI | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/06/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培AxSYMC C型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: Abbott AxSYM HCV 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

〝滴就靈〞Ｂ型肝炎檢驗試紙

英文品名: DETERMINE HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/11/11 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2004/09/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中的Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT JAPAN CO., LTD.

氨基樂欣注射液７％

英文品名: AMINOSYN-HBC 7% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALANINE;;PHENYLALANINE;;TYROSINE;;SERINE;;METHIONINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;HISTI... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

盼納補膜衣錠

英文品名: PRAMET FA FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;IRON;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM CARBONATE;;IODINE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑

英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES SAS

亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)

英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Famar A.V.E. Anthoussa Plant

吉葛瑞福膠囊100公絲

英文品名: GENGRAF CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: PACKAGED BY ABBOTT LABORATORIES

亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培 "必利盛" 人類免疫不全病毒抗體第一型(M及O型)及第二型檢驗試劑

英文品名: ABBOTT PRISM HIV O PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2007/10/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: CTCBIO INC.

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/08/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

AxSYM B型肝炎表面抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: AxSYM AUSAB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＳ | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

Ｂ型肝炎Ｅ抗體

英文品名: ABBOTT IMX ANTI-HBE 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/21 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＢＥ。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

得律保錠８０公絲

英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

亞培人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體（去活化）

英文品名: ABBOTT PRISM HTLV-I/HTLV-TI | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/06/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜Ｔ淋巴球病毒第一型及第二型抗體，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培AxSYMC C型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: Abbott AxSYM HCV 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

〝滴就靈〞Ｂ型肝炎檢驗試紙

英文品名: DETERMINE HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/11/11 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2004/09/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中的Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT JAPAN CO., LTD.

氨基樂欣注射液７％

英文品名: AMINOSYN-HBC 7% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALANINE;;PHENYLALANINE;;TYROSINE;;SERINE;;METHIONINE;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;HISTI... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

盼納補膜衣錠

英文品名: PRAMET FA FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;IRON;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM CARBONATE;;IODINE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

亞培〝愛可信〞Ｂ型肝炎e抗體第二代檢驗試劑

英文品名: ABBOTT AXSYM ANTI-HBE 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎Ｅ抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES SAS

亞培 "愛可信" A型肝炎IgM抗體檢驗試劑(第二代)

英文品名: AxSYM HAVAB-M 2.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/02/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Famar A.V.E. Anthoussa Plant

吉葛瑞福膠囊100公絲

英文品名: GENGRAF CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: PACKAGED BY ABBOTT LABORATORIES

亞培Ｃ型肝炎檢驗試劑第三代

英文品名: ABBOTT HCV EIA 3.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/07 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎病毒抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

亞培 "必利盛" 人類免疫不全病毒抗體第一型(M及O型)及第二型檢驗試劑

英文品名: ABBOTT PRISM HIV O PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2007/10/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: CTCBIO INC.

亞培 "妙芮絲" B型肝炎表面抗原第三代檢驗試劑

英文品名: Murex HBsAg Version 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/08/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: MUREX BIOTECH LIMITED

食品業者登錄資料集 資料集的 美商亞培股份有限公司台灣分公司 相關資料

美商亞培股份有限公司

公司統一編號: 30961216 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6

美商亞培股份有限公司

公司統一編號: 30961216 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 美商亞培股份有限公司台灣分公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/26

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/06/16

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/15

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/25

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/21

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

"亞培" 健得生膜衣錠

英文品名: "ABBOTT" BILSAN FILMTABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;NICOTINAMIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;... | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/03/04

開羅理黴素膜衣錠５００毫克

英文品名: KLARICID FILM-COATED TABLETS 500MG | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ．ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/11

芬嗎通膜衣錠0.5毫克/2.5毫克

英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablet | 適應症: 賀爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/09

弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠

英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/04

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲）因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/31

喜復憶膜衣錠 10 毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/08/04

心利正膜衣錠３００毫克

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 心室性心搏過速、上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/11/14

弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克

英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/26

樂富妥膜衣錠 500 毫克

英文品名: Levonolon F.C. Tablets 500 mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/22

易德壓悅膜衣錠5/160毫克

英文品名: Exnortan F.C. Tablets 5/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/11

定脈平錠２毫克（英國廠）

英文品名: HYTRIN TABLETS 2MG | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/08/03

弗尼利脂寧 145 毫克膜衣錠

英文品名: Lipanthyl Penta 145 mg film-coated tablet | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/13

得舒特膜衣錠50毫克

英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/04

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/26

樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/06/16

喜復憶膜衣錠5毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/15

得舒特膜衣錠100毫克

英文品名: Dicetel 100mg Film Coated Tablet | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/25

心利正緩釋膠囊325毫克

英文品名: Rytmonorm SR 325mg Capsule | 適應症: 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患，延長其心房顫動復發的時間。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 鋁箔包盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/21

加倍力口溶膜5毫克

英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 | 劑型: 口溶膜 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/28

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Choline fenofibrate | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28

"亞培" 健得生膜衣錠

英文品名: "ABBOTT" BILSAN FILMTABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;NICOTINAMIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE;;... | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/03/04

開羅理黴素膜衣錠５００毫克

英文品名: KLARICID FILM-COATED TABLETS 500MG | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ．ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/03/11

芬嗎通膜衣錠0.5毫克/2.5毫克

英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablet | 適應症: 賀爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/09

弗尼利脂寧１６０毫克膜衣錠

英文品名: LIPANTHYL SUPRA 160MG FILM-COATED TABLET | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/04

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲）因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/31

喜復憶膜衣錠 10 毫克

英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/08/04

心利正膜衣錠３００毫克

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 心室性心搏過速、上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/11/14

弗尼利脂寧微粒化膠囊200毫克

英文品名: LIPANTHYL 200M CAPSULES | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/26

樂富妥膜衣錠 500 毫克

英文品名: Levonolon F.C. Tablets 500 mg | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/05/22

易德壓悅膜衣錠5/160毫克

英文品名: Exnortan F.C. Tablets 5/160mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/11

定脈平錠２毫克（英國廠）

英文品名: HYTRIN TABLETS 2MG | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/08/03

弗尼利脂寧 145 毫克膜衣錠

英文品名: Lipanthyl Penta 145 mg film-coated tablet | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/13

得舒特膜衣錠50毫克

英文品名: DICETEL 50MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/09/04

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 美商亞培股份有限公司台灣分公司 相關資料

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舒聖藍露洗髮乳（油性）

英文品名: SELSUM BLUE LOTION (OILY) | 用途: 去頭皮屑，止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（乾性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (DRY) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（中性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (NORMAL) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（油性）

英文品名: SELSUM BLUE LOTION (OILY) | 用途: 去頭皮屑，止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（乾性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (DRY) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

舒聖藍露洗髮乳（中性）

英文品名: SELSUN BLUE LOTION (NORMAL) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 1991/01/15

根據識別碼 30961216 找到的相關資料

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美商亞培股份有限公司台灣分公司

統一編號: 30961216 | 電話號碼: 02-2505-0828 | 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓

@ 出進口廠商登記資料

美商亞培股份有限公司

公司統一編號: 30961216 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 食品業者登錄字號: A-130961216-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

妙目寧滋潤點眼液

英文品名: MURINE TEARS FOR EYES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ABOTT AUSTRALASIA PTY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂欣嬰幼兒配方靜脈注射液７％Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSYN PF 7%W/V INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰幼兒全靜脈氨基酸營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE (ACETATE);;L-ASPARTIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TYROSINE;;GLYCINE (E... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

@ 全部藥品許可證資料集

倍心能注射液２公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 2MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效時之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

@ 全部藥品許可證資料集

倍心能注射液４公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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美商亞培股份有限公司台灣分公司

統一編號: 30961216 | 電話號碼: 02-2505-0828 | 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓

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美商亞培股份有限公司

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開羅理黴素靜脈注射劑500毫克

英文品名: Klaricid IV 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症：１、下呼吸道感染(如：支氣管炎、肺炎)２、上呼吸道感染(如：咽炎、鼻竇炎)３、皮膚及軟組織感染(如：毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒)４、由禽結核桿菌(Myco... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: DELPHARM SAINT REMY

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鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL-HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

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妙目寧滋潤點眼液

英文品名: MURINE TEARS FOR EYES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ABOTT AUSTRALASIA PTY LTD.

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氨基樂欣嬰幼兒配方靜脈注射液７％Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSYN PF 7%W/V INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰幼兒全靜脈氨基酸營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE (ACETATE);;L-ASPARTIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;TYROSINE;;GLYCINE (E... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

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倍心能注射液２公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 2MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效時之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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倍心能注射液４公絲/公撮

英文品名: BRETYLIUM TOSYLATE 4MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療第一線抗心室不整律藥物無效之心室不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BRETYLIUM TOSYLATE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

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根據名稱 美商亞培 找到的相關資料

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亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 2029/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 2029/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培血漿蛋白校正液

英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6601，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培蛋白質品管液組

英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6710，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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十二門古砲

開放時間: 隨時 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市東區民權路122號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

十二門古砲

開放時間: 隨時 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市東區民權路122號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

湖口裝甲新村(乙村)

1 | 開放時間: 預約開放 | 現狀: 左方為湖口國小操場，右方為活動中心，前方為道路，周邊建築多為三層樓高度，非密集性住宅區。 | 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史 民國三十八年國民政府撤退來台時共有四個裝甲部隊，民國四十三年改編，第一、三總隊整編為裝二師駐紮於台中清泉崗；第二、四總隊改編為裝一師駐紮於湖口，湖口裝甲新村即是當時為安頓軍官眷...

@ 文資局歷史建築

溪北國民小學神社遺構

1 | 開放時間: 配合校園開放時間(位於校園內) | 現狀: 溪北國小目前保存的校內神社基座遺址上安置了一尊孔子聖像做為學校的求學精神象徵，目前保存狀況可稱良好。 | 歷史沿革: 溪北國小是日治時期提供日本子弟就讀的尋常小學校，校地為溪州糖廠提供，由於神道教之宗教信仰，於學校西南側設立了日本神社，二戰末期這邊曾被作為日軍派往南洋軍隊的臨時駐紮所。光復後校舍曾被徵用有軍隊駐紮，在...

@ 文資局歷史建築

全球-新型冠狀病毒肺炎

警報疾病: 嚴重特殊傳染性肺炎 | 區域描述: 中國大陸(不含港澳),法國,義大利,西班牙,英國,美國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 全球自2020年截至今年1/5 8:00累計196國/地區計293,739,852例確診，其中5,465,553例死亡；近1週日增確診前五名為美國543,785例、英國186,121例、法國180,4...

@ 國際重要疫情資訊

梧棲

海拔高度-公尺: 31.7 | 測站狀態: 現存測站 | 站號: C0FA30 | 英文站名: WUQI | 臺中市 | 地址: 梧棲區臺灣大道十段2號海港大樓6樓 | 設站日期: 2022-08-01 | 撤站日期: | 備註: 本站站碼於2022/8/1由467770改為C0FA30。資料接收測試中，尚無資料。

@ 氣象測站基本資料

鼎腹欣膜衣錠 200 毫克

英文品名: Dificid Film-coated Tablet 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 困難梭狀桿菌相關腹瀉(C. difficile-associated diarrhoea, CDAD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FIDAXOMICIN (POWDER) | 製造商名稱: PATHEON INC. - TORONTO REGION OPERATIONS

@ 全部藥品許可證資料集

尚懋生醫股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 86745325 | 臺北市士林區承德路4段222號6樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

十二門古砲

開放時間: 隨時 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市東區民權路122號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

十二門古砲

開放時間: 隨時 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市東區民權路122號

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

湖口裝甲新村(乙村)

1 | 開放時間: 預約開放 | 現狀: 左方為湖口國小操場，右方為活動中心，前方為道路，周邊建築多為三層樓高度，非密集性住宅區。 | 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史 民國三十八年國民政府撤退來台時共有四個裝甲部隊，民國四十三年改編，第一、三總隊整編為裝二師駐紮於台中清泉崗；第二、四總隊改編為裝一師駐紮於湖口，湖口裝甲新村即是當時為安頓軍官眷...

@ 文資局歷史建築

溪北國民小學神社遺構

1 | 開放時間: 配合校園開放時間(位於校園內) | 現狀: 溪北國小目前保存的校內神社基座遺址上安置了一尊孔子聖像做為學校的求學精神象徵，目前保存狀況可稱良好。 | 歷史沿革: 溪北國小是日治時期提供日本子弟就讀的尋常小學校，校地為溪州糖廠提供，由於神道教之宗教信仰，於學校西南側設立了日本神社，二戰末期這邊曾被作為日軍派往南洋軍隊的臨時駐紮所。光復後校舍曾被徵用有軍隊駐紮，在...

@ 文資局歷史建築

全球-新型冠狀病毒肺炎

警報疾病: 嚴重特殊傳染性肺炎 | 區域描述: 中國大陸(不含港澳),法國,義大利,西班牙,英國,美國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 全球自2020年截至今年1/5 8:00累計196國/地區計293,739,852例確診，其中5,465,553例死亡；近1週日增確診前五名為美國543,785例、英國186,121例、法國180,4...

@ 國際重要疫情資訊

梧棲

海拔高度-公尺: 31.7 | 測站狀態: 現存測站 | 站號: C0FA30 | 英文站名: WUQI | 臺中市 | 地址: 梧棲區臺灣大道十段2號海港大樓6樓 | 設站日期: 2022-08-01 | 撤站日期: | 備註: 本站站碼於2022/8/1由467770改為C0FA30。資料接收測試中，尚無資料。

@ 氣象測站基本資料

鼎腹欣膜衣錠 200 毫克

英文品名: Dificid Film-coated Tablet 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 困難梭狀桿菌相關腹瀉(C. difficile-associated diarrhoea, CDAD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FIDAXOMICIN (POWDER) | 製造商名稱: PATHEON INC. - TORONTO REGION OPERATIONS

@ 全部藥品許可證資料集

尚懋生醫股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 86745325 | 臺北市士林區承德路4段222號6樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄
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美商亞培的黃頁資料

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美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

名稱 美商亞培 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商亞培)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓		黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD30961216核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

與美商亞培股份有限公司台灣分公司同分類的臺北市生技廠商企業名錄

順天醫藥生技股份有限公司

公司電話: 02-2655-8000 | 產業範疇: 應用生技、製藥產業 | 統一編號: 12663974 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

艾慕思生物科技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12669816 | 臺北市內湖區洲子街46號6樓

博克科技股份有限公司

公司電話: 02-8791-2769 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12675508 | 臺北市內湖區新湖二路162號4樓之1

彥臣生技藥品股份有限公司

公司電話: 02-2570-6300 | 產業範疇: 製藥產業、應用生技 | 統一編號: 12676817 | 臺北市松山區八德路三段36號6樓

禾伸堂生技股份有限公司

公司電話: 02-8177-7020 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12681706 | 臺北市內湖區內湖路一段88號4樓

台美檢驗科技股份有限公司

公司電話: 02-6608-1999 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12682114 | 臺北市內湖區民權東路6段160號5樓

友德國際股份有限公司

公司電話: 02-2659-5890 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12682542 | 臺北市內湖區瑞湖街103號6樓

宗信燦股份有限公司

公司電話: 02-2657-3350 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12684865 | 臺北市內湖區基湖路35巷13號3樓

霖展生物科技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12692062 | 臺北市內湖區瑞光路439號1樓

百力生物科技股份有限公司

公司電話: 02-2785-8975 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12693549 | 臺北市南港區園區街3號12樓之1

福又達生物科技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12698116 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

麥迪森醫藥股份有限公司

公司電話: 02-8744-7666 | 產業範疇: 製藥產業、醫療器材 | 統一編號: 12738546 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

超基因生技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12852172 | 臺北市中山區樂群三路132號15樓

存康生技股份有限公司

公司電話: 02-8770-6213 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12856085 | 臺北市松山區南京東路三段259號10樓

太景生物科技股份有限公司

公司電話: 02-8797-7100 | 產業範疇: 應用生技、製藥產業 | 統一編號: 12858871 | 臺北市內湖區新明路138號7樓

順天醫藥生技股份有限公司

公司電話: 02-2655-8000 | 產業範疇: 應用生技、製藥產業 | 統一編號: 12663974 | 臺北市南港區園區街3-2號4樓

艾慕思生物科技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12669816 | 臺北市內湖區洲子街46號6樓

博克科技股份有限公司

公司電話: 02-8791-2769 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12675508 | 臺北市內湖區新湖二路162號4樓之1

彥臣生技藥品股份有限公司

公司電話: 02-2570-6300 | 產業範疇: 製藥產業、應用生技 | 統一編號: 12676817 | 臺北市松山區八德路三段36號6樓

禾伸堂生技股份有限公司

公司電話: 02-8177-7020 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12681706 | 臺北市內湖區內湖路一段88號4樓

台美檢驗科技股份有限公司

公司電話: 02-6608-1999 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12682114 | 臺北市內湖區民權東路6段160號5樓

友德國際股份有限公司

公司電話: 02-2659-5890 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12682542 | 臺北市內湖區瑞湖街103號6樓

宗信燦股份有限公司

公司電話: 02-2657-3350 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12684865 | 臺北市內湖區基湖路35巷13號3樓

霖展生物科技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12692062 | 臺北市內湖區瑞光路439號1樓

百力生物科技股份有限公司

公司電話: 02-2785-8975 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12693549 | 臺北市南港區園區街3號12樓之1

福又達生物科技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 醫療器材產業 | 統一編號: 12698116 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

麥迪森醫藥股份有限公司

公司電話: 02-8744-7666 | 產業範疇: 製藥產業、醫療器材 | 統一編號: 12738546 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

超基因生技股份有限公司

公司電話: 尚無資料 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12852172 | 臺北市中山區樂群三路132號15樓

存康生技股份有限公司

公司電話: 02-8770-6213 | 產業範疇: 應用生技 | 統一編號: 12856085 | 臺北市松山區南京東路三段259號10樓

太景生物科技股份有限公司

公司電話: 02-8797-7100 | 產業範疇: 應用生技、製藥產業 | 統一編號: 12858871 | 臺北市內湖區新明路138號7樓

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