施覓福膜衣錠50毫克
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中文品名施覓福膜衣錠50毫克的英文品名是Smyraf film-coated Tablets 50mg, 適應症是合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Peficitinib Hydrobromide, 申請商名稱是台灣安斯泰來製藥股份有限公司, 有效日期是2025/05/21.

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許可證字號衛部藥輸字第027856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/21
發證日期2020/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202785601
中文品名施覓福膜衣錠50毫克
英文品名Smyraf film-coated Tablets 50mg
適應症合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Peficitinib Hydrobromide
申請商名稱台灣安斯泰來製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路3段10號5樓
申請商統一編號11919506
製造商名稱Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
製造廠廠址180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/07
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027856號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/21

發證日期

2020/05/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202785601

中文品名

施覓福膜衣錠50毫克

英文品名

Smyraf film-coated Tablets 50mg

適應症

合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Peficitinib Hydrobromide

申請商名稱

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路3段10號5樓

申請商統一編號

11919506

製造商名稱

Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center

製造廠廠址

180 Ozumi, Yaizu-shi, Shizuoka 425-0072, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/10/07

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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台北市中山區民生東路3段10號5樓

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陳喬松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chi

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Sandra Patricia Cifuentes Celeita

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilso

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chin

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilson

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Siew Eng Ng

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

陳喬松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chi

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Sandra Patricia Cifuentes Celeita

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilso

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Pua Pei Chin

職稱: 董事 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Joseph Oliver Wilson

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

Siew Eng Ng

職稱: 董事長 | 持有股份數: 460000 | 所代表法人: 日商 Astellas Pharma Inc. | 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 統一編號: 11919506

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陳喬松

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120401 | 統一編號: 11919506

Siew Eng Ng

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1131120 | 統一編號: 11919506

陳喬松

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1120401 | 統一編號: 11919506

Siew Eng Ng

公司名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 到職日期: 1131120 | 統一編號: 11919506

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出進口廠商登記資料 資料集的 施覓福膜衣錠50毫克 相關資料

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

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衛生套

英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 | 有效日期: 1992/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌)

英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

衛生套

英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 | 有效日期: 19920616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌)

英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 | 有效日期: 20210417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190905 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

衛生套

英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 | 有效日期: 1992/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌)

英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

衛生套

英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 | 有效日期: 19920616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C.C.C.HIRANK 002,C.C.C.HIRANK 003. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌)

英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 | 有效日期: 20210417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190905 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

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二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO. | LTD.

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

貝坦利持續性藥效錠50毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirabegron | 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES | INC.

貝坦利持續性藥效錠25毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirabegron | 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES | INC.

參力康-E口服液

英文品名: SALICA-E ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、消除疲勞、增進食慾 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GINSE... | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

活維爾錠

英文品名: HIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: TOAEIYO CO. | LTD.

克登邁500微毫克注射劑

英文品名: CALOMIDE INJECTION 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命B12缺乏症、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克登邁-益斯注射液1000微亳克

英文品名: CALOMIDE-S INJECTION 1000MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

絡篤平錠50毫克

英文品名: LODOPIN TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOTEPINE | 製造商名稱: HOSHIENU PHARMACEUTICAL CO. | LTD. GOJO PLANT

絡篤平錠100公絲

英文品名: LODOPIN TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOTEPINE | 製造商名稱: FUJISAWA SHIZUOKA CO. | LTD. (FUJI PLANT)

樂拿-益斯藥水

英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

克登邁糖衣錠500UG

英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 500UG | 許可證字號: 衛署藥製字第028176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

康美多明糖衣錠

英文品名: COMETAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYCOTHIAMINE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

多斯美軟膏

英文品名: TASMY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第028197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

鳳美那舒糖衣錠

英文品名: OHMINASE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO. | LTD.

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

貝坦利持續性藥效錠50毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirabegron | 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES | INC.

貝坦利持續性藥效錠25毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirabegron | 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES | INC.

參力康-E口服液

英文品名: SALICA-E ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、消除疲勞、增進食慾 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GINSE... | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

活維爾錠

英文品名: HIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: TOAEIYO CO. | LTD.

克登邁500微毫克注射劑

英文品名: CALOMIDE INJECTION 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命B12缺乏症、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克登邁-益斯注射液1000微亳克

英文品名: CALOMIDE-S INJECTION 1000MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大赤血球性貧血、因胃腸不整而引起的惡性貧血、由黃疸伴著之貧血、慢性肝炎引起的貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

絡篤平錠50毫克

英文品名: LODOPIN TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOTEPINE | 製造商名稱: HOSHIENU PHARMACEUTICAL CO. | LTD. GOJO PLANT

絡篤平錠100公絲

英文品名: LODOPIN TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOTEPINE | 製造商名稱: FUJISAWA SHIZUOKA CO. | LTD. (FUJI PLANT)

樂拿-益斯藥水

英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

克登邁糖衣錠500UG

英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 500UG | 許可證字號: 衛署藥製字第028176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

康美多明糖衣錠

英文品名: COMETAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/03 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYCOTHIAMINE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

多斯美軟膏

英文品名: TASMY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第028197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

鳳美那舒糖衣錠

英文品名: OHMINASE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11919506 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

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施覓福膜衣錠100毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

特良高朗膜衣錠7.5公絲(溴玫若雷)

英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) | 適應症: 激躁大腸症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02

安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02

安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊

英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsules | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02

適加坦膜衣錠40毫克

英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/07

貝坦利持續性藥效錠50毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirabegron | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

貝坦利持續性藥效錠25毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirabegron | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

普樂可復膠囊1毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 1MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

普樂可復膠囊5毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

補樂美淨糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: PROMETIN S.C. TABLETS 5 (METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13

米開民 注射劑

英文品名: Mycamine for Injection 50mg/vial | 適應症: 1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和/或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: MICAFUNGIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

適吐朗 注射液 0.3 毫克

英文品名: Setoral Injection 0.3mg | 適應症: 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RAMOSETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/18

普樂可復膠囊0.5毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus hos... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18

旺爾華錠1微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

旺爾華錠0.5微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

安可坦軟膠囊40毫克

英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌 ( m C S P C ),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Enzalutamide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

使蒂諾斯膜衣錠10毫克

英文品名: STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG | 適應症: 成人失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/16

施覓福膜衣錠100毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

特良高朗膜衣錠7.5公絲(溴玫若雷)

英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) | 適應症: 激躁大腸症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsules | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02

安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsules | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02

安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊

英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsules | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02

適加坦膜衣錠40毫克

英文品名: Xospata film-coated tablets 40mg | 適應症: 適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Gilteritinib fumarate | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/07

貝坦利持續性藥效錠50毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirabegron | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

貝坦利持續性藥效錠25毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg | 適應症: 單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Mirabegron | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

普樂可復膠囊1毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 1MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

普樂可復膠囊5毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus ho... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

補樂美淨糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: PROMETIN S.C. TABLETS 5 (METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13

米開民 注射劑

英文品名: Mycamine for Injection 50mg/vial | 適應症: 1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和/或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: MICAFUNGIN SODIUM | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

適吐朗 注射液 0.3 毫克

英文品名: Setoral Injection 0.3mg | 適應症: 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RAMOSETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/18

普樂可復膠囊0.5毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG | 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus hos... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TACROLIMUS;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE) | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18

旺爾華錠1微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

旺爾華錠0.5微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

安可坦軟膠囊40毫克

英文品名: Xtandi Soft Capsules 40 mg | 適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌 ( m C S P C ),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Enzalutamide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07

使蒂諾斯膜衣錠10毫克

英文品名: STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG | 適應症: 成人失眠症之短期治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/16

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 施覓福膜衣錠50毫克 相關資料

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美濃-D潔膚皂

英文品名: MINON-D | 用途: 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 | 劑型: 固形 | 包裝: 0.5公斤以上 | 化粧品類別: 其他 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/04

美儂霜P

英文品名: MINON GREAM P | 用途: 滋潤肌膚,防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 | 有效日期: 1995/03/12

美濃沐浴精

英文品名: MINON BODY SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/12

美濃-D潔膚皂

英文品名: MINON-D | 用途: 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 | 劑型: 固形 | 包裝: 0.5公斤以上 | 化粧品類別: 其他 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/04

美儂霜P

英文品名: MINON GREAM P | 用途: 滋潤肌膚,防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 | 有效日期: 1995/03/12

美濃沐浴精

英文品名: MINON BODY SHAMPOO | 用途: 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/12

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根據識別碼 11919506 找到的相關資料

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱 台灣安斯泰來製藥 找到的相關資料

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有關Astellas Pharma US, Inc.主動回收PROGRAF®(tacrolimus)0.5 mg capsules(批號0E3353D)及ASTAGRAF XL®(tacrolimus...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品ベタニス錠25mg (Betanis Tablets)(批號: 2027R1、22036R1、22037R1、2204...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.)藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文),國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

拜斯安寧注射液

英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關日本Astellas藥廠回收13批Advagraf Capsules 0.5mg藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/10/24 | 內容: 日本及歐盟於 100年 10月 21日分別發布藥品回收訊息,說明 Astellas藥廠回收 13批號 Advagraf Capsules 0.5mg藥品(批號: OM6006H、 0M 3006A、 ...

@ 本署新聞公告資料集

有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0.25 μg」(批號5125),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1.0 μg」(批號7218),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Astellas Pharma US, Inc.主動回收PROGRAF®(tacrolimus)0.5 mg capsules(批號0E3353D)及ASTAGRAF XL®(tacrolimus...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品ベタニス錠25mg (Betanis Tablets)(批號: 2027R1、22036R1、22037R1、2204...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社(Astellas Pharma Inc.)藥品警訊「プログラフカプセル0.5mg(Prograf Capsules 0.5mg)」等4項藥品(英文品名及批號如內文),國內並...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/06/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

拜斯安寧注射液

英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關日本Astellas藥廠回收13批Advagraf Capsules 0.5mg藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/10/24 | 內容: 日本及歐盟於 100年 10月 21日分別發布藥品回收訊息,說明 Astellas藥廠回收 13批號 Advagraf Capsules 0.5mg藥品(批號: OM6006H、 0M 3006A、 ...

@ 本署新聞公告資料集

有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0.25 μg」(批號5125),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/07/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠1.0 μg」(批號7218),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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根據地址 台北市中山區民生東路3段10號5樓 找到的相關資料

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亞德客國際集團

總機電話: (02)27197538 | 公司代號: 1590 | 英文簡稱: AIRTAC | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 53666460 | 住址: 台北市中山區民生東路三段10號9樓 | 董事長: 王世忠 | 成立日期: 20090916 | 出表日期: 1140521

@ 上市公司基本資料

旅天下

總機電話: (02)7701-0660 | 公司代號: 6961 | 住址: 台北市中山區民生東路3段10號6樓 | 成立日期: 20150310 | 旅天下聯合國際旅行社(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

克登邁糖衣錠250UG

英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 250UG | 許可證字號: 內衛藥製字第016545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特良高朗膜衣錠7.5公絲(溴玫若雷)

英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第000844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 激躁大腸症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速復適康(希復欣)膠囊100公絲

英文品名: CEFSPAN CAPSULE 100MG (CEFIXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第033225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S. PNEUMONIAE, N. GOMORRHOEAE,BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP.,... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂拿-益斯軟膏

英文品名: LINER-S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第027530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

@ 全部藥品許可證資料集

亞德客國際集團

總機電話: (02)27197538 | 公司代號: 1590 | 英文簡稱: AIRTAC | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 53666460 | 住址: 台北市中山區民生東路三段10號9樓 | 董事長: 王世忠 | 成立日期: 20090916 | 出表日期: 1140521

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旅天下

總機電話: (02)7701-0660 | 公司代號: 6961 | 住址: 台北市中山區民生東路3段10號6樓 | 成立日期: 20150310 | 旅天下聯合國際旅行社(股)公司

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克登邁糖衣錠250UG

英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 250UG | 許可證字號: 內衛藥製字第016545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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特良高朗膜衣錠7.5公絲(溴玫若雷)

英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第000844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 激躁大腸症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速復適康(希復欣)膠囊100公絲

英文品名: CEFSPAN CAPSULE 100MG (CEFIXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第033225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S. PNEUMONIAE, N. GOMORRHOEAE,BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP.,... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂拿-益斯軟膏

英文品名: LINER-S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第027530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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台灣安斯泰來製藥的黃頁資料

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段10號5樓 | 電話: 02-2507-5799

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號12樓B室 | 電話: 04-2415-0357

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號7樓之2 | 電話: 07-395-8346

名稱 台灣安斯泰來製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段10號5樓
Siew Eng Ng11919506核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 | 負責人: Siew Eng Ng | 統編: 11919506 | 核准設立

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與施覓福膜衣錠50毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙(胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

小兒用喘靜栓劑

英文品名: CHILDREN'S SENTIN SUPPOSITORIES | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝;;塑膠殼裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

胖力達液

英文品名: PANLYTA SOLUTION | 適應症: 營養補給、增進食慾、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCI... | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"生達" 克風膠囊

英文品名: COLFON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHOR... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兒寶片

英文品名: BABO TABLETS | 適應症: 幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLO LIQUIFASE;;PROTEOLIQUIPHASE;;BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、 痰(感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

咳星糖漿

英文品名: COUSIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰(因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

即舒糖衣錠

英文品名: CHE SU S.C. TABLETS | 適應症: 鎮痙(胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣、子宮之痙攣等之鎮痙) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

小兒用喘靜栓劑

英文品名: CHILDREN'S SENTIN SUPPOSITORIES | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝;;塑膠殼裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

胖力達液

英文品名: PANLYTA SOLUTION | 適應症: 營養補給、增進食慾、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE CALCI... | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"生達" 克風膠囊

英文品名: COLFON CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHOR... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"強生"甲狀腺錠64毫克

英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYROID | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兒寶片

英文品名: BABO TABLETS | 適應症: 幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMYLO LIQUIFASE;;PROTEOLIQUIPHASE;;BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"太田"小兒嗽寶顆粒

英文品名: CHILDREN SAUPO GRANULES "TAITEN" | 適應症: 小兒鎮咳、 痰(感冒、急、慢性氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/14

咳星糖漿

英文品名: COUSIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰(因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

膚可林軟膏

英文品名: FUKENIN OINTMENT "SANTONG" | 適應症: 濕疹、皮膚搔?、頭皮濕爛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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