台中市大甲區中山路一段９０６號 @ 政府開放資料
台中市大甲區中山路一段９０６號 - 搜尋結果總共有 483 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈） | 英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈） | 英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明） | 英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠10毫克（普潘奈） | 英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈） | 英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈） | 英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠10毫克（普潘奈） | 英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明） | 英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 怡消膜衣錠200毫克 | 英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南） | 英文品名: LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南） | 英文品名: LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA" | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"脈立旺錠１０毫克 | 英文品名: MARION TABLETS 10MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 脈立旺錠５毫克 | 英文品名: MARION TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"脈立旺錠１０毫克 | 英文品名: MARION TABLETS 10MG "LITA" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 脈立旺錠５毫克 | 英文品名: MARION TABLETS 5MG "LITA" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
發現美麗 傷口清潔抗菌液 | 英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾司卡賓錠 | 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"右氯敏錠 | 英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE TABLETS "LITA." | 許可證字號: 衛署藥製字第013195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠10毫克（普潘奈）英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"維心平錠10毫克（普潘奈）英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL) | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 怡消膜衣錠200毫克英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）英文品名: LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）英文品名: LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA" | 適應症: 不眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達"脈立旺錠１０毫克英文品名: MARION TABLETS 10MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 脈立旺錠５毫克英文品名: MARION TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"脈立旺錠１０毫克英文品名: MARION TABLETS 10MG "LITA" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 脈立旺錠５毫克英文品名: MARION TABLETS 5MG "LITA" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
發現美麗 傷口清潔抗菌液英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾司卡賓錠英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"右氯敏錠英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE TABLETS "LITA." | 許可證字號: 衛署藥製字第013195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |