“菲尼斯”盤庫諾林注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“菲尼斯”盤庫諾林注射液的英文品名是Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio, 適應症是麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PANCURONIUM BROMIDE, 申請商名稱是恆富企業有限公司, 有效日期是2020/10/12.

#“菲尼斯”盤庫諾林注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/10/12
發證日期2010/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202527800
中文品名“菲尼斯”盤庫諾林注射液
英文品名Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio
適應症麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿::6006267000429,;;盒裝::6006267000429,

許可證字號

衛署藥輸字第025278號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/10/12

發證日期

2010/10/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202527800

中文品名

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名

Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio

適應症

麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANCURONIUM BROMIDE

申請商名稱

恆富企業有限公司

申請商地址

台北市信義區永吉路302號4樓之3

申請商統一編號

04604376

製造商名稱

Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

製造廠廠址

6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ZA

製程

(空)

異動日期

2015/12/10

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

安瓿::6006267000429,;;盒裝::6006267000429,

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台北市信義區永吉路302號4樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 “菲尼斯”盤庫諾林注射液 相關資料

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號04604376
原始登記日期19960904
核發日期20210813
廠商中文名稱恆富企業有限公司
廠商英文名稱HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區永吉路302號4樓之3
英文營業地址4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O夫
電話號碼02-27495811
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 04604376
原始登記日期: 19960904
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 恆富企業有限公司
廠商英文名稱: HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3
英文營業地址: 4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O夫
電話號碼: 02-27495811
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 “菲尼斯”盤庫諾林注射液 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/01/18
發證日期2000/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202275809
中文品名使你康乳膏10%
英文品名UREDERM CREAM
適應症去角質。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UREA
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/01/18
發證日期: 2000/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202275809
中文品名: 使你康乳膏10%
英文品名: UREDERM CREAM
適應症: 去角質。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UREA
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202564103
中文品名骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症肌肉鬆弛劑。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/11/06
用法用量需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202564103
中文品名: 骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症: 肌肉鬆弛劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
用法用量: 需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202559509
中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液1%
英文品名Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/11/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202559509
中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液1%
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022827號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/10
發證日期2000/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282702
中文品名"菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升
英文品名HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/10
發證日期: 2000/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282702
中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2010/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202522706
中文品名“菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症休克症候群及心臟衰竭。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/12/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2010/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202522706
中文品名: “菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/12/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/25
發證日期2000/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202279706
中文品名克林達注射液
英文品名CLINDAC INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北巿信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱INTRAMED (PTY) LTD.
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 2000/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202279706
中文品名: 克林達注射液
英文品名: CLINDAC INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD.
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/13
發證日期2010/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202528000
中文品名“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症心室性不整律之急性治療
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/13
發證日期: 2010/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202528000
中文品名: “菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症: 心室性不整律之急性治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/12
發證日期2010/10/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202527800
中文品名“菲尼斯”盤庫諾林注射液
英文品名Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio
適應症麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2022/06/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/12
發證日期: 2010/10/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202527800
中文品名: “菲尼斯”盤庫諾林注射液
英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio
適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第028471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/24
發證日期2023/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號02025636
通關簽審文件編號DHA05202847102
中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/24
發證日期: 2023/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02025636
通關簽審文件編號: DHA05202847102
中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期2012/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202563600
中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2023/05/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 2012/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202563600
中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/10
發證日期2000/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282600
中文品名"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升
英文品名HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/10
發證日期: 2000/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282600
中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 “菲尼斯”盤庫諾林注射液 相關資料

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱恆富企業有限公司
公司統一編號04604376
業者地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
食品業者登錄字號A-104604376-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆富企業有限公司
公司統一編號: 04604376
業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “菲尼斯”盤庫諾林注射液 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202564103
中文品名骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症肌肉鬆弛劑。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/11/06
用法用量需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,
許可證字號: 衛署藥輸字第025641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202564103
中文品名: 骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症: 肌肉鬆弛劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
用法用量: 需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼: 安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202559509
中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液1%
英文品名Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/11/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::6006267001266,;;盒裝::6006267001266,
許可證字號: 衛署藥輸字第025595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202559509
中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液1%
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injectio
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::6006267001266,;;盒裝::6006267001266,

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2010/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202522706
中文品名“菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症休克症候群及心臟衰竭。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/12/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼安瓿::6006267000580,;;盒裝::6006267000580,
許可證字號: 衛署藥輸字第025227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2010/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202522706
中文品名: “菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/12/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::6006267000580,;;盒裝::6006267000580,

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/13
發證日期2010/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202528000
中文品名“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症心室性不整律之急性治療
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿::6006267001280,;;盒裝::6006267001280,
許可證字號: 衛署藥輸字第025280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/13
發證日期: 2010/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202528000
中文品名: “菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症: 心室性不整律之急性治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::6006267001280,;;盒裝::6006267001280,

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/24
發證日期2023/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號02025636
通關簽審文件編號DHA05202847102
中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/24
發證日期: 2023/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02025636
通關簽審文件編號: DHA05202847102
中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injectio
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ “菲尼斯”盤庫諾林注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/01
發證日期2012/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202563600
中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION
適應症局部麻醉。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/11/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝::6006267001273,;;盒裝::6006267001273,
許可證字號: 衛署藥輸字第025636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 2012/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202563600
中文品名: "菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION
適應症: 局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝::6006267001273,;;盒裝::6006267001273,

根據識別碼 04604376 找到的相關資料

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# 04604376 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04604376
原始登記日期19960904
核發日期20210813
廠商中文名稱恆富企業有限公司
廠商英文名稱HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區永吉路302號4樓之3
英文營業地址4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O夫
電話號碼02-27495811
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 04604376
原始登記日期: 19960904
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 恆富企業有限公司
廠商英文名稱: HERN FU ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3
英文營業地址: 4 F.-3, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O夫
電話號碼: 02-27495811
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 04604376 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱恆富企業有限公司
公司統一編號04604376
業者地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
食品業者登錄字號A-104604376-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆富企業有限公司
公司統一編號: 04604376
業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 04604376 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/10
發證日期2000/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282600
中文品名"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升
英文品名HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/10
發證日期: 2000/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282600
中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 04604376 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022827號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/10
發證日期2000/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202282702
中文品名"菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升
英文品名HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/10
發證日期: 2000/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202282702
中文品名: "菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 04604376 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025227號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2010/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202522706
中文品名“菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症休克症候群及心臟衰竭。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE HCL
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/12/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025227號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2010/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202522706
中文品名: “菲尼斯”多巴胺注射液 200 毫克/5毫升
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusio
適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE HCL
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/12/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 04604376 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/25
發證日期2000/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202279706
中文品名克林達注射液
英文品名CLINDAC INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北巿信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱INTRAMED (PTY) LTD.
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第022797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 2000/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202279706
中文品名: 克林達注射液
英文品名: CLINDAC INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD.
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD KORSTEN PORT ELIZABETH SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

# 04604376 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/01/18
發證日期2000/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202275809
中文品名使你康乳膏10%
英文品名UREDERM CREAM
適應症去角質。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UREA
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/01/18
發證日期: 2000/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202275809
中文品名: 使你康乳膏10%
英文品名: UREDERM CREAM
適應症: 去角質。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UREA
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.
製造廠廠址: 217 FLINDERS STREET ADELAIDE, SOUTH AUSTRALIA 5000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 04604376 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/13
發證日期2010/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202528000
中文品名“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症心室性不整律之急性治療
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/13
發證日期: 2010/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202528000
中文品名: “菲尼斯”里格卡因注射液 2 %
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 %
適應症: 心室性不整律之急性治療
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝
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# 恆富企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼6201171222
機構名稱恆富企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區永吉路302號4樓之3
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6201171222
機構名稱: 恆富企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 恆富企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱恆富企業有限公司
藥商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 恆富企業有限公司
藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

# 恆富企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202564103
中文品名骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症肌肉鬆弛劑。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/11/06
用法用量需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202564103
中文品名: 骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症: 肌肉鬆弛劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
用法用量: 需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 恆富企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202564103
中文品名骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症肌肉鬆弛劑。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱恆富企業有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號04604376
製造商名稱Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2020/11/06
用法用量需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,
許可證字號: 衛署藥輸字第025641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202564103
中文品名: 骨肌弛注射液100毫克/2毫升
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio
適應症: 肌肉鬆弛劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 恆富企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之3
申請商統一編號: 04604376
製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd
製造廠廠址: 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6020, SOUTH AFRICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2020/11/06
用法用量: 需由專業醫師判斷。USP的正常劑量:靜脈注射20-80毫克,肌肉注射每公斤體重最大劑量為2.5毫克,總量最多不超過150毫克。在投予本藥之前必須先投與阿托平以避免心搏徐緩、支氣管分泌物增多、發生蕈毒(muscarine)作用。
包裝與國際條碼: 安瓿::6006267001549,;;盒裝::6006267001549,
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"恆生" 蓋平紓 錠5毫克

英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易舒炎緩釋錠400毫克

英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易舒炎緩釋錠400毫克

英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"恆生" 蓋平紓 錠5毫克

英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

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"恆生" 蓋平紓 錠5毫克

英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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易舒炎緩釋錠400毫克

英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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易舒炎緩釋錠400毫克

英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

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"恆生" 蓋平紓 錠5毫克

英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

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“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

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“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

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恆富企業的黃頁資料

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恆富企業有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓 | 電話: 02-2749-5811

名稱 恆富企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓
周拓良37609793核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951)

臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6
潘力瑀92297795核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758)

臺北市信義區永吉路302號4樓之3
莊義夫04604376核准設立

登記地址: 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 負責人: 周拓良 | 統編: 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951)

登記地址: 臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 負責人: 潘力瑀 | 統編: 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758)

登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 負責人: 莊義夫 | 統編: 04604376 | 核准設立

與“菲尼斯”盤庫諾林注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

"合誠" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "H.C." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

胃錠

英文品名: KREAMALINE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安感冒維他命膠囊

英文品名: HAOAN COLD VITAMIN CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、發燒、頭痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"合誠"優腹糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: METOPERAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "H.C." | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”甘油癒創木酚錠(呱芬那辛)

英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安肝樂敏抗過敏膠囊

英文品名: HAOAN DEALLERGIC CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

利胆朗糖衣錠(安奈妥)

英文品名: LETANLON S.C. TABLETS (ANETHOLE TRITHIONE) | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動障礙及肝炎之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒痛錠

英文品名: SPANTON TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

"合誠"順血脈錠(亥爪拉任)

英文品名: SUSEMIDE TABLETS (HYDRALAZINE) "H.C." | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

彼達猛糖衣錠25毫克(待匹力達)

英文品名: PYDAMOLE S.C. TABLETS 25 MG (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博敏錠

英文品名: BROMPHMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

屢克感膠囊

英文品名: RECOLDUIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“合誠”止咳錠

英文品名: DECOUGH TABLETS "H.C." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

醣利解錠80毫克(葛立克拉)

英文品名: GLIGEN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/18

"合誠" 特拿脂錠20毫克(樂瓦司他汀)

英文品名: LESLIPID TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "H.C" | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

"合誠" 伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "H.C." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

胃錠

英文品名: KREAMALINE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安感冒維他命膠囊

英文品名: HAOAN COLD VITAMIN CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、發燒、頭痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"合誠"優腹糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: METOPERAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "H.C." | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”甘油癒創木酚錠(呱芬那辛)

英文品名: GUAIACOL GLYCERIL TABLETS "WELCAN" (GUAIFENESIN) | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安肝樂敏抗過敏膠囊

英文品名: HAOAN DEALLERGIC CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

利胆朗糖衣錠(安奈妥)

英文品名: LETANLON S.C. TABLETS (ANETHOLE TRITHIONE) | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動障礙及肝炎之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒痛錠

英文品名: SPANTON TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

"合誠"順血脈錠(亥爪拉任)

英文品名: SUSEMIDE TABLETS (HYDRALAZINE) "H.C." | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

彼達猛糖衣錠25毫克(待匹力達)

英文品名: PYDAMOLE S.C. TABLETS 25 MG (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博敏錠

英文品名: BROMPHMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

屢克感膠囊

英文品名: RECOLDUIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“合誠”止咳錠

英文品名: DECOUGH TABLETS "H.C." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

醣利解錠80毫克(葛立克拉)

英文品名: GLIGEN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/18

"合誠" 特拿脂錠20毫克(樂瓦司他汀)

英文品名: LESLIPID TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "H.C" | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

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