英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: COHANCE LIFESCIENCES LIMITED |
英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. |
英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
英文品名: Milnacipran Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) |
英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗巴金森氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED |
英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD. |
英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LIFELINE INDUSTRIES LIMITED |
英文品名: Lornoxicam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO. | LTD. |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) |
英文品名: Venlafaxine HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED |
英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
英文品名: Aripiprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第025485號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) |
英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) |
英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED |
英文品名: Dibucaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER AGRO INDUSTRIES (PHARMACEUTICAL DIVISION) |
英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
英文品名: Lercanidipine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED |