骨肌弛注射液100毫克/2毫升
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中文品名骨肌弛注射液100毫克/2毫升的英文品名是Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio, 許可證字號是衛署藥輸字第025641號, 有效日期是2022/03/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是肌肉鬆弛劑。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE, 製造商名稱是Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd.

許可證字號	衛署藥輸字第025641號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/03/05
發證日期	2012/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202564103
中文品名	骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名	Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症	肌肉鬆弛劑。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/11/06
用法用量	需由專業醫師判斷。USP的正常劑量：靜脈注射20-80毫克，肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克，總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025641號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/03/05

發證日期

2012/03/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202564103

中文品名

骨肌弛注射液100毫克/2毫升

英文品名

Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio

適應症

肌肉鬆弛劑。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE

申請商名稱

恆富企業有限公司

申請商地址

台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號

04604376

製造商名稱

Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址

6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/11/06

用法用量

需由專業醫師判斷。USP的正常劑量：靜脈注射20-80毫克，肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克，總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

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台北市信義區永吉路302號4樓之3

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出進口廠商登記資料資料集的骨肌弛注射液100毫克/2毫升相關資料

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於出進口廠商登記資料

統一編號	04604376
原始登記日期	19960904
核發日期	20210813
廠商中文名稱	恆富企業有限公司
廠商英文名稱	HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市信義區永吉路302號4樓之3
英文營業地址	4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人	莊O夫
電話號碼	02-27495811
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 04604376

原始登記日期: 19960904

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 恆富企業有限公司

廠商英文名稱: HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3

英文營業地址: 4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 莊O夫

電話號碼: 02-27495811

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的骨肌弛注射液100毫克/2毫升相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第022758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2010/01/18
發證日期	2000/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202275809
中文品名	使你康乳膏１０％
英文品名	UREDERM CREAM
適應症	去角質。
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UREA
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址	217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2010/01/18

發證日期: 2000/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202275809

中文品名: 使你康乳膏１０％

英文品名: UREDERM CREAM

適應症: 去角質。

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UREA

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第025595號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/12/30
發證日期	2011/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202559509
中文品名	"菲尼斯"里格卡因注射液1%
英文品名	Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/11/06
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025595號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/12/30

發證日期: 2011/12/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202559509

中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液1%

英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/11/06

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第022827號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/04/10
發證日期	2000/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202282702
中文品名	"菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升
英文品名	HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML
適應症	血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第022827號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/04/10

發證日期: 2000/04/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202282702

中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升

英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML

適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第025227號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/06
發證日期	2010/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202522706
中文品名	“菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名	Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症	休克症候群及心臟衰竭。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOPAMINE HCL
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/12/22
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025227號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/06

發證日期: 2010/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202522706

中文品名: “菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升

英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio

適應症: 休克症候群及心臟衰竭。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOPAMINE HCL

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/12/22

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第022797號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/02/25
發證日期	2000/02/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202279706
中文品名	克林達注射液
英文品名	CLINDAC INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北巿信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	INTRAMED (PTY) LTD.
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第022797號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/02/25

發證日期: 2000/02/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202279706

中文品名: 克林達注射液

英文品名: CLINDAC INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北巿信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD.

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第025280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/13
發證日期	2010/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202528000
中文品名	“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名	Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症	心室性不整律之急性治療
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2021/02/18
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/13

發證日期: 2010/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202528000

中文品名: “菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %

適應症: 心室性不整律之急性治療

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2021/02/18

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第025278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/16
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/10/12
發證日期	2010/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202527800
中文品名	“菲尼斯”盤庫諾林注射液
英文品名	Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio
適應症	麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2022/06/16
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025278號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/16

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/10/12

發證日期: 2010/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202527800

中文品名: “菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio

適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2022/06/16

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第028471號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/24
發證日期	2023/04/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02025636
通關簽審文件編號	DHA05202847102
中文品名	"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名	Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2023/05/30
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028471號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/24

發證日期: 2023/04/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02025636

通關簽審文件編號: DHA05202847102

中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)

英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2023/05/30

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第025636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/05/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2022/03/01
發證日期	2012/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202563600
中文品名	"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名	LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2023/05/19
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/05/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2022/03/01

發證日期: 2012/03/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202563600

中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)

英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2023/05/19

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第022826號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/04/10
發證日期	2000/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202282600
中文品名	"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升
英文品名	HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML
適應症	血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第022826號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/04/10

發證日期: 2000/04/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202282600

中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升

英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML

適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集資料集的骨肌弛注射液100毫克/2毫升相關資料

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	恆富企業有限公司
公司統一編號	04604376
業者地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
食品業者登錄字號	A-104604376-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 恆富企業有限公司

公司統一編號: 04604376

業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的骨肌弛注射液100毫克/2毫升相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第025641號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/03/05
發證日期	2012/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202564103
中文品名	骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名	Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症	肌肉鬆弛劑。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/11/06
用法用量	需由專業醫師判斷。USP的正常劑量：靜脈注射20-80毫克，肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克，總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼	安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,

許可證字號: 衛署藥輸字第025641號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/03/05

發證日期: 2012/03/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202564103

中文品名: 骨肌弛注射液100毫克/2毫升

英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio

適應症: 肌肉鬆弛劑。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/11/06

用法用量: 需由專業醫師判斷。USP的正常劑量：靜脈注射20-80毫克，肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克，總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。

包裝與國際條碼: 安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第025595號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/12/30
發證日期	2011/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202559509
中文品名	"菲尼斯"里格卡因注射液1%
英文品名	Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/11/06
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝::6006267001266,;;盒裝::6006267001266,

許可證字號: 衛署藥輸字第025595號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/12/30

發證日期: 2011/12/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202559509

中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液1%

英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/11/06

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::6006267001266,;;盒裝::6006267001266,

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第025227號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/06
發證日期	2010/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202522706
中文品名	“菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名	Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症	休克症候群及心臟衰竭。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOPAMINE HCL
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/12/22
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	安瓿::6006267000580,;;盒裝::6006267000580,

許可證字號: 衛署藥輸字第025227號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/06

發證日期: 2010/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202522706

中文品名: “菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升

英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio

適應症: 休克症候群及心臟衰竭。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOPAMINE HCL

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/12/22

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 安瓿::6006267000580,;;盒裝::6006267000580,

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第025280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/13
發證日期	2010/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202528000
中文品名	“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名	Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症	心室性不整律之急性治療
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2021/02/18
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿::6006267001280,;;盒裝::6006267001280,

許可證字號: 衛署藥輸字第025280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/13

發證日期: 2010/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202528000

中文品名: “菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %

適應症: 心室性不整律之急性治療

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2021/02/18

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿::6006267001280,;;盒裝::6006267001280,

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第025278號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2020/10/12
發證日期	2010/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202527800
中文品名	“菲尼斯”盤庫諾林注射液
英文品名	Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio
適應症	麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2015/12/10
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿::6006267000429,;;盒裝::6006267000429,

許可證字號: 衛署藥輸字第025278號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2020/10/12

發證日期: 2010/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202527800

中文品名: “菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio

適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2015/12/10

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿::6006267000429,;;盒裝::6006267000429,

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第028471號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/24
發證日期	2023/04/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02025636
通關簽審文件編號	DHA05202847102
中文品名	"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名	Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2023/05/30
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028471號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/24

發證日期: 2023/04/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02025636

通關簽審文件編號: DHA05202847102

中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)

英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2023/05/30

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 骨肌弛注射液100毫克/2毫升於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第025636號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/03/01
發證日期	2012/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202563600
中文品名	"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名	LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION
適應症	局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/11/06
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶裝::6006267001273,;;盒裝::6006267001273,

許可證字號: 衛署藥輸字第025636號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/03/01

發證日期: 2012/03/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202563600

中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)

英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION

適應症: 局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/11/06

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶裝::6006267001273,;;盒裝::6006267001273,

根據識別碼 04604376 找到的相關資料

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# 04604376 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	04604376
原始登記日期	19960904
核發日期	20210813
廠商中文名稱	恆富企業有限公司
廠商英文名稱	HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址	臺北市信義區永吉路302號4樓之3
英文營業地址	4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人	莊O夫
電話號碼	02-27495811
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 04604376

原始登記日期: 19960904

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 恆富企業有限公司

廠商英文名稱: HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3

英文營業地址: 4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 莊O夫

電話號碼: 02-27495811

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 04604376 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	恆富企業有限公司
公司統一編號	04604376
業者地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
食品業者登錄字號	A-104604376-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 恆富企業有限公司

公司統一編號: 04604376

業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

# 04604376 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第022826號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/04/10
發證日期	2000/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202282600
中文品名	"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升
英文品名	HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML
適應症	血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第022826號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/04/10

發證日期: 2000/04/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202282600

中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升

英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML

適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 04604376 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第022827號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/04/10
發證日期	2000/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202282702
中文品名	"菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升
英文品名	HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML
適應症	血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第022827號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/04/10

發證日期: 2000/04/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202282702

中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升

英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML

適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 04604376 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第025227號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/06
發證日期	2010/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202522706
中文品名	“菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名	Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症	休克症候群及心臟衰竭。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOPAMINE HCL
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/12/22
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025227號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/06

發證日期: 2010/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202522706

中文品名: “菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升

英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio

適應症: 休克症候群及心臟衰竭。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOPAMINE HCL

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/12/22

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 04604376 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第022797號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/02/25
發證日期	2000/02/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202279706
中文品名	克林達注射液
英文品名	CLINDAC INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北巿信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	INTRAMED (PTY) LTD.
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第022797號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/02/25

發證日期: 2000/02/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202279706

中文品名: 克林達注射液

英文品名: CLINDAC INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北巿信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD.

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

# 04604376 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第022758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2010/01/18
發證日期	2000/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202275809
中文品名	使你康乳膏１０％
英文品名	UREDERM CREAM
適應症	去角質。
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UREA
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址	217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2010/01/18

發證日期: 2000/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202275809

中文品名: 使你康乳膏１０％

英文品名: UREDERM CREAM

適應症: 去角質。

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UREA

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2013/12/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 04604376 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第025280號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/13
發證日期	2010/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202528000
中文品名	“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名	Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症	心室性不整律之急性治療
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2021/02/18
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025280號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/13

發證日期: 2010/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202528000

中文品名: “菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %

適應症: 心室性不整律之急性治療

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2021/02/18

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

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根據名稱恆富企業找到的相關資料

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# 恆富企業於醫療器材商資料集 - 1

機構代碼	6201171222
機構名稱	恆富企業有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市信義區永吉路302號4樓之3
電話	(空)
開業狀態	開業

機構代碼: 6201171222

機構名稱: 恆富企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3

電話: (空)

開業狀態: 開業

# 恆富企業於符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別	販賣業
藥商名稱	恆富企業有限公司
藥商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
GDP作業內容	採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 恆富企業有限公司

藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

# 恆富企業於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第025641號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/03/05
發證日期	2012/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202564103
中文品名	骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名	Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症	肌肉鬆弛劑。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱	恆富企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號	04604376
製造商名稱	Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址	6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2020/11/06
用法用量	需由專業醫師判斷。USP的正常劑量：靜脈注射20-80毫克，肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克，總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼	安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,

許可證字號: 衛署藥輸字第025641號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/03/05

發證日期: 2012/03/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202564103

中文品名: 骨肌弛注射液100毫克/2毫升

英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio

適應症: 肌肉鬆弛劑。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE

申請商名稱: 恆富企業有限公司

申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號: 04604376

製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2020/11/06

包裝與國際條碼: 安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,

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根據地址台北市信義區永吉路302號4樓之3 找到的相關資料

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"恆生" 蓋平紓錠5毫克	英文品名: Calnelpress Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
易舒炎緩釋錠400毫克	英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
易舒炎緩釋錠400毫克	英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED \| 申請商名稱: 恆生國際有限公司 \| 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"恆生" 蓋平紓錠5毫克	英文品名: Calnelpress Tablets 5mg \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 恆生國際有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
“菲尼斯”盤庫諾林注射液	英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd @ 全部藥品許可證資料集
“菲尼斯”盤庫諾林注射液	英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio \| 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 恆富企業有限公司 \| 有效日期: 2020/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %	英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 恆富企業有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集

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恆富企業社臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓	周拓良	37609793	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951)
恆富企業社臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6	潘力瑀	92297795	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758)
恆富企業有限公司臺北市信義區永吉路302號4樓之3	莊義夫	04604376	核准設立

恆富企業社

登記地址: 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 負責人: 周拓良 | 統編: 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951)

恆富企業社

登記地址: 臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 負責人: 潘力瑀 | 統編: 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758)

恆富企業有限公司

登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 負責人: 莊義夫 | 統編: 04604376 | 核准設立

與骨肌弛注射液100毫克/2毫升同分類的全部藥品許可證資料集

格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.