歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克
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中文品名歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克的英文品名是Oseni Tablets 25mg/15 mg, 適應症是Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin..., 劑型是膜衣錠, 包裝是PVC鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是台灣賽特瑞恩有限公司, 有效日期是2021/12/07.

#歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第026953號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/12/07
發證日期	2016/12/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202695307
中文品名	歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克
英文品名	Oseni Tablets 25mg/15 mg
適應症	Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin　(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者，可與本藥品互換使用。
劑型	膜衣錠
包裝	PVC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
製造廠廠址	17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/03/08
用法用量	請參照仿單
包裝與國際條碼	PVC鋁箔盒裝::04714504903175,

許可證字號

衛部藥輸字第026953號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/12/07

發證日期

2016/12/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202695307

中文品名

歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克

英文品名

Oseni Tablets 25mg/15 mg

適應症

Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。 (2) 與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin　(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。 (3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者，可與本藥品互換使用。

劑型

膜衣錠

包裝

PVC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號

52422868

製造商名稱

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

製造廠廠址

17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/08

用法用量

請參照仿單

包裝與國際條碼

PVC鋁箔盒裝::04714504903175,

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臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituxima \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inflixima \| 製造商名稱: SHL Pharma LLC.
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inflixima \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)
易得平錠 40 毫克	英文品名: EDARBI Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

博脈舒　錠８公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

易得平錠 40 毫克

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台灣賽特瑞恩有限公司

公司統一編號: 52422868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5

台灣賽特瑞恩有限公司

公司統一編號: 52422868 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5

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(以下顯示 19 筆)

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituxima \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/03/25
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injectio \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inflixima \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/17
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/16
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/20
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/06/05
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablet \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/01/12
類希瑪	英文品名: Remsima \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inflixima \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

博脈舒　錠８公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

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台灣賽特瑞恩有限公司	統一編號: 52422868 \| 電話號碼: 02-23311225 \| 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料
台灣賽特瑞恩有限公司	公司統一編號: 52422868 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市信義區松仁路97號3樓之1 \| 食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	統一編號: 52422868 \| 核准日期: 20161031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inflixima \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituxima \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusio \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injectio \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injectio \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injectio \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzuma \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集

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衛癌瑪注射液

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名稱台灣賽特瑞恩找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣賽特瑞恩有限公司臺北市信義區松仁路97號3樓之1	李漢基	52422868	核准設立

台灣賽特瑞恩有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

地址臺北市信義區松仁路97號3樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鉅亨金融科技股份有限公司臺北市信義區松仁路97號6樓之2	刁洪智	70790528	核准設立
臺灣普萊斯梯基有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之1	森晃子	24567618	核准設立
誠匯資訊服務有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之1	張哲瑋	83724305	核准設立
新加坡商立可人事顧問有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之2	王慧媛	70804635	核准設立
聚達創業投資管理顧問股份有限公司臺北市信義區松仁路97號12樓之1	林宇輝	24971785	核准設立
香港商香港貿發局股份有限公司臺北市信義區松仁路97號7樓之1	林真真	28970554	核准設立
艾斯恩喜生基科技有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之2	邱暄淇	42992776	核准設立

鉅亨金融科技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號6樓之2 | 負責人: 刁洪智 | 統編: 70790528 | 核准設立

臺灣普萊斯梯基有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之1 | 負責人: 森晃子 | 統編: 24567618 | 核准設立

誠匯資訊服務有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之1 | 負責人: 張哲瑋 | 統編: 83724305 | 核准設立

新加坡商立可人事顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 負責人: 王慧媛 | 統編: 70804635 | 核准設立

聚達創業投資管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號12樓之1 | 負責人: 林宇輝 | 統編: 24971785 | 核准設立

香港商香港貿發局股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 負責人: 林真真 | 統編: 28970554 | 核准設立

艾斯恩喜生基科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之2 | 負責人: 邱暄淇 | 統編: 42992776 | 核准設立

與歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "LIN CHEMICAL" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
膚潤康乳膏０．０２５％	英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
紐力維血注射液	英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION \| 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素Ｋ吸收之障礙、維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"國信"美速芳注射液	英文品名: Methorphan Injection "K.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、感冒、喉炎、及其他急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
膚百諾注射液	英文品名: Fubanol Injectio \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、枯草熱、濕疹、皮膚炎、　麻疹、？疹、皮膚　？症、惡阻、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOX... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
滅咳康糖漿	英文品名: MEDICON SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/25
膚潤康益福軟膏０．０２５％	英文品名: FLUCORT-F OINTMENT 0.025% \| 適應症: 急‧慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎(斑疹)、過敏性皮膚炎、陰部及肛門搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症(膿疙疽癰、疔、水泡疹、膿腫)、創傷(刀傷、擦磨傷)、火傷、凍傷。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
對位乙醯氨基酚粉末	英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 有效日期: 2015/01/29
"強生"德利能糖衣錠２５毫克	英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
熱妙栓劑	英文品名: ZAMIN SUPPOSITORIES \| 適應症: 退燒、止痛（緩解關節痛、神經痛、頭痛、牙痛、咽喉痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 鐵罐裝;;塑膠瓶裝;;塑膠殻紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/02
"生達"喜達鎮２公絲錠（塞浦希他定）	英文品名: CYTADINE 2MG TABLETS(CYPROHEPTADINE) \| 適應症: 過敏性疾患：如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
德利能糖衣錠１０公絲	英文品名: TRYNOL S.C. TABLETS 10MG \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"福元"氨基非林錠100毫克	英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"應元"薄荷水	英文品名: AQUA MENTHAE "Y.Y." \| 適應症: 液劑之矯味、矯臭劑、驅風劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
和瓏錠	英文品名: HOLON TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;ALUMI... \| 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/10