口淨舒喉片４公絲
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中文品名口淨舒喉片４公絲的英文品名是CLEANTHROAT TROCHES 4MG, 適應症是咽喉痛及發炎之緩解。, 劑型是口含錠, 包裝是瓶裝;;膠箔盒裝, 主成分略述是CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE, 申請商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司, 有效日期是2024/05/25.

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許可證字號	衛署藥製字第000986號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100098609
中文品名	口淨舒喉片４公絲
英文品名	CLEANTHROAT TROCHES 4MG
適應症	咽喉痛及發炎之緩解。
劑型	口含錠
包裝	瓶裝;;膠箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000986號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1972/05/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100098609

中文品名

口淨舒喉片４公絲

英文品名

CLEANTHROAT TROCHES 4MG

適應症

咽喉痛及發炎之緩解。

劑型

口含錠

包裝

瓶裝;;膠箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/05/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
口舒０．０５％漱口液（/啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2012/06/13 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2011/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
立潔康漱口液 0.12%	英文品名: Ligecon Gargle 0.12% \| 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2013/01/23 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2014/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
安咳舒３０公絲錠（安布索）	英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）	英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱蝨病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克憂錠５公絲	英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/11 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
華寧軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒０．０５％漱口液（/啶）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

立潔康漱口液 0.12%

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

安咳舒３０公絲錠（安布索）

貝諾乳膏 1%

克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

袪咳舒糖漿

克憂錠５公絲

華寧軟膏（耐挫敷隆）

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華盛頓製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 07407503 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市仁武區工業二路12號 \| 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8
華盛頓製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 07407503 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 \| 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

未註銷藥品許可證資料集資料集的口淨舒喉片４公絲相關資料

(以下顯示 19 筆)

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/31
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/29
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
華寧軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) \| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
鐵雞疹好乳膏	英文品名: ECONOLONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/05
"華盛頓"咳好液	英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/21
宏美軟膏 0.1%	英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

貝諾乳膏 1%

袪咳舒糖漿

華寧軟膏（耐挫敷隆）

鐵雞疹好乳膏

"華盛頓"咳好液

宏美軟膏 0.1%

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40	英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01
妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35	英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

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華盛頓製藥廠股份有限公司	統一編號: 07407503 \| 電話號碼: 07-3711651 \| 高雄市仁武區工業二路12號 @ 出進口廠商登記資料
華盛頓製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 07407503 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市仁武區工業二路12號 \| 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
華盛頓製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 07407503 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 \| 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 @ 食品業者登錄資料集
華盛頓製藥廠股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 07407503 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 @ 登記工廠名錄
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

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華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

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華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/17 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 息痛錠	英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"華寧糖漿	英文品名: WALIN SYRUP "W.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACO... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"華盛頓" 安無痛錠	英文品名: ENODON TABLETS "WP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/21 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPROBAMATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"暈頓錠	英文品名: WUNTON TABLETS"W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 美尼艾氏症候群、中內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"頓蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: TUNCHOW TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) " W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）	英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

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"華盛頓" 息痛錠

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"華盛頓"華寧糖漿

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"華盛頓" 安無痛錠

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"華盛頓"暈頓錠

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"華盛頓"頓蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

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胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集

胃佳錠

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胃佳錠

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固胃液

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健髮液5%

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱華盛頓製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資

華盛頓製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

華盛頓製藥廠辦事

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

與口淨舒喉片４公絲同分類的未註銷藥品許可證資料集

"貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 500I.U. \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2024/11/27
必凝易得	英文品名: BERIATE \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2024/11/21
"貝靈" 第八凝血因子注射劑	英文品名: HAEMATE P \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2024/11/27
"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液	英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P \| 適應症: 出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2028/03/15
疫伏麻小兒麻痺注射疫苗	英文品名: IMOVAX POLIO \| 適應症: 預防小兒麻痺症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝;;瓶裝;;支裝;;盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/13
新赫寶克	英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR \| 適應症: Ａ型肝炎之主動免疫。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 小瓶;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS A \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/28
破傷風預防注射劑 250 Unit	英文品名: HYPERTET \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/05
伏痘敏　活性水痘疫苗	英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE \| 適應症: 水痘之主動免疫。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/02/09
艾爾補定注射液２０％	英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
"貝靈" 血清蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
紅絲菌素膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "LIN CHEMICAL" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
膚潤康乳膏０．０２５％	英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
紐力維血注射液	英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION \| 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素Ｋ吸收之障礙、維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
"國信"美速芳注射液	英文品名: Methorphan Injection "K.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、感冒、喉炎、及其他急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25