佳榮黴素注射液４０毫克/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名佳榮黴素注射液４０毫克/毫升的英文品名是LARKMYCIN INJECTION 40MG/ML "LITA", 適應症是綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症, 劑型是注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE), 申請商名稱是利達製藥股份有限公司, 有效日期是2019/05/25.

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許可證字號	衛署藥製字第007974號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100797401
中文品名	佳榮黴素注射液４０毫克/毫升
英文品名	LARKMYCIN INJECTION 40MG/ML "LITA"
適應症	綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症
劑型	注射劑
包裝	玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/10/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第007974號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/05/25

發證日期

1975/10/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100797401

中文品名

佳榮黴素注射液４０毫克/毫升

英文品名

LARKMYCIN INJECTION 40MG/ML "LITA"

適應症

綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症

劑型

注射劑

包裝

玻璃小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/10/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝

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王瑞發	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 316638 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
王淑娟	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 108100 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
楊惠銘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
陳怡如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 316638 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 108100 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

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王瑞發	公司名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0981105 \| 統一編號: 56112203

王瑞發

公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 到職日期: 0981105 | 統一編號: 56112203

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利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

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利達製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99701140 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
利達製藥股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66007877 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99701140 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007877 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

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視潔沖浸液	英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 \| 有效日期: 2003/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔洗滌液	英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 \| 有效日期: 2003/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... \| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔沖浸液	英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 \| 有效日期: 20031212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔洗滌液	英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 \| 有效日期: 20031212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
發現美麗傷口清潔抗菌液	英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 \| 有效日期: 2027/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔沖浸液

視潔洗滌液

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

視潔沖浸液

視潔洗滌液

發現美麗傷口清潔抗菌液

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炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
利速淨錠５００公絲	英文品名: LISIGYN TABLETS 500MG "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症、及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
按痛錠	英文品名: A.T. TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003665號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
利賜林膠囊５００公絲	英文品名: LI-CILLIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"氨基非林錠	英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
氣平錠	英文品名: KEEPING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣喘、支氣管氣喘、支氣管肌痙攣、支氣管炎、心臟性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
維他命乙丙注射液	英文品名: VITAMIN BC INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ之缺乏症及其伴隨之症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）	英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
艾可舒錠６０公絲（艾多普利因）	英文品名: ORGAMUCIL TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全之袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
拿保鎮錠（那普洛先）	英文品名: NAPROXEN TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021399號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、椎關節炎、強直性脊椎炎、軟組織風濕症、急性痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
''利達''益腫腸溶錠100毫克（鳳梨酵素）	英文品名: IZAN E.C. TABLETS 100MG (BROMELAIN) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達" 泛寧錠（待爾靜）	英文品名: WALINE TABLETS "LITA" (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症疾患之精神身體症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
舒你安錠	英文品名: SEDIAD TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達" 祈保凍晶注射劑（胰凝乳美）	英文品名: CHYMASE LYOPHILIZED INJECTION (CHYMOTRYPSIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性、浮腫性、血腫性症狀的改善及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"可保寧膠囊(可多普洛菲)	英文品名: KETOPROFENE CAPSULES "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性炎、風濕痛、風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
治達旺凍晶注射液（固魯達進）	英文品名: GLUTATHIONE LYOPHILIZED INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胺基酸營養補充劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"泛寧錠５毫克（待爾靜）	英文品名: WALINE TABLETS 5MG "LITA" (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

炎妥安糖衣錠

舒壓注射劑（降達）

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"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

利速淨錠５００公絲

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艾可舒錠６０公絲（艾多普利因）

拿保鎮錠（那普洛先）

''利達''益腫腸溶錠100毫克（鳳梨酵素）

"利達" 泛寧錠（待爾靜）

舒你安錠

"利達" 祈保凍晶注射劑（胰凝乳美）

"利達"可保寧膠囊(可多普洛菲)

治達旺凍晶注射液（固魯達進）

"利達"泛寧錠５毫克（待爾靜）

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利達製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 56112203 \| 台中市大甲區岷山里中山路一段906號
利達製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 56112203 \| 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

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利達製藥股份有限公司

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紅絲菌素月桂硫酸丙醯膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "LITA" \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌及肺炎球菌、淋菌、以及由紅絲菌素感受性菌、引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
利得朗片	英文品名: LITALON TABLETS "LITA" \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症、（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽囊炎、膽管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"利達"利發新膠囊２５０毫克	英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
得舒爽注射液２毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達" 得舒爽注射液４毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達" 博克錠	英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" \| 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
利賜林膠囊	英文品名: LI-CILLIN CAPSULES \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
利可胃錠	英文品名: LICOWEI TABLETS \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNES... \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
諾司卡賓錠	英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"利達"右氯敏錠	英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE TABLETS "LITA." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"利達"西美胃注射液100毫克/毫升	英文品名: CIMEWEI INJECTION 100MG/ML (CIMETIDINE) "LITA \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"利達"特舒喘錠2.5毫克（特必林）	英文品名: TERSULTRAN TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE) "Lita" \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/18
"利達" 去喉痛噴液劑 1.5 毫克/毫升	英文品名: S.L. SPRAY SOLUTION "LITA" 1.5MG/ML \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/27
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/07/23
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克	英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/04
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠50毫克	英文品名: DICLOFENAC E.F.C. TABLETS "Lita" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/23
"利達" 益舒痰膠囊 375 毫克	英文品名: Easutan Capsules 375mg "LITA" \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/30
立舒咳錠５０毫克	英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/27
〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克	英文品名: Nocetam Granules for Oral Solution 2400 mg 〝LITA〞 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/04

紅絲菌素月桂硫酸丙醯膠囊

利得朗片

"利達"利發新膠囊２５０毫克

得舒爽注射液２毫克/毫升

"利達" 得舒爽注射液４毫克/毫升

"利達" 博克錠

利賜林膠囊

利可胃錠

諾司卡賓錠

"利達"右氯敏錠

"利達"西美胃注射液100毫克/毫升

"利達"特舒喘錠2.5毫克（特必林）

"利達" 去喉痛噴液劑 1.5 毫克/毫升

"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）

"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克

"利達" 達克炎腸溶膜衣錠50毫克

"利達" 益舒痰膠囊 375 毫克

立舒咳錠５０毫克

〝利達〞循舒坦內服溶液用顆粒劑 2400毫克

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護膚隔離霜SPF50 ★★★	英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2014/04/30
怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★	英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/10/13
護膚防曬乳SPF30★★★	英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/27
護膚防曬乳SPF50★★★	英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
護膚隔離霜SPF30★★★	英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/09/23
護膚日霜 SPF50★★★	英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
護膚日霜 SPF30 ★★	英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/24

護膚隔離霜SPF50 ★★★

怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★

護膚防曬乳SPF30★★★

護膚防曬乳SPF50★★★

護膚隔離霜SPF30★★★

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"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"優利碘喉嚨殺菌噴液劑4.5毫克/毫升	英文品名: Brightadine Spray for Throat Solution 4.5 mg/mL "Lita" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 怡消膜衣錠200毫克	英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"益博炎錠400毫克(伊普)	英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"舒咳痰內服液	英文品名: Sucotan Liquid "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之咳嗽、咳痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 施娜喜錠７８．７公絲（抗壞血酸）	英文品名: SWEETNA-C TABLETS 78.7MG (ASCORBIC ACID) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"利達"胃寧錠	英文品名: WENINE TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"胃寧錠	英文品名: WENINE TABLETS "LITA" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
佳榮黴素點眼液（見大黴素）	英文品名: LARKMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION (GENTAMYCIN) "LITA" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼球炎、眼瞼炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）	英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠10毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

"利達"胃寧錠

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"利達"胃寧錠

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佳榮黴素點眼液（見大黴素）

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"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）

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"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）

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"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）

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"利達"維心平錠10毫克（普潘奈）

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"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利達製藥股份有限公司臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	56112203	核准設立

利達製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

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"應元" 複方碘甘油溶液	英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." \| 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝中美〞複方煤餾油酚溶液	英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 桶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
可麗藥膏	英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." \| 適應症: 尋常性痤瘡、尋常性毛瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;SULFUR;;HEXACHLOROPHENE;;ZINC OXIDE;;PANTHENOL \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
樂爾爽－Ｎ軟膏	英文品名: DONISON-N OINTMENT \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲叮咬、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
凍晶樂爾爽注射液	英文品名: LYO-DONISON INJECTION \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症、外傷性休克、火傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE SUCCINATE SODIUM \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
克嗽靈液	英文品名: COUSORIN SOLUTION \| 適應症: 氣喘、支氣管炎、因感冒其他呼吸器疾病所引起之咳嗽喀痰諸症 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
嘉體民注射液１０ＭＧ	英文品名: KATIMIN "1" INJECTION 10MG \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素 K缺乏性出血、預防或治療因維生素 K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
超力利壓治錠	英文品名: DIHYDRODIAZID TABLETS \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/16
樂爾爽注射液	英文品名: DONISON INJECTION \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/18
美烈明－Ｈ注射液	英文品名: MELERMIN-H INJECTION \| 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏引起之疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHL... \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/18
亞烈明注射液	英文品名: ALLERMIN INJECTION \| 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、過敏性疾患。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/18
親水軟膏	英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT \| 適應症: 皮膚疾病之軟膏調劑用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;GLYCERIN (... \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2023/04/18
凍晶維他命Ｂ１２注射液	英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION \| 適應症: 在不尋常緊迫狀態、各種維他命之需要激增、攝取不全、吸收不良以及排泄過度時 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYA... \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/21
亞烈明錠	英文品名: ALLERMIN TABLETS \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/21
氯化鈉注射液	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." \| 適應症: 身體內鈉或氯離子缺乏引起之疾患、水份補給、或粉末注射劑之溶釋用 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶;;袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/23