英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. |
英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFID... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E AC... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001741號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |