| 英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 | 有效日期: 2016/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "DIVERSIFIED" BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER FIBER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006506號 | 有效日期: 1996/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "DIVERSIFIED" BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER BLOCK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006507號 | 有效日期: 1996/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "DIVERSIFIED" BOP-F, BOP-F CHIPS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007068號 | 有效日期: 1998/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "DIVERSIFIED" BOP-B, BOPP-B OCTA, BOP-B WEDGE, BOP-B PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007098號 | 有效日期: 1999/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “AngioDynamics” NanoKnife Single Electrode Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025314號 | 有效日期: 2018/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20400101, 20400102 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: IAL 24 "FIDIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008937號 | 有效日期: 2003/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MGDISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE 0.0500 MG | 醫器規格: 24MG?2ML VIALS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "NEW WORLD MEDICAL" TRANZGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008950號 | 有效日期: 2003/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PERICARDIUM(MODEL TSP) SCLERA (MODEL TSS) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007846號 | 有效日期: 2001/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIOMED 15, DIOMED 60以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “AngioDynamics” Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032339號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能變更、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: IAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008386號 | 有效日期: 1998/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科手術玻璃體替代物。 | 劑型: | 包裝: 小瓶 | 主成分略述: HYALURONIC ACID 20.0000 MG | 醫器規格: 2ML 小瓶裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “Ursapharm” Hysan Nasal Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007294號 | 有效日期: 2018/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “Euromi” Dermatic Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007295號 | 有效日期: 2018/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “Delcath” Chemosat Hepatic Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025159號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “Biotech”Velvet Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005779號 | 有效日期: 2017/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "TAKIRON" FIXSORB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007980號 | 有效日期: 2001/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: “RITA” Vortex TR Port System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024731號 | 有效日期: 2028/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETER "T.M.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008544號 | 有效日期: 2003/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |