英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENZOSIN TABLET 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: ANGIDIL INJECTION 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療狹心症發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (DILUTED) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Nicodil Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENOPRIL 20MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第043210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Bestan 300mg film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: ACEPHEN CHEWABLE TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: MINT-C CHEWABLE TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004% | 許可證字號: 衛部藥製字第059689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENDERGIN-SR TABLET 1.0MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENMYLIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨形濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |