"恆生" 蓋平紓 錠5毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"恆生" 蓋平紓 錠5毫克的英文品名是Calnelpress Tablets 5mg, 許可證字號是衛署藥製字第048600號, 有效日期是2027/03/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、心絞痛。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMLODIPINE BESYLATE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

#"恆生" 蓋平紓 錠5毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第048600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2007/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104860002
中文品名"恆生" 蓋平紓 錠5毫克
英文品名Calnelpress Tablets 5mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱恆生國際有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號97325406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/28
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第048600號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/02

發證日期

2007/03/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104860002

中文品名

"恆生" 蓋平紓 錠5毫克

英文品名

Calnelpress Tablets 5mg

適應症

高血壓、心絞痛。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMLODIPINE BESYLATE

申請商名稱

恆生國際有限公司

申請商地址

台北市信義區永吉路３０２號４樓之２

申請商統一編號

97325406

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/04/28

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

"恆生" 蓋平紓 錠5毫克地圖 [ 導航 ]

"恆生" 蓋平紓 錠5毫克的地址位於

台北市信義區永吉路３０２號４樓之２

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出進口廠商登記資料 資料集的 "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 相關資料

@ "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號97325406
原始登記日期19970430
核發日期20210812
廠商中文名稱恆生國際有限公司
廠商英文名稱HERNG SHENG INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O夫
電話號碼02-27495811
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97325406
原始登記日期: 19970430
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 恆生國際有限公司
廠商英文名稱: HERNG SHENG INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址: 4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O夫
電話號碼: 02-27495811
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 相關資料

@ "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第057976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2013/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105797606
中文品名易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名Exen S.R. Tablets 400mg
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱恆生國際有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號97325406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2013/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105797606
中文品名: 易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱: 恆生國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號: 97325406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 相關資料

@ "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱恆生國際有限公司
公司統一編號97325406
業者地址台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號A-197325406-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆生國際有限公司
公司統一編號: 97325406
業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號: A-197325406-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第057976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2013/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105797606
中文品名易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名Exen S.R. Tablets 400mg
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱恆生國際有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號97325406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818892104,4717818892111,;;鋁箔盒裝::4717818892104,4717818892111,
許可證字號: 衛署藥製字第057976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2013/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105797606
中文品名: 易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱: 恆生國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號: 97325406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818892104,4717818892111,;;鋁箔盒裝::4717818892104,4717818892111,

@ "恆生" 蓋平紓 錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2007/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104860002
中文品名"恆生" 蓋平紓 錠5毫克
英文品名Calnelpress Tablets 5mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱恆生國際有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號97325406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/28
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,;;鋁箔盒裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,
許可證字號: 衛署藥製字第048600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2007/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104860002
中文品名: "恆生" 蓋平紓 錠5毫克
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 恆生國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號: 97325406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/28
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,;;鋁箔盒裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,

根據識別碼 97325406 找到的相關資料

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# 97325406 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97325406
原始登記日期19970430
核發日期20210812
廠商中文名稱恆生國際有限公司
廠商英文名稱HERNG SHENG INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O夫
電話號碼02-27495811
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97325406
原始登記日期: 19970430
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 恆生國際有限公司
廠商英文名稱: HERNG SHENG INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2
英文營業地址: 4F.-2, No. 302, Yongji Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11068, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O夫
電話號碼: 02-27495811
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 97325406 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱恆生國際有限公司
公司統一編號97325406
業者地址台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號A-197325406-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆生國際有限公司
公司統一編號: 97325406
業者地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2
食品業者登錄字號: A-197325406-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 97325406 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2013/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105797606
中文品名易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名Exen S.R. Tablets 400mg
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱恆生國際有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號97325406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2013/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105797606
中文品名: 易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱: 恆生國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號: 97325406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 97325406 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2013/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105797606
中文品名易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名Exen S.R. Tablets 400mg
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱恆生國際有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號97325406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/29
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818892104,4717818892111,;;鋁箔盒裝::4717818892104,4717818892111,
許可證字號: 衛署藥製字第057976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2013/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105797606
中文品名: 易舒炎緩釋錠400毫克
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED
申請商名稱: 恆生國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號: 97325406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818892104,4717818892111,;;鋁箔盒裝::4717818892104,4717818892111,

# 97325406 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期2007/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104860002
中文品名"恆生" 蓋平紓 錠5毫克
英文品名Calnelpress Tablets 5mg
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱恆生國際有限公司
申請商地址台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號97325406
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/28
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,;;鋁箔盒裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,
許可證字號: 衛署藥製字第048600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 2007/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104860002
中文品名: "恆生" 蓋平紓 錠5毫克
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE
申請商名稱: 恆生國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２
申請商統一編號: 97325406
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/28
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,;;鋁箔盒裝::4717818892029,4717818892005,4717818892012,
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 恆生國際 ...)

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A048600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價13.30
有效起日0960601
有效迄日0981231
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: A048600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 13.30
有效起日: 0960601
有效迄日: 0981231
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A048600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價12.30
有效起日0990101
有效迄日1001130
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: A048600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 12.30
有效起日: 0990101
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A048600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價8.80
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: A048600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 8.80
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A048600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.30
有效起日1030701
有效迄日1030831
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: A048600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.30
有效起日: 1030701
有效迄日: 1030831
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A048600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1030901
有效迄日9991231
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: A048600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1030901
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC48600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價7.90
有效起日1030801
有效迄日1040331
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: AC48600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 7.90
有效起日: 1030801
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC48600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.80
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: AC48600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.80
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01

# 恆生國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC48600100
藥品英文名稱CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.40
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱恆生國際有限公司
劑型錠劑
成份AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODEC08CA01
異動: (空)
藥品代號: AC48600100
藥品英文名稱: CALNELPRESS TABLETS 5MG
藥品中文名稱: ”恆生”蓋平紓錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.40
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 恆生國際有限公司
劑型: 錠劑
成份: AMLODIPINE (BESYLATE)
ATC_CODE: C08CA01
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根據地址 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２ 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區永吉路３０２號４樓之２ ...)

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

骨肌弛注射液100毫克/2毫升

英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

骨肌弛注射液100毫克/2毫升

英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 恆生國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 恆生國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區羅斯福路3段271號11樓之3		黃學良80299811核准設立

臺北市中山區南京東路2段72號8樓		林羿璇24543139核准設立

臺北市大安區信義路4段279、281號11樓		54329023核准設立

臺北市大安區信義路4段281號11樓		湯珮瑄90875496核准設立

臺北市信義區永吉路302號4樓之2		莊義夫97325406核准設立

臺北市資料空白		23028254解散 (文號: 1989-10-23 建一字 第號)

臺北市大安區敦化南路2段319號16樓		周志強81695276撤銷 - 獨資

臺中市北區進化路五七五號七樓之三		80115882解散 (文號: 2003-12-15 經授中字 第0923312482號)

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路3段271號11樓之3 | 負責人: 黃學良 | 統編: 80299811 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段72號8樓 | 負責人: 林羿璇 | 統編: 24543139 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路4段279、281號11樓 | 統編: 54329023 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路4段281號11樓 | 負責人: 湯珮瑄 | 統編: 90875496 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 | 負責人: 莊義夫 | 統編: 97325406 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 23028254 | 解散 (文號: 1989-10-23 建一字 第號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段319號16樓 | 負責人: 周志強 | 統編: 81695276 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 臺中市北區進化路五七五號七樓之三 | 統編: 80115882 | 解散 (文號: 2003-12-15 經授中字 第0923312482號)

與"恆生" 蓋平紓 錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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