“菲尼斯”盤庫諾林注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“菲尼斯”盤庫諾林注射液的英文品名是Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio, 適應症是麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PANCURONIUM BROMIDE, 申請商名稱是恆富企業有限公司, 有效日期是2020/10/12.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
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| 統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 |
統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 |
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| 英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
| 英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
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| 食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
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| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
| 英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
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根據名稱 恆富企業 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 恆富企業 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
| 發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System),接獲以色列藥品回收訊息,說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System),接獲以色列藥品回收訊息,說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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恆富企業有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓 | 電話: 02-2749-5811 |
名稱 恆富企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 恆富企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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恆富企業社 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 周拓良 | 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
恆富企業社 臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 潘力瑀 | 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758) |
恆富企業有限公司 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 莊義夫 | 04604376 | 核准設立 |
恆富企業社 登記地址: 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 負責人: 周拓良 | 統編: 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
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| 英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 1mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04 |
| 英文品名: Esomyl Powder for I.V. injection and infusion 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/11/04 |
| 英文品名: Ficough Capsules | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04 |
| 英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09 |
| 英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11 |
| 英文品名: Metformin F.C. Tablets 500mg "CYH" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11 |
| 英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11 |
| 英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11 |
| 英文品名: Topaless F.C. Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 |
| 英文品名: Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin) | 適應症: 「治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染:適合於門診治療之輕度社區性肺炎。」 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nemonoxacin Malate Hemihydrate | 申請商名稱: 太景生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/04 |
| 英文品名: Hepuri F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/11/19 |
| 英文品名: Cosaten Tablets "Y.C." | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/08 |
| 英文品名: Gimeracil "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08 |
| 英文品名: Carelax Tablets 350mg | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 滎洋醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08 |
| 英文品名: Oteracil Potassium "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08 |
英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 1mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04 |
英文品名: Esomyl Powder for I.V. injection and infusion 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/11/04 |
英文品名: Ficough Capsules | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04 |
英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09 |
英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H." | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2024/11/11 |
英文品名: Metformin F.C. Tablets 500mg "CYH" | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11 |
英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11 |
英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/11 |
英文品名: Topaless F.C. Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 |
英文品名: Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin) | 適應症: 「治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染:適合於門診治療之輕度社區性肺炎。」 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nemonoxacin Malate Hemihydrate | 申請商名稱: 太景生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/04 |
英文品名: Hepuri F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/11/19 |
英文品名: Cosaten Tablets "Y.C." | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/08 |
英文品名: Gimeracil "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08 |
英文品名: Carelax Tablets 350mg | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CARISOPRODOL | 申請商名稱: 滎洋醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08 |
英文品名: Oteracil Potassium "F.L." | 適應症: 胃癌用藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08 |
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