“菲尼斯”盤庫諾林注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“菲尼斯”盤庫諾林注射液的英文品名是Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio, 適應症是麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PANCURONIUM BROMIDE, 申請商名稱是恆富企業有限公司, 有效日期是2020/10/12.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
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| 統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 |
統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 |
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| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
| 英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 1131406414號簽陳,許可證還在展延申覆期,故取消註銷註記 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 1131406414號簽陳,許可證還在展延申覆期,故取消註銷註記 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
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| 食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
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| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
| 英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
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根據名稱 恆富企業 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 恆富企業 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
| 發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System),接獲以色列藥品回收訊息,說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥商地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System),接獲以色列藥品回收訊息,說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
藥商地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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恆富企業有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓 | 電話: 02-2749-5811 |
名稱 恆富企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 恆富企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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恆富企業社 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 周拓良 | 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
恆富企業社 臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 潘力瑀 | 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758) |
恆富企業有限公司 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 莊義夫 | 04604376 | 核准設立 |
恆富企業社 登記地址: 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 負責人: 周拓良 | 統編: 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
恆富企業社 登記地址: 臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 負責人: 潘力瑀 | 統編: 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758) |
恆富企業有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 負責人: 莊義夫 | 統編: 04604376 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 合劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE ... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 適應症: 結核菌感染症、結核性腦脊髓膜炎、急性血行性粟粒結核、咽頭及喉頭結核症、氣管及支氣管結核性潰瘍、結核性肉芽增殖、乾骼性肺炎、滲出性肺結核、結核性皮膚瘻孔、潰瘍性腸結核、結核性腹膜炎、結核性心內膜炎、眼結... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23 |
| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟管裝附注入器;;安瓿;;盒裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE (WITHOUT OPIUM) "HEALTH" | 適應症: 袪痰、鎮咳 | 劑型: 合劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE ... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 適應症: 結核菌感染症、結核性腦脊髓膜炎、急性血行性粟粒結核、咽頭及喉頭結核症、氣管及支氣管結核性潰瘍、結核性肉芽增殖、乾骼性肺炎、滲出性肺結核、結核性皮膚瘻孔、潰瘍性腸結核、結核性腹膜炎、結核性心內膜炎、眼結... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 適應症: 因缺乏維生素C所引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、傷口消毒、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE;;CAMPHOR;;ETHACRIDINE LACTATE | 申請商名稱: 五成藥品行 | 有效日期: 2023/08/23 |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 適應症: 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 慮鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: CANBIN-C INJECTION | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚病、過敏性鼻炎、慢性前鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟管裝附注入器;;安瓿;;盒裝附注入器 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHIZIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣及其運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
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