薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲的英文品名是MINT-C CHEWABLE TABLET 250MG, 許可證字號是衛署藥製字第043976號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/03/22, 有效日期是2015/09/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

#薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第043976號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/03/22
註銷理由(空)
有效日期2015/09/26
發證日期2000/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104397606
中文品名薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲
英文品名MINT-C CHEWABLE TABLET 250MG
適應症壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第043976號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/03/22

註銷理由

(空)

有效日期

2015/09/26

發證日期

2000/09/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104397606

中文品名

薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲

英文品名

MINT-C CHEWABLE TABLET 250MG

適應症

壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。

劑型

咀嚼錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

健亞生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

申請商統一編號

84149006

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/03/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲地圖 [ 導航 ]

薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲的地址位於

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

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上櫃公司基本資料 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130426
公司代號4130
公司名稱健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱健亞
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號84149006
董事長陳正
總經理朱佳真
發言人蔣維民
發言人職稱行政處 資深處長
代理發言人林惠玲
總機電話03-5982221
成立日期19930324
上市日期20120112
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1093758510
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話02-27023999
過戶地址台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1劉倩瑜
簽證會計師2鄭雅慧
英文簡稱GBL
英文通訊地址No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼03-5982804
電子郵件信箱finance@genovate-bio.com
網址www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數109375851
出表日期: 1130426
公司代號: 4130
公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱: 健亞
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號: 84149006
董事長: 陳正
總經理: 朱佳真
發言人: 蔣維民
發言人職稱: 行政處 資深處長
代理發言人: 林惠玲
總機電話: 03-5982221
成立日期: 19930324
上市日期: 20120112
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1093758510
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話: 02-27023999
過戶地址: 台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 劉倩瑜
簽證會計師2: 鄭雅慧
英文簡稱: GBL
英文通訊地址: No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 03-5982804
電子郵件信箱: finance@genovate-bio.com
網址: www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 109375851

出進口廠商登記資料 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號84149006
原始登記日期19930831
核發日期20230421
廠商中文名稱健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O
電話號碼03-5982221
傳真號碼03-5982804
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84149006
原始登記日期: 19930831
核發日期: 20230421
廠商中文名稱: 健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址: No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O
電話號碼: 03-5982221
傳真號碼: 03-5982804
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 登記工廠名錄

工廠名稱健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號99630045
工廠設立許可案號07310000254735
工廠地址新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名陳正
統一編號84149006
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0731105
工廠登記核准日期0760311
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 99630045
工廠設立許可案號: 07310000254735
工廠地址: 新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名: 陳正
統一編號: 84149006
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0731105
工廠登記核准日期: 0760311
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

國內投資人健亞生物科技股份有限公司
統一編號84149006
核准日期20131204
大陸投資事業培力（南寧）藥業有限公司
大陸事業地址南寧高新區科園大道46號
大陸業別其他食品及飲料、菸草製品零售業
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
統一編號: 84149006
核准日期: 20131204
大陸投資事業: 培力（南寧）藥業有限公司
大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號
大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別美國
業別體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真858-810-0464
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目細胞免疫療法
核准記錄(空)
核准日期20160219
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: 858-810-0464
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 細胞免疫療法
核准記錄: (空)
核准日期: 20160219
17:: (空)
18:: (空)

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別英屬開曼群島
業別未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目投資
核准記錄(空)
核准日期20180713
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 投資
核准記錄: (空)
核准日期: 20180713
17:: (空)
18:: (空)

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目新藥開發
核准記錄(空)
核准日期20170808
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 新藥開發
核准記錄: (空)
核准日期: 20170808
17:: (空)
18:: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861804
中文品名痙鬆錠10毫克
英文品名Spalex Tablets 10mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861804
中文品名: 痙鬆錠10毫克
英文品名: Spalex Tablets 10mg
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930004
中文品名醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930004
中文品名: 醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/12
發證日期1998/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224300
中文品名鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮
英文品名LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS"
適應症革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第042243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/12
發證日期: 1998/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224300
中文品名: 鹽酸林絲菌素注射液３００公絲/公撮
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS"
適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第052530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/26
發證日期2010/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105253006
中文品名降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/26
發證日期: 2010/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105253006
中文品名: 降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期1999/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104325700
中文品名美舒錠２００毫克
英文品名MEFNO TABLET 200MG
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 1999/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104325700
中文品名: 美舒錠２００毫克
英文品名: MEFNO TABLET 200MG
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/16
發證日期2007/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104909902
中文品名抵敏膜衣錠5毫克
英文品名Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESLORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量成人及12歲以上的兒童：每日一次，每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止，若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患，依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/16
發證日期: 2007/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104909902
中文品名: 抵敏膜衣錠5毫克
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESLORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 成人及12歲以上的兒童：每日一次，每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止，若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患，依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2015/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105862208
中文品名洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請參考仿單說明書
包裝與國際條碼ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第058622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2015/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105862208
中文品名: 洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請參考仿單說明書
包裝與國際條碼: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第046386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/01
發證日期2004/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104638600
中文品名樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症袪痰。
劑型持續性釋放錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/01
發證日期: 2004/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104638600
中文品名: 樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症: 袪痰。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第042514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期1998/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）
英文品名GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第044573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/27
發證日期2001/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457302
中文品名愛可凝膠　０．１％
英文品名ACURE GEL 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2016/02/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4710829990340,4710829990401,
許可證字號: 衛署藥製字第044573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/27
發證日期: 2001/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457302
中文品名: 愛可凝膠　０．１％
英文品名: ACURE GEL 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2016/02/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710829990340,4710829990401,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第058097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809702
中文品名若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名Rocuron Injection 10mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809702
中文品名: 若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml
適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861702
中文品名痙鬆錠5毫克
英文品名Spalex Tablets 5mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861702
中文品名: 痙鬆錠5毫克
英文品名: Spalex Tablets 5mg
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第042211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2018/04/28
發證日期1998/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221100
中文品名"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）
英文品名GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/19
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分四次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/04/28
發證日期: 1998/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221100
中文品名: "健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/19
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分四次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第046149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2019/03/08
發證日期2004/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104614902
中文品名汰癬痘凝膠 0.1%
英文品名TAZAROL GEL 0.1%
適應症乾癬及尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/03/08
發證日期: 2004/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104614902
中文品名: 汰癬痘凝膠 0.1%
英文品名: TAZAROL GEL 0.1%
適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第058231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/18
發證日期2014/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823106
中文品名平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/18
發證日期: 2014/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823106
中文品名: 平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831907
中文品名滴樂0.5%點眼液
英文品名Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症青光眼。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831907
中文品名: 滴樂0.5%點眼液
英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症: 青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第044631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/07/15
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/25
發證日期2001/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104463103
中文品名撫樂平持續性藥效錠５公絲
英文品名FELOPINE-SR TABLETS 5MG
適應症高血壓、心絞痛。
劑型持續性釋放錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FELODIPINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/07/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/25
發證日期: 2001/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104463103
中文品名: 撫樂平持續性藥效錠５公絲
英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FELODIPINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第043209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2019/09/02
發證日期1999/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104320902
中文品名健爾樂腸腸衣錠４００公絲
英文品名GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS
適應症治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型腸溶錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/09/02
發證日期: 1999/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104320902
中文品名: 健爾樂腸腸衣錠４００公絲
英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS
適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第042874號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287406
中文品名健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）
英文品名GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042874號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287406
中文品名: 健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）
英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號84149006
業者地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號J-184149006-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84149006
業者地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861804
中文品名痙鬆錠10毫克
英文品名Spalex Tablets 10mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991576,;;塑膠瓶裝::4710829991576,
許可證字號: 衛部藥製字第058618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861804
中文品名: 痙鬆錠10毫克
英文品名: Spalex Tablets 10mg
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991576,;;塑膠瓶裝::4710829991576,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930004
中文品名醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930004
中文品名: 醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第052530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/26
發證日期2010/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105253006
中文品名降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991521,;;塑膠瓶裝::4710829991521,
許可證字號: 衛署藥製字第052530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/26
發證日期: 2010/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105253006
中文品名: 降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991521,;;塑膠瓶裝::4710829991521,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期1999/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104325700
中文品名美舒錠２００毫克
英文品名MEFNO TABLET 200MG
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,;;塑膠瓶裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,
許可證字號: 衛署藥製字第043257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 1999/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104325700
中文品名: 美舒錠２００毫克
英文品名: MEFNO TABLET 200MG
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,;;塑膠瓶裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/16
發證日期2007/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104909902
中文品名抵敏膜衣錠5毫克
英文品名Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESLORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量成人及12歲以上的兒童：每日一次，每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止，若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患，依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829990784,;;塑膠瓶裝::4710829990784,
許可證字號: 衛署藥製字第049099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/16
發證日期: 2007/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104909902
中文品名: 抵敏膜衣錠5毫克
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESLORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 成人及12歲以上的兒童：每日一次，每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止，若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患，依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829990784,;;塑膠瓶裝::4710829990784,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2015/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105862208
中文品名洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請參考仿單說明書
包裝與國際條碼ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝::4710829991583,;;塑膠瓶裝(HDPE)::4710829991583,
許可證字號: 衛部藥製字第058622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2015/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105862208
中文品名: 洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請參考仿單說明書
包裝與國際條碼: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝::4710829991583,;;塑膠瓶裝(HDPE)::4710829991583,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/01
發證日期2004/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104638600
中文品名樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症袪痰。
劑型持續性釋放錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829990500,;;塑膠瓶裝::4710829990500,
許可證字號: 衛署藥製字第046386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/01
發證日期: 2004/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104638600
中文品名: 樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症: 袪痰。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829990500,;;塑膠瓶裝::4710829990500,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期1998/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）
英文品名GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710829990364,;;鋁箔盒裝::4710829990364,
許可證字號: 衛署藥製字第042514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710829990364,;;鋁箔盒裝::4710829990364,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809702
中文品名若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名Rocuron Injection 10mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4710829991453,;;盒裝::4710829991453,
許可證字號: 衛部藥製字第058097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809702
中文品名: 若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml
適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4710829991453,;;盒裝::4710829991453,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第058617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861702
中文品名痙鬆錠5毫克
英文品名Spalex Tablets 5mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991637,;;塑膠瓶裝::4710829991637,
許可證字號: 衛部藥製字第058617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861702
中文品名: 痙鬆錠5毫克
英文品名: Spalex Tablets 5mg
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991637,;;塑膠瓶裝::4710829991637,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第058231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/18
發證日期2014/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823106
中文品名平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710829991590,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710829991590,
許可證字號: 衛部藥製字第058231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/18
發證日期: 2014/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823106
中文品名: 平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710829991590,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710829991590,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831907
中文品名滴樂0.5%點眼液
英文品名Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症青光眼。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710829991606,
許可證字號: 衛部藥製字第058319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831907
中文品名: 滴樂0.5%點眼液
英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症: 青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710829991606,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第042874號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287406
中文品名健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）
英文品名GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710829990159,;;鋁箔盒裝::4710829990159,
許可證字號: 衛署藥製字第042874號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287406
中文品名: 健諾心錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）
英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710829990159,;;鋁箔盒裝::4710829990159,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第057130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/09
發證日期2012/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105713002
中文品名洛脂平膜衣錠10毫克
英文品名Rotlip film-coated Tablets 10mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991309,;;塑膠瓶裝::4710829991309,
許可證字號: 衛署藥製字第057130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/09
發證日期: 2012/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105713002
中文品名: 洛脂平膜衣錠10毫克
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991309,;;塑膠瓶裝::4710829991309,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第058791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/10
發證日期2015/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105879105
中文品名樂波坦眼藥水
英文品名Lanprotan 50ug/ml (0.005%)
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/10
發證日期: 2015/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105879105
中文品名: 樂波坦眼藥水
英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%)
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第042860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/22
發證日期1999/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104286008
中文品名〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）
英文品名GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4710829990142,4710829991118,;;鋁箔盒裝::4710829990142,4710829991118,
許可證字號: 衛署藥製字第042860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/22
發證日期: 1999/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104286008
中文品名: 〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）
英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4710829990142,4710829991118,;;鋁箔盒裝::4710829990142,4710829991118,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第059689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/22
發證日期2017/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105968906
中文品名全平坦點眼液0.004%
英文品名Traptan Ophthalmic Solution 0.004%
適應症降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRAVOPROST
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量請參考仿單說明書
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/22
發證日期: 2017/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105968906
中文品名: 全平坦點眼液0.004%
英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004%
適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRAVOPROST
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: 請參考仿單說明書
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第042899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/08
發證日期1999/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104289909
中文品名"健亞" 殲瘧膜衣錠２００毫克（硫酸羥氯奎寧）
英文品名GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE)
適應症圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829990012,;;塑膠瓶裝::4710829990012,
許可證字號: 衛署藥製字第042899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/08
發證日期: 1999/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104289909
中文品名: "健亞" 殲瘧膜衣錠２００毫克（硫酸羥氯奎寧）
英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE)
適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829990012,;;塑膠瓶裝::4710829990012,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第058555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2014/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105855506
中文品名得舒適點眼液劑2%
英文品名Dorzopt Ophthalmic Solution 2%
適應症高眼壓症，廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710829991620,
許可證字號: 衛部藥製字第058555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2014/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105855506
中文品名: 得舒適點眼液劑2%
英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2%
適應症: 高眼壓症，廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710829991620,

@ 薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第059369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/08
發證日期2016/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105936901
中文品名明目坦點眼液0.01%
英文品名Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
適應症適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIMATOPROST
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/08
發證日期: 2016/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105936901
中文品名: 明目坦點眼液0.01%
英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIMATOPROST
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 84149006 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84149006
原始登記日期19930831
核發日期20230421
廠商中文名稱健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O
電話號碼03-5982221
傳真號碼03-5982804
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84149006
原始登記日期: 19930831
核發日期: 20230421
廠商中文名稱: 健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址: No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O
電話號碼: 03-5982221
傳真號碼: 03-5982804
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84149006 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號84149006
業者地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號J-184149006-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84149006
業者地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 84149006 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號99630045
工廠設立許可案號07310000254735
工廠地址新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名陳正
統一編號84149006
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0731105
工廠登記核准日期0760311
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 99630045
工廠設立許可案號: 07310000254735
工廠地址: 新竹縣湖口鄉中興村１９鄰工業一路１號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名: 陳正
統一編號: 84149006
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0731105
工廠登記核准日期: 0760311
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 84149006 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別美國
業別體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真858-810-0464
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目細胞免疫療法
核准記錄(空)
核准日期20160219
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: 858-810-0464
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 細胞免疫療法
核准記錄: (空)
核准日期: 20160219
17:: (空)
18:: (空)

# 84149006 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目新藥開發
核准記錄(空)
核准日期20170808
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 新藥開發
核准記錄: (空)
核准日期: 20170808
17:: (空)
18:: (空)

# 84149006 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6

國別英屬開曼群島
業別未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目投資
核准記錄(空)
核准日期20180713
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 投資
核准記錄: (空)
核准日期: 20180713
17:: (空)
18:: (空)

# 84149006 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 7

統一編號84149006
公司名稱健亞生物科技股份有限公司
核准日期19960505
統一編號: 84149006
公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司
核准日期: 19960505

# 84149006 於 上櫃公司基本資料 - 8

出表日期1130426
公司代號4130
公司名稱健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱健亞
外國企業註冊地國－
產業別22
住址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號84149006
董事長陳正
總經理朱佳真
發言人蔣維民
發言人職稱行政處 資深處長
代理發言人林惠玲
總機電話03-5982221
成立日期19930324
上市日期20120112
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1093758510
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話02-27023999
過戶地址台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1劉倩瑜
簽證會計師2鄭雅慧
英文簡稱GBL
英文通訊地址No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼03-5982804
電子郵件信箱finance@genovate-bio.com
網址www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數109375851
出表日期: 1130426
公司代號: 4130
公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱: 健亞
外國企業註冊地國: －
產業別: 22
住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號: 84149006
董事長: 陳正
總經理: 朱佳真
發言人: 蔣維民
發言人職稱: 行政處 資深處長
代理發言人: 林惠玲
總機電話: 03-5982221
成立日期: 19930324
上市日期: 20120112
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1093758510
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話: 02-27023999
過戶地址: 台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 劉倩瑜
簽證會計師2: 鄭雅慧
英文簡稱: GBL
英文通訊地址: No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 03-5982804
電子郵件信箱: finance@genovate-bio.com
網址: www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 109375851
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# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287304
中文品名健智喜膜衣錠５００公絲（抗壞血酸）〝健亞〞
英文品名GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBATE CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287304
中文品名: 健智喜膜衣錠５００公絲（抗壞血酸）〝健亞〞
英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBATE CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104274304
中文品名〝健亞〞健樂舒錠２００公絲（美非歐隆）
英文品名GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104274304
中文品名: 〝健亞〞健樂舒錠２００公絲（美非歐隆）
英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/28
發證日期1998/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221008
中文品名"健亞" 健膽舒錠１００毫克（去氧熊膽酸）
英文品名GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/15
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分四次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/28
發證日期: 1998/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221008
中文品名: "健亞" 健膽舒錠１００毫克（去氧熊膽酸）
英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分四次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2018/04/28
發證日期1998/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221100
中文品名"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）
英文品名GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/19
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分四次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/04/28
發證日期: 1998/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221100
中文品名: "健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/19
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分四次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第042514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期1998/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）
英文品名GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "健亞" 健得靜錠０．５毫克（三氮二氮平）
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/22
發證日期1999/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104286008
中文品名〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）
英文品名GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/22
發證日期: 1999/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104286008
中文品名: 〝健亞〞健敏錠１０公絲（樂雷塔定）
英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/02
發證日期1999/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287903
中文品名〝健亞〞健舒注射液１０公絲/公撮（艾翠克瑞）
英文品名GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM)
適應症本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATRACURIUM BESYLATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/02
發證日期: 1999/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287903
中文品名: 〝健亞〞健舒注射液１０公絲/公撮（艾翠克瑞）
英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM)
適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/07
發證日期1999/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104294707
中文品名"健亞"健特樂膜衣錠400毫克(艾思布妥)
英文品名GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL)
適應症高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/07
發證日期: 1999/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104294707
中文品名: "健亞"健特樂膜衣錠400毫克(艾思布妥)
英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL)
適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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健亞 人工唾液

英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;P... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

健智喜口嚼錠２００公絲（抗壞血酸）

英文品名: GENESTER-C CHEWABLE TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛切注射液30毫克/毫升

英文品名: Killpain Injection 30mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第048315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

辛克敏膜衣錠 10 毫克

英文品名: Sinkast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健亞 人工唾液

英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;P... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健智喜口嚼錠２００公絲（抗壞血酸）

英文品名: GENESTER-C CHEWABLE TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛切注射液30毫克/毫升

英文品名: Killpain Injection 30mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第048315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

辛克敏膜衣錠 10 毫克

英文品名: Sinkast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健亞生物科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 電話: 03-598-6786

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市明水路573號13樓 | 電話: 0800-008-250

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市研發二路21號2樓 | 電話: 03-577-5474

名稱 健亞生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 健亞生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號		陳　正84149006核准設立

臺北市中正區仁愛路2段12號9樓		陳　正27925173廢止

新竹市研發二路２１路２樓		陳正84149998廢止

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 負責人: 陳　正 | 統編: 84149006 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳　正 | 統編: 27925173 | 廢止

登記地址: 新竹市研發二路２１路２樓 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149998 | 廢止

地址 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號5樓		林光榮54387233核准設立

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號1樓		楊盛如24369743核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號5樓 | 負責人: 林光榮 | 統編: 54387233 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路3號1樓 | 負責人: 楊盛如 | 統編: 24369743 | 核准設立

與薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

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