"速溶"艾黴素注射劑10毫克
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中文品名"速溶"艾黴素注射劑10毫克的英文品名是ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG, 適應症是急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。, 劑型是凍晶注射劑, 包裝是小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液, 主成分略述是DOXORUBICIN HCL, 申請商名稱是輝瑞大藥廠股份有限公司, 有效日期是2026/04/23.

#"速溶"艾黴素注射劑10毫克的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第018580號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/23
發證日期	2016/04/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201858005
中文品名	"速溶"艾黴素注射劑10毫克
英文品名	ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG
適應症	急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXORUBICIN HCL
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號	37199708
製造商名稱	ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址	NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY
製造廠公司地址	VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別	IT
製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2022/07/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018580號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/23

發證日期

2016/04/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201858005

中文品名

"速溶"艾黴素注射劑10毫克

英文品名

ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 10MG

適應症

急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶裝;;盒裝;;安瓿附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXORUBICIN HCL

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

ACTAVIS ITALY S.P.A.

製造廠廠址

NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY

製造廠公司地址

VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY

製造廠國別

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2022/07/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"速溶"艾黴素注射劑10毫克的地址位於

台北市信義區松仁路100號42、43樓

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葉素秋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
陳瑞萍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
胡琮琇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
蔣大中	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 168006 \| 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708

葉素秋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

陳瑞萍

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

胡琮琇

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 168006 | 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

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輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

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骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GAMMA A/P LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008284號 \| 有效日期: 2002/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
肱骨骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
尖兵全人工髖關節	英文品名: HOWMEDICA SENTRY TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008396號 \| 有效日期: 2002/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
亞美加壓縮髖節系統	英文品名: "HOWEMEDICA" OMEGA COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005004號 \| 有效日期: 1993/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
骨髓內固定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
顱面壓縮性人工骨釘系統	英文品名: "HOWMEDICA" LUHR COMPRESSION SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005079號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工股骨	英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
辛普勒Ｐ骨水泥	英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 \| 有效日期: 2001/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
脊椎系統　〝好美得卡〞	英文品名: BWM SPINE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008554號 \| 有效日期: 2003/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＷＭ　ＳＨＯＲＴ　ＦＵＳＩＯＮ、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＢＷＭ　ＬＯＮＧ　ＦＵＳＩＯＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Xal-Ease 點眼輔助器 (未滅菌)	英文品名: XAL-EASETM DELIVERY AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000217號 \| 有效日期: 2015/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供作青光眼治療藥 XALATAN 或 XALACOM 使用之點眼輔助器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PACKAGE CONTAINS ONE XAL-EASE AND ONE CAP OPENER \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工全髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004847號 \| 有效日期: 1992/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 \| 有效日期: 2002/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
凱恩美克斯全人工膝關節系統	英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
達瑞克人工膝關節	英文品名: "HOWMEDICA"DURACON TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008032號 \| 有效日期: 2001/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA"P.C.A. E-SERIES HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008037號 \| 有效日期: 2001/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
尖兵人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" SENTRY-S TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008128號 \| 有效日期: 2002/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＮＴＲＹ－Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工替換物組合系統	英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
增若托平注射筆	英文品名: GENOTROPIN PEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014100號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Genotropin Pen 5。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年10... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

骨鎖定釘

肱骨骨鎖定釘

尖兵全人工髖關節

亞美加壓縮髖節系統

骨髓內固定釘

顱面壓縮性人工骨釘系統

人工股骨

辛普勒Ｐ骨水泥

脊椎系統　〝好美得卡〞

Xal-Ease 點眼輔助器 (未滅菌)

人工全髖關節

人工肘關節

多明諾脊柱固定系統

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

凱恩美克斯全人工膝關節系統

達瑞克人工膝關節

人工髖關節

尖兵人工髖關節

人工替換物組合系統

增若托平注射筆

全部藥品許可證資料集資料集的 "速溶"艾黴素注射劑10毫克相關資料

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梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑	英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿崩症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: VASOPRESSIN \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO.
肝待斯克膠囊	英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;BILE HOG;;CHOLINE BITARTRATE;;BETAINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
泰復肯靜脈注射劑	英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
保耐暈片	英文品名: BONAMINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
地靈黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
特泌胰片	英文品名: DIABINESE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
維泰寧膠囊	英文品名: VISTARIL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003354號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE PAMOATE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
維他力美味片	英文品名: VITERRA TASTITABS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1998/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助？食中維生素之不足 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN ... \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲	英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
玻壽凍晶注射劑3.5毫克	英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 製造商名稱: GLAND PHARMA LIMITED
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
鹽酸　四環素	英文品名: OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED
梯尼達諾”輝瑞”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NIDAZOLE BULK "PHIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS KOREA LIMITED
桃徽素	英文品名: TROLEANDOMYCIN NONSTERILE BULK "PFIZER FRANCE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCARLIDE \| 製造商名稱: PFIZER
桃黴素	英文品名: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYLOLEANDOMYCIN) CRYSTALLINE NOT STERILE (TASTE TESTED) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TROLEANDOMYCIN (TRIACETYL OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
偉霜徽素糖漿用顆粒劑２０公絲/公克	英文品名: VIBRAMYCIN DRY SYRUP 20MG/G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由感受性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染及婦產科感染 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
可迅錠４公絲	英文品名: DOXABEN TABLET 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED

梯尼達諾

捷抑炎膜衣錠 5毫克

８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑

肝待斯克膠囊

泰復肯靜脈注射劑

保耐暈片

地靈黴素膠囊２５０公絲

特泌胰片

維泰寧膠囊

維他力美味片

偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

治平黴素膠衣錠５００公絲

鹽酸　四環素

梯尼達諾”輝瑞”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

桃徽素

桃黴素

偉霜徽素糖漿用顆粒劑２０公絲/公克

可迅錠２毫克

可迅錠４公絲

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輝瑞大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 37199708 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

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必希寧注射劑	英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension \| 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 可拋棄式注射針筒：1毫升包裝：每支針筒內含600,000單位；2毫升包裝：每支針筒內含1,200,000單位；4毫升包裝：每支針筒內含2,400,000單位；;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/03
立達賜康口嚼錠	英文品名: LEDERSCON TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/08
"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲	英文品名: ADRIBLASTINA RAPID DISSOLUTION 50MG \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
泰復肯靜脈注射劑	英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
博疏痛膠囊	英文品名: PONSTAN KAPSEALS \| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
艾必克凝膜衣錠2.5毫克	英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14
艾必克凝膜衣錠5毫克	英文品名: Eliquis Film-Coated Tablet 5mg \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作(transient ishemic attack)，(2)年齡大... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/14
贊飛得注射劑2 g/0.5 g	英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療自出生起之兒童病人及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
安來舒凍晶注射劑200單位	英文品名: ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units \| 適應症: 改善高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變，但對於神經學症狀無效。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Taliglucerase alfa \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/11
玻壽凍晶注射劑3.5毫克	英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09
捷抑炎膜衣錠10毫克	英文品名: Xeljanz Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: XELJANZ適用於治療對類固醇、azathioprine、6-mercaptopurine (6-MP) 或TNF抑制劑療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XE... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)	英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) \| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/23
必壓生注射液２０單位/毫升（氨胍戊酸血管加壓素）	英文品名: PITRESSIN INJECTION 20 UNITS/ML (ARGININE VASOPRESSIN) \| 適應症: 食道靜脈曲張出血，尿崩症，手術後腹部膨脹，排除腹部氣影。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/28
奈維血添注射/輸注液	英文品名: Nivestim solution for injection/infusion \| 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/23
奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升	英文品名: Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL \| 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/23
捷復寧注射劑600毫克	英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ceftaroline fosamil \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/11
賽德薩注射劑500毫克	英文品名: CYTOSAR FREEZE-DRIED POWDER FOR INJECTION 500MG \| 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYTARABINE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/04
舒汝美卓佑滅菌注射粉劑４０毫克	英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 雙內腔小瓶( ACT-O-VIAL)裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METH... \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/23
舒汝美卓佑注射劑	英文品名: STERILE SOLU-MEDROL \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液;;小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE);;METHYLPREDNISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/17

必希寧注射劑

英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒：1毫升包裝：每支針筒內含600,000單位；2毫升包裝：每支針筒內含1,200,000單位；4毫升包裝：每支針筒內含2,400,000單位；;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03

立達賜康口嚼錠

"速溶" 艾黴素注射劑５０公絲

泰復肯靜脈注射劑

博疏痛膠囊

艾必克凝膜衣錠2.5毫克

艾必克凝膜衣錠5毫克

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

安來舒凍晶注射劑200單位

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

捷抑炎膜衣錠10毫克

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

必壓生注射液２０單位/毫升（氨胍戊酸血管加壓素）

奈維血添注射/輸注液

奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升

捷復寧注射劑600毫克

賽德薩注射劑500毫克

舒汝美卓佑滅菌注射粉劑４０毫克

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輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明	發布日期: 2018/06/06 \| 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集
有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明	發布日期: 2018/06/06 \| 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	發布日期: 2011/09/22 \| 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日發布回收訊息，回收輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲（... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品	發布日期: 2011/03/08 \| 內容: 瑞士衛生單位於 2011 年 3 月 7 日發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號... @ 本署新聞公告資料集
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品	發布日期: 2010/10/12 \| 內容: 美國食品藥物管理局於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基... @ 本署新聞公告資料集
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品

(下線)有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2018/06/06 | 內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，...

@ 本署新聞公告資料集

有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

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食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/09/22 | 內容: 美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日發布回收訊息，回收輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲（...

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的產品

發布日期: 2011/03/08 | 內容: 瑞士衛生單位於 2011 年 3 月 7 日發布藥品回收訊息，有關輝瑞藥廠自主回收 Caverject (Alprostadil) 注射劑 (10mg: 批號 X04797 ； 20m g: 批號...

@ 本署新聞公告資料集

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

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食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2010/10/12 | 內容: 美國食品藥物管理局於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基...

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有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

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瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injection \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
普維拉錠１０毫克	英文品名: PROVERA 10MG \| 適應症: 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
紓癌特膠囊12.5毫克	英文品名: Sutent Capsules 12.5mg \| 適應症: 1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)適用於治療晚期或轉移性腎細... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUNITINIB MALATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
達梭黴素涷晶注射劑	英文品名: TAZOCIN \| 適應症: 對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ　具有感受性以及對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ具抗藥性但對ＰＩＰＥＲＡＣＩＬＬＩＮ？ＴＡＺＯＢＡＣＴＡＭ　有感受性之Ｂ－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥ　產生菌株所引起之中至嚴重程度感染 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM) \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
優耐迅口服錠劑	英文品名: UNASYN TABLETS \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ，ＣＬＯＳＴＥＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣＩＬ... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sultamicillin tosilate hydrate \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
開心吉溶液劑	英文品名: PLEGISOL \| 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
酣樂欣錠0.25毫克	英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集

輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

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輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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與"速溶"艾黴素注射劑10毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"利達"利發新膠囊２５０毫克	英文品名: LIPHALEXIN CAPSULES 250MG "LITA" \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
得舒爽注射液２毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 2MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節症、支氣管氣喘等之過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達" 得舒爽注射液４毫克/毫升	英文品名: DEXASON INJECTION 4MG/ML "LITA" \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、紅斑性狼瘡等之膠原病、強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎等之關節炎症、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
展脈能膠囊	英文品名: CANMALIN CAPSULES \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
樂視明點眼液	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 散瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
宜而爽軟膏	英文品名: YIRU SUN OINTMENT \| 適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、尋麻疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CROTAMITON \| 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 \| 有效日期: 2029/05/25
足力多康膠囊	英文品名: WANLIDOCON CAPSULES \| 適應症: 男性更年期障礙、乳汁分泌過多 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 申請商名稱: 天仁生化工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/29
〝黃氏〞感冒友膠囊	英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/25
"威力"佑爾靜錠	英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"仙台" 理感冒膠囊	英文品名: REKANBO CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... \| 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"十全" 筋全舒錠	英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" \| 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16
停風膠囊	英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... \| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"生達" 果得爽軟膏	英文品名: CRODEXA CREAM \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16
甲基睪丸素錠20公絲	英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/28
"濟生"汎西丁錠	英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25