艾爾補定注射液２０％
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名艾爾補定注射液２０％的英文品名是ALBUTEIN 20% SOLUTION, 適應症是低蛋白血症、休克、燒傷。, 劑型是注射劑, 包裝是瓶裝, 主成分略述是ALBUMIN HUMAN SERUM, 申請商名稱是臺灣綠十字股份有限公司, 有效日期是2028/03/10.

#艾爾補定注射液２０％的地圖

許可證字號	衛署菌疫輸字第000487號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/10
發證日期	2023/01/13
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000048701
中文品名	艾爾補定注射液２０％
英文品名	ALBUTEIN 20% SOLUTION
適應症	低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALBUMIN HUMAN SERUM
申請商名稱	臺灣綠十字股份有限公司
申請商地址	臺北市大同區承德路三段二四四號六樓
申請商統一編號	71621557
製造商名稱	GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
製造廠廠址	13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	FRACTION V;;FRACTION V;;Packaging and Labeling
異動日期	2024/07/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000487號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/10

發證日期

2023/01/13

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000048701

中文品名

艾爾補定注射液２０％

英文品名

ALBUTEIN 20% SOLUTION

適應症

低蛋白血症、休克、燒傷。

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALBUMIN HUMAN SERUM

申請商名稱

臺灣綠十字股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路三段二四四號六樓

申請商統一編號

71621557

製造商名稱

GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

製造廠廠址

13111 TEMPLE AVENUE, CITY OF INDUSTRY, CA 91746, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

FRACTION V;;FRACTION V;;Packaging and Labeling

異動日期

2024/07/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

艾爾補定注射液２０％地圖 [ 導航 ]

艾爾補定注射液２０％的地址位於

臺北市大同區承德路三段二四四號六樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的艾爾補定注射液２０％相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 艾爾補定注射液２０％ ...)

林采伶	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 70000 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎力	職稱: 董事 \| 持有股份數: 767535 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林桂朱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23933 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
劉燦勳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15000 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
張正宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 239715 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林展川	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 42390 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 767535 \| 所代表法人: \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557
林鼎財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 843735 \| 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 \| 台灣綠十字股份有限公司 \| 統一編號: 71621557

林采伶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 70000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎力

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林桂朱

職稱: 董事 | 持有股份數: 23933 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

劉燦勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15000 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

張正宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 239715 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林展川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 42390 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 767535 | 所代表法人: | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

林鼎財

職稱: 董事 | 持有股份數: 843735 | 所代表法人: 鼎展投資股份有限公司 | 台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557

[ 搜尋所有相關: 艾爾補定注射液２０％ @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的艾爾補定注射液２０％相關資料

台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

統一編號: 71621557 | 電話號碼: 02-25960277 | 臺北市大同區承德路3段244號6樓

[ 搜尋所有相關: 艾爾補定注射液２０％ @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的艾爾補定注射液２０％相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾爾補定注射液２０％ ...)

“歐霓”光療儀	英文品名: Omnilux System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 \| 有效日期: 2025/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
“歐霓”光療儀	英文品名: Omnilux System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033662號 \| 有效日期: 20250525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福輸液管組	英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 \| 有效日期: 2024/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福輸液管組	英文品名: Sets Grifill 3.0 (IV Set) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019584號 \| 有效日期: 20240123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立倍輸液袋	英文品名: Gri-Bag(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 \| 有效日期: 2023/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立倍輸液袋	英文品名: Gri-Bag(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019534號 \| 有效日期: 20231226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
“台灣綠十字” 脈搏血氧儀	英文品名: “GCB” Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 \| 有效日期: 2026/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GCB-X001以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福適輸液袋	英文品名: Gri-Flex(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 \| 有效日期: 2018/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司
基立福適輸液袋	英文品名: Gri-Flex(IV Bags) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019535號 \| 有效日期: 20181226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20181224 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司

“歐霓”光療儀

基立福輸液管組

基立福輸液管組

基立倍輸液袋

基立倍輸液袋

“台灣綠十字” 脈搏血氧儀

基立福適輸液袋

基立福適輸液袋

[ 搜尋所有相關: 艾爾補定注射液２０％ @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的艾爾補定注射液２０％相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾爾補定注射液２０％ ...)

寧樂腎錠	英文品名: NEPHRARGIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
乾燥抗血友病第八因子注射劑５００ＩＵ	英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1997/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STRILE WATER FOR INJECTION;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
人免疫血清球蛋白原料粉末	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清蛋白症的治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION
艾爾補定注射液５％	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
人免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ（有機溶劑洗滌及加熱處理	英文品名: PROFILATE SD 250IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
美濃鈣注射劑１００國際單位	英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALCATONIN \| 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.
引托拉立保斯注射液１０％	英文品名: INTRALIPOS 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/25 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
引托拉立保斯注射液１０％	英文品名: GREEN CROSS INTRALIPOS 10% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: GREENMATE CORPORATION
人免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLOBULIN GAMMA \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位	英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU \| 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑	英文品名: Profilnine 500 IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
艾爾補定注射液２０％	英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION \| 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位	英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC
沙必歐樂注射液	英文品名: SAVIOSOL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
息喘球蛋白注射劑	英文品名: HISTOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/09/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/03/31 \| 註銷理由: 委託製造;;證別變更 \| 有效日期: 2007/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００ＩＵ	英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1997/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.
屋洛鐵信	英文品名: URODESIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BRONOPOL \| 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION
美濃鈣鼻噴霧劑１００國際單位/劑量	英文品名: MENOCAL NASAL SPRAY 100IU/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ‵Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　　　ＢＯＮＥ）、斷經後（ＰＯＳＴ　ＭＥＮＯＰＡＵＳＡＬ）引起之骨質疏鬆　　　　　　　。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALCATONIN \| 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

寧樂腎錠

乾燥抗血友病第八因子注射劑５００ＩＵ

人免疫血清球蛋白原料粉末

艾爾補定注射液５％

人免疫血清球蛋白

乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ（有機溶劑洗滌及加熱處理

美濃鈣注射劑１００國際單位

引托拉立保斯注射液１０％

引托拉立保斯注射液１０％

人免疫血清球蛋白

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑

艾爾補定注射液２０％

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位

沙必歐樂注射液

息喘球蛋白注射劑

療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ

乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００ＩＵ

屋洛鐵信

美濃鈣鼻噴霧劑１００國際單位/劑量

[ 搜尋所有相關: 艾爾補定注射液２０％ @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的艾爾補定注射液２０％相關資料

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

台灣綠十字股份有限公司

食品業者登錄字號: A-171621557-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 71621557 | 台北市大同區承德路3段244號6樓

[ 搜尋所有相關: 艾爾補定注射液２０％ @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的艾爾補定注射液２０％相關資料

(以下顯示 14 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾爾補定注射液２０％ ...)

艾爾補定注射液５％	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位	英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU \| 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑	英文品名: Profilnine 500 IU \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;小瓶;;護蓋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/30
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位	英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/02
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位	英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/19
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位	英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/29
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION \| 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrous \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/05
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位	英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. \| 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2020/12/27
艾爾補定注射液２５％	英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/11
〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF	英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF \| 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/26
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位	英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UROKINASE \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/07
圖留康膜衣錠250毫克	英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG \| 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/14
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位	英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) \| 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/02
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑	英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) \| 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 護蓋;;盒裝附注入器;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR IX \| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/20

艾爾補定注射液５％

“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位

〝基立福〞第九凝固因子複合體注射劑

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位

"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位

療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ

"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位

艾爾補定注射液２５％

〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF

"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位

圖留康膜衣錠250毫克

〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位

〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑

根據識別碼 71621557 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 71621557 ...)

"綠十字" 人體免疫血清球蛋白	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑	英文品名: VENOGLOBULIN-1 \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症，特發性血小板減少性紫斑病，川崎病，骨髓移植病患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乾燥抗Ｂ型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: HEBSBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑	英文品名: TETANOBULIN \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集
人免疫血清球蛋白原料粉末	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 71621557 ... ]

根據名稱臺灣綠十字找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣綠十字 ...)

UROKINASE-GREEN CROSS INJ. 60，000 IU	藥品中文名稱: ”綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 \| 參考價: 1178.00 \| 有效起日: 0961101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 \| 藥品代號: A048722251 @ 健保用藥品項查詢項目檔
UROKINASE-GREEN CROSS INJ. 60，000 IU	藥品中文名稱: ”綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 \| 參考價: 1040.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 60.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣綠十字股份有限公 \| 藥品代號: A048722251 @ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-GREEN CROSS INJ. 60，000 IU

@ 健保用藥品項查詢項目檔

UROKINASE-GREEN CROSS INJ. 60，000 IU

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 臺灣綠十字 ... ]

根據地址臺北市大同區承德路三段二四四號六樓找到的相關資料

圖留康膜衣錠250毫克

@ 全部藥品許可證資料集

圖留康膜衣錠250毫克

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 ... ]

在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與艾爾補定注射液２０％同分類的未註銷藥品許可證資料集

百樂行膜衣錠20毫克	英文品名: Paroxin F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27
美洛醣膜衣錠850毫克	英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 \| 有效日期: 2029/04/21
降壓平順錠8毫克	英文品名: PRINDO Tablets 8mg \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/21
"維星"潔利膚殺菌消毒液	英文品名: Jolife Skin Antiseptic Solution "Ever Star" \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 維星生技有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21
克洛分舒痛藥膠布	英文品名: Ketoprofen Hydrogel Patch \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 華健醫藥生技股份有限公司湖口廠 \| 有效日期: 2029/04/21
優列扶膠囊2毫克	英文品名: Urief Capsules 2 mg \| 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILODOSIN \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/28
亞妥悠脂膜衣錠40毫克	英文品名: Atoroty F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
腸胃清膜衣錠5毫克	英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 \| 有效日期: 2029/04/25
肌背舒錠	英文品名: HPS Tablets \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 多安健康事業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/29
立克新膜衣錠250毫克	英文品名: Reckacin F.C. Tablets 250mg \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/01
"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑	英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 \| 有效日期: 2029/05/01
克洛威軟膏5%	英文品名: Clovir Ointment 5% \| 適應症: 由單純疱疹病毒引起之皮膚感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR MICRONIZED \| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
康必舒錠8毫克	英文品名: Candis Tablets 8mg \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
"豐田"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)	英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Honten" (Diphenidol) \| 適應症: 因內耳障害引起之"眩暈"(包含腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/10
闊脂悠膜衣錠10毫克	英文品名: Crosuty F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05