"得生"利斯狄明穿皮貼片5
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中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片5的英文品名是Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S.", 適應症是輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。, 劑型是穿皮貼片劑, 主成分略述是RIVASTIGMINE, 申請商名稱是得生製藥股份有限公司三廠, 有效日期是2026/02/04.

#"得生"利斯狄明穿皮貼片5的地圖

許可證字號衛部藥製字第060824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/04
發證日期2021/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106082402
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片5
英文品名Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S."
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型穿皮貼片劑
包裝(空)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第060824號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/04

發證日期

2021/02/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106082402

中文品名

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名

Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S."

適應症

輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。

劑型

穿皮貼片劑

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIVASTIGMINE

申請商名稱

得生製藥股份有限公司三廠

申請商地址

臺南市永康區王行里環工路63號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司三廠

製造廠廠址

臺南市永康區王行里環工路63號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/04/19

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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臺南市永康區王行里環工路63號

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

登記工廠名錄 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片5 相關資料

(以下顯示 3 筆)

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

醫療器材許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片5 相關資料

(以下顯示 20 筆)

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 20230506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 20260616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 20230506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 20260616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

全部藥品許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片5 相關資料

(以下顯示 20 筆)

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第011644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

來縮酵素錠30公絲

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血(齒科及尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

美帝喜布藥膠布

英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/22 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS ... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

袪蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRAT... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

溫貼喜布

英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第011644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

來縮酵素錠30公絲

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血(齒科及尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

美帝喜布藥膠布

英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/22 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

維得肝膠囊

英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS ... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

袪蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRAT... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

溫貼喜布

英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

食品業者登錄資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片5 相關資料

得生製藥股份有限公司

公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9

得生製藥股份有限公司

公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片5 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/21

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/06

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/11

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/02/13

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/08/12

"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/19

歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)

英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/22

伏痛普珞藥布(油性基劑)

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/12/09

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/28

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/04

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

"得生"剋力痛藥膠布

英文品名: Ke Li Tong"T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/15

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/21

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/05/06

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/11

貼利康溫感藥布

英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/02/13

"得生"袪痛貼貼片

英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/08/12

"得生"辣椒止痛貼布

英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/03/19

歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)

英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/22

伏痛普珞藥布(油性基劑)

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/12/09

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/28

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/10/04

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)

英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01

"得生"剋力痛藥膠布

英文品名: Ke Li Tong"T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/15

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2024/07/12

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片5 相關資料

(以下顯示 3 筆)

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚,美白,保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚,美白,保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

@ 出進口廠商登記資料

得生製藥股份有限公司

公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

@ 出進口廠商登記資料

得生製藥股份有限公司

公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集
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根據名稱 得生製藥 找到的相關資料

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”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

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"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

富帝芬貼片

英文品名: FLUR DI FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第040358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

伏痛普珞藥布(油性基劑)

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

富帝芬貼片

英文品名: FLUR DI FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第040358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

伏痛普珞藥布(油性基劑)

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

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"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集
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得生製藥的黃頁資料

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱 得生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號
雷清雯70514283核准設立

臺南市永康區王行里環工路42號
許海上22684196核准設立

臺南市永康區大橋里中華西街一三一號
72085323解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

地址 臺南市永康區王行里環工路63號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區王行里環工路63號4樓
許海上27704684核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 負責人: 許海上 | 統編: 27704684 | 核准設立

與"得生"利斯狄明穿皮貼片5同分類的未註銷藥品許可證資料集

伯替唑他

英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23

碳酸鈣

英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

度他雄胺

英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

定心膜衣錠5毫克

英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

富馬酸替諾福韋酯

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

乙酸培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

待布卡因

英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09

索菲那新琥珀酸鹽

英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

必利停口溶錠 10毫克

英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

必利停口服液 2.5毫克/毫升

英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

施覓福膜衣錠50毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

施覓福膜衣錠100毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

菸生僉酸

英文品名: Niaci | 適應症: B族維生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/14

伯替唑他

英文品名: Brotizolam | 適應症: 失眠症的治療 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23

碳酸鈣

英文品名: Calcium Carbonate | 適應症: 制酸藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/03/24

度他雄胺

英文品名: Dutasteride | 適應症: 良性攝護腺增生之治療,雄性素致效劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

定心膜衣錠5毫克

英文品名: Bisostad 5 Film-Coated Tablet | 適應症: 高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III, IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

富馬酸替諾福韋酯

英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

乙酸培尼皮質醇

英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

待布卡因

英文品名: Dibucaine | 適應症: 局部麻醉藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

"山德士"福坦注射劑250毫克/5毫升

英文品名: Fulvestrant Sandoz 250mg/5ml Solution for Inejctio | 適應症: 治療己接受輔助抗雌激素療法,但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女,且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/09

索菲那新琥珀酸鹽

英文品名: Solifenacin Succinate | 適應症: 膀胱過動症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

必利停口溶錠 10毫克

英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

必利停口服液 2.5毫克/毫升

英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml | 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/18

施覓福膜衣錠50毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

施覓福膜衣錠100毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21

菸生僉酸

英文品名: Niaci | 適應症: B族維生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 漢旭股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/14

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